Теоретические основы технологии применения химических препаратов в процессах химической чистки, стирки, клининга и заключительных отделок текстильных изделий

Теоретические основы технологии применения химических препаратов в процессах химической чистки, стирки, клининга и заключительных отделок текстильных изделий

Автор: Агеев, Андрей Андреевич

Шифр специальности: 05.17.08

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2004

Место защиты: Москва

Количество страниц: 424 с. ил.

Артикул: 2637818

Автор: Агеев, Андрей Андреевич

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. МИЦЕЛЛООБРАЗОВАНИЕ В НЕПОЛЯРНЫХ
РАСТВОРИТЕЛЯХ.
1.1 Понятие ККМ и механизм агрегации ПАВ в неполярных и слабополярных растворителях.
1.1.1 Влияние полярных частей молекул ПАВ на процесс
агрегации в неполярных и слабополярных растворителях
1.1.2 Влияние природы растворителя на процесс агрегации ПАВ в неполярных и слабополярных растворителях
1.1.3 Влияние гидрофобных частей молекул ПАВ на процесс агрегации в неполярных и слабополярных растворителях
1.1.4 Влияние температуры на процесс агрегации ПАВ в
неполярных и слабополярных растворителях
1.2 Изучение мицеллообразования в неполярных растворителях.
1.3 Сольватация ПАВ, размер мицелл и термодинами ческие параметры сольватации в не полярных
растворителях.
1.4 Элементы термодинамики мицеллообразования в неполярных растворителях
1.5 Расчет ККМ по групповым числам
1.5.1 Пример расчета ККМ
ГЛАВА 2. ПОВЕРХНОСТНОЕ И МЕЖФАЗНОЕ НАТЯЖЕНИЕ
РАСТВОРОВ ПАВ И АДСОРБЦИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ЖИДКОСТЕЙ
2.1 Зависимость поверхностного натяжения растворов от
строения молекул ПАВ
2.1.1 Зависимость поверхностного натяжения от числа
метиленовых групп в углеводородном радикале ПАВ.
2.1.2 Зависимость поверхностного натяжения от степени
оксиэтилирования неионогенных и сложных ПАВ.
2.2 Зависимость поверхностного натяжения от состава
смесей ПАВ
2.3 Влияние температуры на поверхностное натяжение растворов неионогенных ПАВ
2.4 Межфазное натяжение и адсорбция на границе
водный раствор углеводородная жидкость
2.5 Распределение неионогенных ПАВ между водой и углеводородной жидкостью .
2.6 Межфазное натяжение на границе водный раствор неноногенных ПАВ углеводородная жидкость.
2.7 Строение адсорбционных слоев неионогенных ПАВ
на границе двух жидкостей.
ГЛАВА 3. АДСОРБЦИЯ ИЗ РАСТВОРОВ ПОВЕРХНОСТНО АКТИВ
НЫХ ВЕЩЕСТВ НА ВОЛОКНАХ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
3.1 Адсорбция из растворов на твердых адсорбентах
общие закономерности
3.2 Адсорбция ПАВ из растворов на текстильных волокнах
и моделях частиц загрязнений
3.2.1 Адсорбция ПАВ на текстильных волокнах.
3.2.2 Адсорбция ПАВ на моделях частиц загрязнения.
3.3 Изучение адсорбции ПАВ на волокнах текстильных материалов, силикагеле и аморфном углероде из неводных растворов
3.4 Изучение молекулярной адсорбции ПАВ из водных растворов
3.5 Изучение адсорбции ионогеннмх ЛАВ из водных растворов
3.5.1 Основные уравнения изотерм адсорбции
3.5.2 Механизм адсорбции ионогенных ПАВ на волокнах
Инкременты энергии Гиббса адсорбции на волокнах
Электростатические взаимодействия
Специфические взаимодействия.
3.5.3 Адсорбция катионактивных и амфотерных
фторсодержащих ПАВ на поверхности синтетических волокон из водных растворов.
3.5.4 Адсорбция фторуглеродных ПАВ на хлопке из водных растворов
Влияние среды на адсорбцию фторсодержащих
ПАВ на хлопковых волокнах
Влияние адсорбции ионогенных фторсодержащих ПАВ
на структуру двойного ионного слоя волокон хлопка
Влияние среды на адсорбцию неионогенного фторсодержащего Г1АВ и электроповерхностные свойства хлопка.
3.6 Изучение взаимодействия ПАВ с полимерами в растворе интерполимерные комплексы
3.6.1 Изучение образования интерполимерных
комплексов оптическим методом
3.6.2 Кондуктометрическое исследование комплексо
образования в растворах полимер ПАВ
3.6.3 Влияние полимерного комплексообразователя на
удаление красителей из сточной воды
ГЛАВА 4. МОЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ РАСТВОРОВ ПОВЕРХНОСТНО
АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В НЕВОДНЫХ
РАСТВОРАХ.
4.1 Механизм моющего действия ПАВ в
неполярных растворителях
4.2 Стабилизация дисперсий в неводных растворах.
4.2.1 Электростатическая стабилизация.
Расчет энергии электростатического отталкивания.
4.2.2 Стерическая стабилизация дисперсий
Физические основы стерической стабилизации
Теория смешения.
Теория избыточного осмотического давления.
Теория сжатия полимерных цепей в зазоре между
частицами.
Теории, учитывающие смешение полимерных цепей и их сжатие.
4.2.3 Теории адсорбционной составляющей расклинивающего
давления
4.3 Устойчивость дисперсий в неполярных растворителях
4.3.1 Силы притяжения.
4.3.2 Потенциальные кривые взаимодействия стабилизированных частиц.
4.4 Изучение моющего действия ПАВ в неводных растворах.
4.4.1 Разработка искусственного загрязнителя для характеристики моющего действия ПАВ в неводной среде
4.4.2 Влияние длины углеводородного радикала ПАВ на
моющее действие в неводной среде
4.4.3 Исследование влияния противоиона на моющее
действие ПАВ в неводной среде.
ГЛАВА 5. ОЧИСТКА ТКАНЕЙ ОТ ЗАГРЯЗНЕНИЙ В ВОДНОЙ
5.1 Общие принципы повышении гидрофильное поверхности
5.2 Капиллярность текстильных материалов.
Определение краевых углов смачивания по капиллярным характеристикам тканей.
5.3 Влияние ПАВ на удаление масляных загрязнений
с тканей.
5.4 Изучение взаимного влияния компонентов СМС на моющее действие в водных растворах.
5.5 Влияние ПАВ на ферментативную активность при удалении загрязнений в водных растворах
ГЛАВА 6. МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ ВОЛОКОН
ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ ПОВЕРХНОСТНО АКТИВНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ.
6.1 Антиадгезионная обработка текстильных материалов
6.1.1 Методы поверхностной антиадгезионной модификации
тканей.
6.1.2 Общие принципы изменения адгезионных поверхностных свойств текстильных волокон
6.1.3 Методы оценки олеофобности поверхности ткани
6.1.4 Основные препараты для олеофобизации поверхности
текстильных волокон
6.1.5 Расчет величины краевых углов смачивания
модифицированных тканей
6.2. Применение ПАВ для олеофобизации поверхности текстильных волокон
6.2.1 Адсорбционное модифицирование поверхности волокон
из псрхлорэтилена
6.2.2 Адсорбционное модифицирование поверхности
текстильных волокон из водных растворов
6.3 Антиэлектростатическая обработка волокон и текстильных материалов с помощью ПАВ.
6.3.1 Антиэлектростатические свойства текстильных
материалов.
6.3.2 Механизм модифицирующего действия ПАВ на
электростатические свойства текстильных волокон
6.3.3 Обработка текстильных материалов
антиэлектростатиками.
Обработка из водной среды.
Обработка из неводной среды.
ВЫВОДЫ.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1. ИССЛЕДУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА И ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ
МЕТОДИКИ ЭКСПЕРИМЕНТА.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2. ПЕРЕЧЕНЬ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ПРЕДПРИЯТИЙ ХИМИЧЕСКОЙ ЧИСТКИ, СТИРКИ И КЛИНИНГА, РАЗРАБОТАННЫХ ПО МАТЕРИАЛАМ ДИССЕРТАЦИИ И ПРОИЗВОДЯЩИХСЯ В ПРОМЫШЛЕННЫХ МАСШТАБАХ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Часто для этой цели используют эмульсии воды в углеводородах и хлоруглеводородах, в которых в качестве эмульгаторов и стабилизаторов используют неионогенные вещества. Рис. ПАВ оксиэтилированного децилового спирта. Рис. ККМ оксиэтилированного деканола в водной среде увеличивается, а в среде н октана уменьшается. ПАВ, увеличивает растворимость в воде и снижает растворимость в ноктане. Рис. Зависимость ККМ оксиггилированного деканола от степени оксиэтнлирования в воде а и ноктанс б. Температура, К , ,,, ,. Повышение температуры снижает ККМ в неводных растворах неионогенных ПАВ и увеличивает у ионогенных. Установлено, что вклад одной оксиэтиленовой группы практически не зависит от температуры, в то время, как вклад гидрофобного радикала увеличивается с ростом температуры. Такое влияние температуры возможно в том случае, если при этом происходит снижение сольватации. Зависимости ККМ в неводной среде от температуры для различных ПАВ были использованы для расчета термодинамических параметров мицеллообразования. Рнс. Влияние температуры на ККМ оксиэтилированного деканола в ноктане. Степень оксиэтнлировання 1 . ККМ выражена в мольл. Рис. Зависимость коэффициентов самодиффузни от концентрации растворов ТАБС в ПХЭ. ТАБС. Температу ра, К ,. ТАБС1 2 3. Т3К. Мицеллярную молекулярную массу в неводных растворах определяли методами самодиффузни, солюбилизации красителя и светорассеяния. Наиболее точные результаты дает метод самодиффузии в растворах ПАВ с радиоактивной меткой в сочетании с вискозиметрией. Рис. Рис. В полулогарифмических координатах можно отметить три участка. Первый участок на кривой указывает на постоянство коэффициента самодиффузии. Это возможно только в том случае, если в растворах находятся только молекулы. Формирование мицелл начинается при концентрациях 3 мольл, а завершается при концентрациях 2 мольл. В этой области концентраций числа агрегации постепенно увеличиваются до тех пор, пока мицеллы не сформируются окончательно и их размер не будет больше изменяться. Коэффициент самодиффузии завершенных мицелл остается постоянным. Например, на Рис. ПФСК8 также растет. Увеличение размера мицелл в неводных и водных растворах наблюдалось в ряде работ 7,, . Установлено, что размер мицелл зависит не только от длины углеводородного радикала, уменьшаясь с ростом числа метиленовых групп, но и от природы полярной группы. Углеводородный радикал, сольватируясь в растворе обеспечивает растворимость ПАВ, которая растет по мере увеличения углеводородного радикала, а полярные группы обеспечивают формирование агрегатов молекул. Природа растворителя также оказывает влияние на размер агрегатов. Сольватацию ПАВ определяли вискозиметрическим методом. Для нахождения чисел сольватации измеряли вязкость растворов и их плотность. ПАВ в растворе, который необходим не только для расчета сольватации, но и при расчете молекулярной мицеллярной массы, определяемой методами, связанными с явлениями переноса, например по диффузии. Рис. Влияние числа метиленовых раСТВОрОВ т, которая заВИСИТ ОТ групп в молекулах ТАБС на сольватацию мицелл. Температура, К. Онслея 8. Влияние количества атомов углерода в молекулах триалкилбензолсульфонатов натрия на сольватацию в растворах в перхлорэтилене показано на Рис. Можно видеть, что по мере увеличения числа метиленовых групп в молекулах ПАВ сольватация мицелл растет. Это свидетельствует о кооперативности связи молекул растворителя с метиленовыми группами углеводородных радикалов молекул ПАВ. Повышение температуры несколько снижает сольватацию молекул
При расчете изменения термодинамических параметров системы в процессе мицеллообразования необходимо учитывать тот факт, что мицеллы в неводной среде являются двухкомпонентными. ДЛПпСЛО. ПАВ в мицелле. Разность между этими величинами и есть изменение энергии Гиббса сольватации мицелл, т. ДО до до I с, ЛГп . ПАВ п количество молей растворителя в мицелле. ЯГ I
1. Табл. ДС, ЯТ п Б . Как видно из данных Табл. А С рассчитанные по уравнению 1. Д7 и совпадают в пределах ошибки эксперимента.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.204, запросов: 242