Синтез, строение и свойства сополимеров 3,4-дихлор-1,3-бутадиен-2-фосфонатов с виниловыми мономерами

Синтез, строение и свойства сополимеров 3,4-дихлор-1,3-бутадиен-2-фосфонатов с виниловыми мономерами

Автор: Костенко, Виталий Михайлович

Шифр специальности: 05.17.09

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1983

Место защиты: Ленинград

Количество страниц: 162 c. ил

Артикул: 3433749

Автор: Костенко, Виталий Михайлович

Стоимость: 250 руб.

Синтез, строение и свойства сополимеров 3,4-дихлор-1,3-бутадиен-2-фосфонатов с виниловыми мономерами  Синтез, строение и свойства сополимеров 3,4-дихлор-1,3-бутадиен-2-фосфонатов с виниловыми мономерами 

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. Влияние фосфонатной группировки на свойства фосфорсодержащих сополимеров . ДХБФ . Синтез сополимеров . Стр. СТРУКТУРА СО ПОЛИМЕРОВ 3,4ДИХЛ0Р1,3БУТАДИЕН2Ф0СФ0НАТ0В С виниловыми МОНОМЕРАМИ. НА ИХ ОСНОВЕ. Физикомеханические свойства сополимеров . Термостабильность и огнестойкость пленок и покрытий на основе фосфорсодержащих сополимеров . ЛИТЕРАТУРА . ПРИЛОЖЕНИЕ. Переходы из текучего в высокоэластическое состояние для монодисперсных линейных полимеров, в отличие от полидисперсных имеют весьма резкий характер . Молекулярномассовое распределение оказывает значительное влияние и на когезионную прочность полимеров. Например, сополимерные этиленпропиленовые каучуки при одинаковых средних значениях молекулярных масс имеют различные значения разрушающего напряжения при разрыве в зависимости от индекса полидисперсности . Для сополимеров трех серий при изменении индекса полидисперсности от 2,2 до 8,5 величины разрушающего напряжения уменьшаготся от 1,0 до 0, МПа, а относительное удлинение увеличивается от до соответственно.


При сополимеризации дифосфонбутадиенов с винильными или акриловыми ФОМ, в частности с ди хлорэтилвинилфосфонатом или диэтилфосфонметилметакрилатом реакционная способность диеновых и акриловых производных фосфора значительно выше реакционной способности винильного ФОМ . Напротив, замена диеновой группы на алленовую, как и следовало ожидать, резко снижает сополимеризационную активность ФОМ, изза отсутствия сопряжения в системе алленовой группировки. Так, при изучении сополимеризации алленовых фосфорсодержащих мономеров диэтилового и дибутилового эфиров 3метил1,2бутадиенфосфоновой кислоты с МА установлено , что алленовые производные фосфора характерзуются низкой реакционной способностью Гд 0 I. М содержание ФОМ, мол. Рис. Заканчивая рассмотрение сополимеризации фосфорсодержащих диенов с непредельными мономерами, можно заключить, что путем сополимеризации диеновых ФОМ со многими сомономерами можно получать фосфорорганические полимеры более высокой молекулярной массы, чем соответствующие чисто органические гомополимеры, что является важным преимуществом указанных ФОМ перед винилфосфонатами, при сополимеризации которых, как уже отмечалось выше, резко уменьшаются скорость реакции и молекулярная масса полимеров. Преимущества диеновых ФОМ хорошо иллюстрирует рисунок 2Л, где показаны зависимости относительных скоростей процесса и молекулярной массы характеристической вязкости сополимеров при сополимеризации дифосфонбутадиенов со стиролом от состава исходной смеси. Метод сополимеризации диеновых ФОМ мо. Изменяя природу и структуру ФОМ, можно широко варьировать скорость процесса, молекулярную массу сополимерных продуктов и их состав, а в конечном итоге свойства полимеров нужном направлении. Зависимость свойств сополимеров от их структуры. Поскольку формирование деформационнопрочностных и теплофизических свойствсополимеров обусловлено такими факторами, как величины молекулярных масс, молекулярномассовое распределение, тепловая подвижность макроцепи и межцепное взаимодействие, знание закономерностей влияния строения и соотношения исходных соединений, наличия и положения заместителей, а также микроструктуры сополимеров на их свойства значительно облегчает задачу получения органических покрытий с заданными свойствами. Именно высокой молекулярной массой обусловлены также уникальные физикомеханические свойства полимерных материалов,как эластичность, механическая прочность, температуры стеклования для аморфных и плавления для кристаллических полимеров и др. Изменение основных свойств полимерных материалов в зависимости от молекулярной массы наглядно иллюстрируется на примере сополимеров винилхлорида с винилацетатом 5б рис. В начале увеличение прочности и эластичности с возрастанием молекулярной массы протекает достаточно резко, затем замедляется и по достижении значения молекулярной массы более 0 дальнейшее увеличение прочности и эластичности практически не происходит. Характер зависимостей деформационнопрочностных свойств сополимеров от изменения молекулярной массы во многом определяется природой основной цепи, наличием заместителей, а также формой надмолекулярных структур . Для сополимеров этилена с пропиленом при возрастании молекулярной массы от нескольких десятков до сотен тысяч единиц свойственно довольно резкое до увеличение относительного удлинения при разрыве, при этом прочность при разрыве этих сополимеров возрастает от до 0 МПа . Характерной чертой высокомолекулярных соединений является неоднородность по молекулярной массе, или полимолекулярность. Полимолекулярность оказывает существенное влияние на высокоэластическое состояние полимерных систем, на их физикомеханические свойства. У полимолекулярных систем модуль сдвига обычно меньше, а податливость выше, чем у отдельных фракций. Особенно сильное влияние на увеличение податливости оказывают относительно небольшие количества высокомолекулярных фракций. Нолек. МОССО 6ТЫС. Су. I, модуля упругости 2 от изменения молекулярной массы зависимость разрывной прочности I и твердости 2 от изменения молекулярной массы. Влияние молекулярной массы на механические свойства сополимеров винилхлорида с винилацетатом . Рис.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.218, запросов: 241