Фторсилоксановые каучуки и композиции на их основе

Фторсилоксановые каучуки и композиции на их основе

Автор: Рожков, Александр Геннадьевич

Шифр специальности: 05.17.06

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2010

Место защиты: Москва

Количество страниц: 102 с. ил.

Артикул: 4696831

Автор: Рожков, Александр Геннадьевич

Стоимость: 250 руб.

Фторсилоксановые каучуки и композиции на их основе  Фторсилоксановые каучуки и композиции на их основе 

СОДЕРЖАНИЕ. ВВЕДЕНИЕ. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Синтез каучуков. Полимеризация органоциклосилоксанов. Фторсилоксановые каучуки. Наполнители. Низкомолекулярные винилсодержащие каучуки. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. Синтез регулятора полимерной цепи винилдимстилсиланола. Исследование кинетики неравновесной сополимсризации. Синтез сшивающих агентов олигометилгидридметил3,3,3трифторпропилсилоксанов. Синтез антиструктурирующей добавки короткоцепного а,содигидроксиолигомстил3,3,3трнфторпропилсилоксана. Влияние различных наполнителей на основе диоксида кремния на свойства композиций и их вулканизатов. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. ВЫВОДЫ. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ. СС в алкильных группах, находящихся в полимере и циклах . В таблице 1 приведены значения равновесного выхода полимера при полимеризации органоциклосилоксанов в зависимости от природы заместителей у атома кремния. К1 СНз, К Н . Я СНз, СНгСН. К СНгСНгСРз, Я СН. Равновесная смесь органоциклосилоксанов состоит в основном более из циклотетра, циклопента и циклогексасил океанов 8.


Вулканизацию фторсилоксановьтх каучуков осуществляют по перекисному, поликонденсационному или полиаддиционному механизму. Однако, в литературе крайне мало данных о влиянии состава и строения фторсилоксановьтх каучуков, различных наполнителей и добавок, а также режимов и способов вулканизации на свойства образующихся резин. Целью настоящей диссертации является разработка метода синтеза низкомолекулярных винилсодержащих фторсилоксановых каучуков и резиновых композиции на их основе, обладающих высокими физикомеханическими характеристиками и устойчивостью к действию масел и топлив. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. В данном обзоре рассмотрены опубликованные сведения о методах синтеза низкомолекулярных силоксановых каучуков, влияние природы каучука и различных ингредиентов резиновых композиций модификаторов, наполнителей, сшивающих агентов, катализаторов и т. Синтез каучуков. Основа любой резиновой композиции силоксановый каучук, который обеспечивает основные свойства вулканизатам. Изменяя состав каучука можно изменять свойства образующихся резин. Так, например, введение в полидимстилсилоксановый каучук небольшого количества метил2цианоэтилсилоксановых звеньев до повышает устойчивость вулканизатов к действию растворителей, но снижает их теплостойкость 4. Введение метилвинилсилокси звеньев способствуют повышению термостойкости 5. Введение в цепь метилфенильных звеньев повышает, а введение метил3,3,3трифторпропилсилоксановых заместителей уменьшает, показатель преломления 6, что очень важно при использовании полиорганосилоксанов в качестве защитных покрытий для оптического волокна. В последнее время вс большее внимание уделяется материалам, устойчивых к действию масел и топлив. Такие свойства могут обеспечить вулканизаты каучуков, содержащих фтор и циан звенья в обрамлении цепи 7. Было проведено сравнение термостойкости таких заместителей, в результате было найдено, что наибольшей термостойкостью обладают 3,3,3трифторпропил звенья, поэтому они и получили большее распространение. Полимеризация органоциклосилоксанон. Полимеризация циклических силоксанов в настоящее время является основным метод синтеза линейных высокомолекулярных полиорганосил океанов. Высокая полярность связи БьО делает возможной ее атаку как электрофильными, так и нуклеофильными частицами, что позволяет проводить полимеризацию органоциклосилоксанов но ионному механизму с участием положительно или отрицательно заряженных реакционных центров растущих цепей. При полимеризации ненапряженных органоциклосилоксанов, в которых величина энергии силоксановой связи близка к величине энергии связи в соответствующем линейном полимере, активные центры расщепляют связи О как в циклосилоксане, так и в образующихся линейных макромолекулах. Положение равновесия 1 зависит от ряда факторов, главные из которых концентрация силоксаиовых звеньев в системе и природа заместителей у атомов кремния 8. Равновесие 1 слабо зависит от температуры, т. Природа катализатора основание или кислота , и растворителя толуол, ксилол, изооктан, хлорбензол , ацетон или метилэтилкетон на положение равновесия 1 не влияют. Уменьшение концентрации силоксаиовых звеньев в реакционной системе при введении растворителя смещает равновесие 1влево. На рисунке 1 приведетта зависимость равновесной концентрации органоциклосилоксанов КСНЮП, где ЯН, СН3, С2Н5 или СН2СН2СР3,от объемной концентрации силоксанов в растворе. Так для метилгидридсилоксана критическая концентрация равна об. СсилОО. Рис. Зависимость равновесной концентрации органоциклосилоксанов от объемной концентрации силоксанов в циклогексаноне ЯСЯ3СН2СН2 при 3К и в толуоле ЯСНз, СН2СН3 при 3К и ЯН при 3 К . Равновесие 1 смещается в сторон образования органоциклосилоксанов при увеличении объема и полярности заместителей у атома кремния. Очевидно, это связано только с относительным уменьшением энтропии полимера . Относительное уменьшение энтропии полиорганосил океанов, содержащих полярные заместители, вызывается, вероятно, главным образом усилением межцепного взаимодействия и соответствующим падением подвижности сегментов полимерных цепей .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.202, запросов: 242