Технологические добавки для шинных резин на основе солей высших карбоновых кислот

Технологические добавки для шинных резин на основе солей высших карбоновых кислот

Автор: Заварзин, Антон Владимирович

Шифр специальности: 05.17.06

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Москва

Количество страниц: 160 с. ил.

Артикул: 2831303

Автор: Заварзин, Антон Владимирович

Стоимость: 250 руб.

Технологические добавки для шинных резин на основе солей высших карбоновых кислот  Технологические добавки для шинных резин на основе солей высших карбоновых кислот 

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Поверхностноактивные вещества ПАВ в роли технологических активных добавок ТАД для резиновых смесей.
1.1.1. Действие ПАВ на границе наполнитель углеводородная
среда.
1.1.2. Влияние ПАВ на реологические свойства каучуков и наполненных резиновых смесей.
1.1.3. Влияние ГАВ на вулканизацию.
1.1.4. Опыт создания и применения технологических добавок на основе ПАВ различных классов.
1.2. ТАД на основе солей высших карбоновых кислот, особенности их строения и эффективность в качестве технологических добавок.
Заключение
2.0 ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВА1ИЯ
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
3.0. ЭКСПЕРИМЕТАЛЫ1АЯ ЧАСТЬ
3.1. Исследование структуры солей высших жирных кислот и
выбор сырья для их получения.
3.2. Исследование цинковых и кальциевых солей жирных и смоляных кислот в качестве технологических активных добавок.
3.3. Исследование комбинаций цинковых солей жирных кислот
в качестве технологических активных добавок.
3.4. Исследование влияния момента введения ТАД в резиновую смесь на технологические свойства резиновой смеси и физикомеханически с свойства вулканизата.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Вследствие неупорядоченного расположения кристаллов в поверхностном слое на поверхности имеются дефектные области с разными уровнями энергии. Энергетическая неоднородность поверхностного слоя возрастает с увеличением шероховатости рельефа. Такая химическая и энергетическая неоднородность поверхностного слоя приводит к тому, что взаимодействие адсорбент - адсорбат на разных участках поверхности может быть различным - от чисто физической адсорбции на базисных плоскостях до химической адсорбции и водородных связей на активных участках [9]. ПАВ (оксидециламина), а адсорбция анионоактивного ПАВ (стеариновой кислоты) и неионогенного ПАВ (октадецилового спирта) имеет обратимый характер. Химическая адсорбция катионактивных ПАВ (аминов), как полагают авторы, обусловлена взаимодействием полярной группы с кислородсодержащими центрами поверхности технического углерода. Это подтверждается повышением хемосорбции указанных ПАВ на более окисленной поверхности технического углерода ДГО по сравнению с ДГ-0 []. В работе [] исследовано влияние концентрации кислородсодержащих групп поверхностного слоя технического углерода на адсорбцию стеариновой кислота из циклогексана. Буд. H = 6,7; 8уд. Изотермы адсорбции стеариновой кислоты на данных типах технического углерода представлена на рис. Поверхность технического углерода сферой 6 гетерогенна, содержит значительное количество хемосорбированного кислорода в виде гидроксильных, карбоксильных групп. Рабндёссяа# концентрация /7/ Сл ¦ ? Рис. Изотермы адсорбции стеариновой кислоты из раствора на саже сферой 6 (графитизированный) (1) и сферон 6 (2). Графитизация поверхности сферона 6 приведет к удалению большей части групп, химически содержащих кислород. Адсорбция стеариновой кислоты на поверхности графитизированного технического углерода сферон 6 идет с образованием мономолекулярного слоя, причем авторы предполагают, что молекулы стеариновой кислоты димеризуютоя в растворе циклогексана и уже димерные молекулы адсорбируются, ориентируясь параллельно поверхности технического углерода. На техническом углероде сферон 6 адсорбция стеариновой кислоты значительно ниже и мономолекулярного покрытия достичь не удается. Влияние природы растворителя на адсорбцию стеариновой кислоты также изучалась []. При этом растворимость стеариновой кислоты увеличивается в ряду растворителей: циклогексан-бензол-четыреххрористый углерод, соответственно наблюдается уменьшение адсорбции ПАВ из раствора. Таким образом, с увеличением растворимости вещества при адсорбции увеличивается конкуренция со стороны растворителя. Изучалась адсорбция целого ряда низкомолекулярных ингредиентов -серы, сульфенамида М, парафина и поверхностно-активных веществ (кислот с длиной углеводородного радикала Сю-Ср; жирных спиртов Сю-С|6, оксиэтилированных спиртов С-С со степенью оксиэтилирования - и оксиэтилированной жирной кислоты (ОЖК) на печном техническом углероде из н-гептана [,]. Изотермы адсорбции ПАВ (рис. Рис. Л-4. Наличие скачка авторы связывают с ассоциацией исследуемых ПАВ в растворе н-гептана при достижении критической концентрации ассоциации (ККА). Значения ККА, полученные в данной работе, не противоречат результатам, полученным в работе []. Раол&Оемая #о*ц»/*/г? Рис. П-4. П-; неонол П-. Изучение адсорбции ПАВ позволило установить следующие закономерности: величина адсорбции ПАВ увеличивается при уменьшении молекулярной массы (ММ) гидрофобной части (при постоянной молекулярной массе г идрофильной); с увеличением ММ гидрофильной части при постоянной ММ гидрофобной наблюдается увеличение значения адсорбции ПАВ на поверхности технического углерода. При введении в раствор двух или более ПАВ и низкомолекулярных ингредиентов наблюдается их совместная адсорбция. Изучение соадсорбции ПАВ из водных растворов показало, что при одновременной адсорбции двухкомпонентной смеси могут иметь место взаимное вытеснение, взаимное ограничение адсорбции и переориентация компонентов в адсорбционном слое [,]. В работах [,] отмечается, что при адсорбции ПАВ из их смешанных растворов имеют место три случая: величины адсорбции равны, ниже и выше аддитивного значения адсорбции индивидуальных веществ (рис.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.441, запросов: 242