Синтез олигомеров и соолигомеров 4-метил-5, 6-дигидропирана

Синтез олигомеров и соолигомеров 4-метил-5, 6-дигидропирана

Автор: Соловьева, Наталия Анемподистовна

Шифр специальности: 05.17.12

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Ярославль

Количество страниц: 146 c. ил

Артикул: 4030589

Автор: Соловьева, Наталия Анемподистовна

Стоимость: 250 руб.

Синтез олигомеров и соолигомеров 4-метил-5, 6-дигидропирана  Синтез олигомеров и соолигомеров 4-метил-5, 6-дигидропирана 

СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение . Полимеризация пятичленннх циклических окисей. Полимеризация шестичленных циклических окисей. Синтез жидких каучуков для лакокрасочной промышленности. Модификация растительных масел . Вывод ы. Подготовка химической посуды для проведения полимеризации в присутствии катионных катализаторов у. Проведение реакций олигомеризации и соолигомеризации 4метил5,6дагидропирана. Определение массовой доли опновного вещества и примесей в 4метил5,6дигвдропиране. Определение состава полимеров методом гельпроникавдей хроматографииУ. Аналитические методы анализов олигомеров и соолигомеров на основе 4метил5,6дигидропирана. Олигомеризация 4метил5,6дигидропирана. Я 9 яттт о ирана
4. Влияние дозировок катализатора и температуры реакции на олигомеризацию 4метил5,6дигидропирана. Изучение кинетики олигомеризации 4метил5,6 дигидропирана. Исследование влияния основных примесей, присутствующих в промышленной фракции 4метил5,6дигидропирана,на процесс олигомеризации. Структура и полимолекулярность олигомеров 4метил5,6дигидропирала.


С 3,5 и РР5 9 , в присутствии которых получают политетрагидрофуран с молекулярной массой в несколько сотен тысяч. Менее активен из катализаторов этого типа фтористый бор ,, который инициирует полимеризацию лишь при концентрациях 5 мае Повышение активности этого катализатора достигается путем введения в реакционную систему окиси пропилена 0П, с повышением содержания которой наблюдается увеличение активности трехфгористого бора, так как в процессе инициирования происходит образование в первую очередь комплекса трехфтористого бора с ОП, с которым взаимодействует ТГФ с образованием активных центров. Широкое применение в качестве катализаторов полимеризации циклических окисей напши системы на основе триалкилалюминия, активность которого значительно возрастает при введении в реакционную смесь воды основной сокаталитической добавки , а также дополнительных сокаталитических добавок окисей олефинов, галоидангидридов, р пропиолактонов . Так, полимеризацию ТТЛ под действием каталитической системы на основе триизобутилалюминия в присутствии 0,1 мае. ЗэтилЗхлорметилоксациклобутана проводили при С в течение часов . Конечным продуктом является каучукоподобный полимер. Показано, что производные оксациклобутана являются одновременно сополимерами и промоторами, а наличие
простых эфирных групп в полимерной цепи может способствовать повышению ее гибкости и улучшению эластических свойств полимеров. Доказано, что взаимодействие этих мономеров имеет донорноакцепторный характер, причем донором электронов является ТГФ. Полимеризация шестичленных циклических
Шестичленный циклический эфир тетрагидропиран ТТЛ является ненапряженным циклом, значения изменения энтропии л и изменения энтальпии дНу него близки к нулю, поэтому ТШ не вступает в реакции полимеризации и сополимеризации. Введение заместителей и наличие двойных связей в шестичленных циклических эфирах дает возможность несколько повысить их напряженность, поэтому в определенных условиях возможна их полимеризация I. В работе Топчиева с сотрудниками описана полимеризация 2,3дигидропирана ДТП, которая протекает по двойной связи в присутствии высоких дозировок до моль комплексного катализатора четыреххлористый титан плюс триизобутшпапюминийс образованием порошкообразных продуктов с температурой плавления около Ю0С. Выход полимера составлял . Сапожниковой Э. А. и Путиевым Ю. П. была изучена полимеризация ДТП на С2Я , а также на И се с диметилхлорсиланом. При использовании в качестве катализатора хлористого цинка мас. С был получен полимер с наибольшим выходом, равным , с молекулярной массой . В присутствии соляной кислоты при С ДГП не полимеризовался. СГ помощью метода Жспектроскопии было доказано, что полимеризация происходит по двойной связи без разрыва гетероцикла. Известна полимеризация ДТП в присутствии пятифтористого фосфора, активированного водой. Реакцию проводят при 5С в течение 3 часов. Получают однородный смолистый продукт, который отверждается аминами и ангидридами. Полимеризацию ДТП в присутствии 1е3 , ЭнСЕ, , i. АССС 5 5 ЕЬг О В проводили в интервале температур от минус до плюс С. Показано, что полученные полимеры разделяются на растворимую и нерастворимую в петролейном эфире фракции. Несмотря на различие в физических свойствах, обе фракции соответствуют друг другу по химическому составу. Исследования микроструктуры полимеров ДТП, полученных в присутствии ЕСЙ0ВРд показали, что на Жспектрах наряду с полоса поглощения, отвечающими циклической структуре в полимере, появляются полосы поглощения, указывающие на появление карбонильных групп в процессе полимеризации. На основании этого авторы предположили, что полимеризация происходит с образованием полидигидропирана по двойной связи, а также частично за счет реакции разрыва пиранового кольца. Предложен механизм реакции раскрытия цикла ДТП. В работе описана полимеризация ДЩ в присутствии четыреххлористого олова в интервале температур от минус до плюс С. По результатам анализов Ж и ЯМР спектроскопии было сделано предположение, что в процессе реакции образуются звенья полимера циклической Оо и ленийной 0СНСИ ОН структур.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.209, запросов: 241