Разработка технологии регенерации органических растворителей из водной смеси

Разработка технологии регенерации органических растворителей из водной смеси

Автор: Ву Там Хюэ, 0

Количество страниц: 187 c. ил

Артикул: 3435127

Автор: Ву Там Хюэ, 0

Шифр специальности: 05.17.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Москва

Стоимость: 250 руб.

Разработка технологии регенерации органических растворителей из водной смеси  Разработка технологии регенерации органических растворителей из водной смеси 

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА I. ОСНОВЫ ТЕХНОЛОГИИ РАЗДЕЛЕНИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ МЕТОДОМ РЕКТИФИКАЦИИ Аналитический обзор . Анализ структуры диаграмм равновесия жидкостьпар . Методы определения статических параметров режима ректификации . Задачи работы . ГЛАВА 2. Азеотропия в бинарных подсистемах . Азеотропия в тройных подсистемах и подсистемах большей размерности . Синтез ПТСР разделения азеотропных смесей специальными методами . Сопоставление альтернативных ПТСР 9
ГЛАВА 3. ЗЛ. Оценка качества литературных данных по ПЖР . Исследование фазовых портретов . ГЛАВА 4. УЗЛОВ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ СХЕМЫ. Методика расчетного исследования . ЭАМЭК. ТЭД. Расчет узла разделения смеси ТБАЦОН . Исследование узла экстрактивной ректификации смеси ЭАМЭК в присутствии ЭГ . СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ 3
тем и основных представлений топологии в последние годы появился ряд работ зарубежных авторов по ТТА , практически повторяющих основополагающие работы советских учных Изложим кратко основные положения ТТА.


Пусть компоненты от 1го до Мго ранжированы в порядке убывания относительной летучести , т. Первый ваг ректификации этой смеси монет осуществляться В разных вариантах в зависимости от величины 2. Будем обозначать возможные разделения дробью, где в числителе перечислены компоненты дистиллата, а в знаменателе компоненты кубового остатка. М М1 . При 5 ТОЛЬКО ДЛЯ разделений . Перебор всех вариантов разделений 1го шага и последующих шагов приводит к дереву разделений, характеризующему всю совокупность возможных структур системы разделения. Выполнение каждым элементом разных вариантов структуры своей функции кроме заданного параметра 3 р должно быть обеспечено соответствующим подбором других параметров функционирования п,пг. Изменение й позволяет изменять п иили т и наоборот, и одна и та же функция может выполняться элементом при разных наборах параметров. Эти наборы параметров могут быть оптимизированы пирометрическая оптимизация, и для каждой структуры может быть найдено оптимизированное множество параметров режима. Оптимизированные ПТСР будут отличаться друг от друга по сложности и стоимости системы и по затратам энергии на е функционирование. Сравнение этих показателей позволяет выбрать оптимальную схему. Очевидно, что для определения параметров функционирования элементов любой структуры ПТСР необходим либо натурный эксперимент, либо вычислительный эксперимент на математической модели Особенности этого этапа разработки системы будут рассмотрены ниже. Для определения параметров режима колонны путем натурного или вычислительного эксперимента необходимо знать разделительную функцию этой колонны, т. Изза большой поливариантности задача синтеза альтернативных ПТСР для зеотропных многокомпонентных систем очень сложна. В связи с этим применяются различные методы синтеза ПТСР, в том числе синтез схем только определенного типа, априорно считаемого наидучшиы на основе так наз. ПТСР о помощью ЭЦВМ, сочетающие синтез схем с оценкой затрат на их функционирование и ведущие синтез в сторону схем с минимальными затратами. Прекрасный обзор этих методов дан в 9. Задача синтеза схем ректификации зеотропных смесей усложняется в том случае, когда в смеси присутствуют близкокипящие компоненты, ь и ь1. Если то разделение смеси
К С на фракции ь или фракции . В этом случае обычно ведут синтез схем, выделяющих бинарную смесь а , для разделения которой применяют специальные методы ректификации. Эти методы рассмотрены в . Подход к синтезу схем на основе ранжировки компонентов по температурам кипения совершенно неприемлем в случае, когда не
идеальность растворов приводит к появлению азеотропов хотя бы в одной из подсистем разделяемой многокомпонентной смеси. Причина этого в том, что азеотропия изменяет структуру диаграммы фазового равновесия в зависимости от состава смеси одни и те же компоненты могут иметь относительную летучесть как больше единицы, так и меньше единицы. Научнообоснованный синтез ПТСР для азеотропных систем должен основываться на анализе структур диаграмм фазового равновесия. Термодинамикотопологический анализ представляет собой качественную теорию структур фазового пространства парожидкостного равновесия ПЖР. Теоретические и экспериментальные исследования возможных типов структур диаграмм ПЖР для тройных смесей были начаты Шрейнемакерсом II и продолжены в работах , а для четверных смесей в. Термодинамические аспекты равновесия рассматривались Старонкиным ,, Хаазе и Сусаревым . Формулировка топологических закономерностей формирования структур диаграмм ПЖР,предложенная Гуриновым для тройных смесей, позволила перейти при анализе от индуктивных методов к дедутивным. Термодинамикотопологический анализ ТТА оформился как направление в результате работ Серафимова и Жарова ,обобщенных в 5. В этих работах метод получил строгое математическое обоснование и был распространен на системе с любым числом компонентов. В основе метода лежит ряд термодинамических соотношений, главным образом обобщенное уравнение равновесного состояния и термодинамические соотношения в азеотропных точках и математический анализ этих соотношений.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.199, запросов: 242