Повышение эффективности экстракционной очистки масляных дистиллятов

Повышение эффективности экстракционной очистки масляных дистиллятов

Автор: Грущак, В.Т.

Шифр специальности: 05.17.07

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Львов

Количество страниц: 201 c. ил

Артикул: 3434298

Автор: Грущак, В.Т.

Стоимость: 250 руб.

Повышение эффективности экстракционной очистки масляных дистиллятов  Повышение эффективности экстракционной очистки масляных дистиллятов 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
1. ПУТИ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ОЧИСТКИ МАСЕЛ
1.1. Влияние строения молекул растворителя и его экстракционные свойства и межмолекулярное взаимодействие в растворах
1.2. Новые растворители для экстракционной очистки масел.
1.3. Усовершенствование технологии процесса .
1.3.1. Влияние рециркуляции .
1.3.2. Двухступенчатая очистка масел
1.3.3. Модернизация аппаратуры.
2. ХАРАКТЕРИСТИКА ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ОБЪЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ И МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ОПЫТОВ
2Л. Физикохимические свойства сырья и экстрагентов
. Методика исследования
2.3. Определение потенциального содержания высокоиндексных компонентов в исследуемых дистиллятах .
2.4. Анализ продуктов экстракционной очистки масляных дистиллятов Кременчугского НПЗ .
3. ИССЛЕДОВАНИЕ ШЗИКОШЖЧЕСКИХ СВОЙСТВ ДВУХКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМ
3.1. Межмолекулярное взаимодействие в системах ароматические углеводороды фурфурол, диметилформамид, Дметилпирролидон.
3.1.1. Бинарные системы индивидуальные ароматические углеводороды фурфурол.
3.1.2. Бинарные системы индивидуальные ароматические углеводороды диметилформамид
3.1.3. Бинарные системы индивидуальные ароматические углеводороды Лметилпирролидон
3.2. Бинарные системы углеводородные компоненты масляных дистиллятов, нефтяные углеводороды полярный растворитель .
3.2.1. Системы парафиновый компонент ароматический компонент экстракт .
3.2.2. Системы ароматические углеводороды полярный растворитель .
4. ФИЗИКОХИМИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ТЕХНОЛОГИИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ОЧИСТКИ.
4.1. Равновесие в трехкомпонентных системах парафинонафтеновые ароматические углеводороды масляного дистиллята фурфурол
4.2. Равновесие в трехкомпонентных системах парафинонафтеновые углеводороды ароматические углеводороды фенол .
5. ВЛИЯНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НА ПОКАЗАТЕЛИ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ДИСТИЛЛЯТОВ .
5.1. Влияние низкомолекулярных парафиновых углеводородов
5.2. Влияние твердых парафиновых углеводородов .
6. ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МАТЕРИАЛЬНЫХ ПОТОКОВ ПО ВЫСОТЕ ЭКСТРАКЦИОННОЙ КОЛОННЫ ДЛЯ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ЕЕ РАБОТЫ
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Коэффициенты активности углеводородов в полярных растворителях уменьшаются с увеличением числа кратных связей и замыканием линейных цепей в цикл алкан алкен алкадиен ароматический углеводород ,,. Между показателями экстракции , а также между величинами селективности различных растворителей, в частности, имеется прямолинейная корреляционная зависимость. Последнее относится к системам алкан алкен, алкан алкадиен, алкан ароматический углеводород. Наличие линейных корреляционных зависимостей свидетельствует о едином механизме взаимодействия или химической реакции в коррелируемых системах В данном конкретном случае о едином механизме взаимодействия алканов, алкадиенов и ароматических углеводородов как доноров электронов. Селективность разделения и выделения углеводородов зависит
также от строения разделяемых углеводородов. По убывающей избирательности разделения с помощью полярных растворителей, группы углеводородов располагаются при температурах, достаточно удаленных от КТР, в следующий ряд неконденсированные ароматические углеводороды конденсированные ароматические нафтеноароматические алкилароматические нафтеновые непредельные парафиновые ,. При растворении компонентов нефтяного сырья в растворителях могут в той или иной степени проявляться все составляющие сил межмолекулярного взаимодействия . Первоочередную роль играет поляризуемость масляных углеводородов . Наибольшим значением средней молекулярной поляризации характеризуются ароматические углеводороды, наименыпимпарафиновые, нафтеновые занимают промежуточное положение. Избирательное растворение углеводородов в полярном растворителе можно рассматривать как равновесное распределение ароматических углеводородов между полярным растворителем и неполярными, слабополяризующими компонентами парафинонафтеновыми углеводородами . Детальное изучение экстракционной очистки фракции С, полученной из сернистых нефтей, показало, что избирательность каждого из использованных растворителей фурфурол, фенол, нитробензол растет по мере повышения ароматичности экстрагируемого компонента и достигает максимума при разделении смол Все эти наблюдения согласуются с данными, полученными при изучении индивидуальных углеводородов бЗ. Поведение ароматических углеводородов в растворах носит двойственный характер. При контакте с парафиновыми углеводородами ароматические углеводороды ведут себя как неполярные соединения и, будучи близкими по значениям энергии межмолекулярного притяжения, легко смешиваются с ними. Сами ароматические
углеводороды склонны к ассоциации и образованию комплексов, благодаря электронам, состав и устойчивость которых зависит от химического строения взаимодействующих молекул б4,6б. А.А. Бронштейн с соавторами бб показали, что энергия межмолекулярного взаимодействия в растворе парафинонафтеновые ароматические углеводороды, выделенные из масла АСб адсорбцией, превышает объемную энергию вандерваальсовского взаимодействия. Это явление повидимому связано с разрушением ассоциатов ароматических углеводородов и переходом системы в молекулярное состояние. При контакте ароматических углеводородов с радикалом молекулы растворителя, они растворяются как неполярные соединения, а в случае контакта с функциональной группой ароматический углеводород поляризуется с образованием индуцированного диполя, который взаимодействует с диполями растворителя . Взаимодействия в системах селективные растворители ароматические углеводороды, ароматические углеводороды парафины, выделенные из масляных фракций почти не изучены ,. Растворение смол в полярных растворителях детерминируется силами ориентационного взаимодействия и образованием водородных связей в растворителях, способных к образованию водородных связей фенол. Растворение в фурфуроле происходит в основном за счет сил ВандерВаальса. Поэтому целесообразно применять фурфурол при очистке сырья с высоким содержанием ароматических углеводородов и меньшим содержанием смол . В то же время сравнение растворимости отдельных групп углеводородов, выделенных из масляных фракций, в фурфуроле и Уметилпирролидоне МП показало , что для очистки сырья, содержащего большое количество ароматических углеводородов лучше использовать АМП.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.649, запросов: 242