Биологически активные функционализированные аминокислоты: синтез, строение, технология

Биологически активные функционализированные аминокислоты: синтез, строение, технология

Автор: Струнин, Борис Павлович

Шифр специальности: 05.17.04

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2005

Место защиты: Казань

Количество страниц: 342 с. ил.

Артикул: 2752609

Автор: Струнин, Борис Павлович

Стоимость: 250 руб.

Биологически активные функционализированные аминокислоты: синтез, строение, технология  Биологически активные функционализированные аминокислоты: синтез, строение, технология 

Введение
1.1 Состояние научных исследований в области синтеза алкилфосфоновых
кислот и их производных.
1.1.1 Прямые методы получения аминоалкилфосфоновых кислот
1.1.2 Синтез аминометилфосфоновых кислот на основе монохлоруксусной кислоты и ее производных
1.1.3 Окисление фосфонометиламинов.
1.1.4 Прочие способы получения фосфонометилглицина
1.1.5 Пестицидная активность алкилфосфоновых кислот и их производных
1.2 Методы получения аминоуксусной кислоты глицина.
1.3 Синтез метионина.
1.3.1 Синтез метионина на основе малонового эфира
1.3.2 Получение метионина на основе аминомалонового эфира
1.3.3 Использование циануксусного эфира в качестве сырья для производства метионина
1.3.4 Способы получения метионина из ацетоуксусного эфира
1.3.5 Синтезы метионина по Штреккеру.
1.3.6 Гйдаптоиновый метод получения метионина.
1.3.7 Получение метионина из ааминоубутиролактона.
1.3.8 Азлактонный метод синтеза метионина по Эрленмейеру.
1.3.9 Другие методы получения метионина
1.4 . Азотистые аналоги сульфонов
1.4.1 Методы получения сульфоксиимидов
1.4.2 Реакции сульфоксиимидов
1.5 Кормовые добавки для животных и птиц.
2 Обсуждение результатов.
2.1 Синтез Ыфосфонометилглицина ФМГ.
2.2 Синтез Ифосфонометилглицина из 2,5дикетопиперазина.
2.3 Получение Ифосфонометилглиципа на основе И,ЫдиметилМгид
разинуксусной кислоты.
2.4 2Еизомеризация ЫнитрозоЫфосфонометилглицина.
2.5 Исследование кислотной диссоциации ИнитрозоЫфосфонометил
глицина методом ЯМ спектроскопии
2.6 Изучение кислотной диссоциации некоторых аминофосфонатов.
2.7 Электрохимическое поведение И,Ибисфосфонометилглицина в
слабых растворах кислот
2.8 Синтез внутренней соли И,Ибисфосфонометилглицина
2.9 Гидролиз тетраметилового эфира И,Ибисфосфонометилглицина.
2. Разработка технологии производства Ифосфонометилглицина. Пред
посылки превращения Ибис фосфонометилглицина в Кфосфонометилглицин
Исследование взаимодействия бисмстиленфосфоиовыхкислот
с некоторыми окисли телями
Исследование превращения И,Ибисфосфонометилглицина под воздействием хлора в водной среде
Интенсификация процесса дефосфорилирования И,Ибисфосфонометилглицина.
Исследование некоторых аминофосфонатов методом ЯМР высокого разрешения в твердом теле
Рентгеноструктурное исследование кристаллической и молекуляной структуры полу гидрохлор и да Ыфосфонометилглицина
Рентгеноструктурное, ЯМР и ИКспектроскопическое исследование дигидрата И,Ибисфосфонометилглицина .
Анализ формы связи фосфонометилглицина с различными
растворителями с помощью кинетических кривых сушки
. Влияние воды на этирификацию фосфонометилглицина
. Очистка сточных вод, содержащих фосфорилированный глицин
2. Технологическая схема производства глицина.
2.Технологическая схема производства фосфонометилглицина
3 Амннофомфанаты
3.1 Аминофосфонаты синтез, строение
3.1.1 Гетероциклические аминофосфонаты
3.1.2 Линейные аминофосфонаты.
3.1.3 Исследование взаимодействия некоторых метилфосфоновых кислот
с разбавленной азотной кислотой
3.1.4 Электрохимическое поведение фосфорилированных производных аминоуксусной и аминомасляных кислот
3.2 Технологическая схема получения аминофосфонатов.
4 Разработка технологии производства препарата Полизон
4.1 Синтез препарата Полизон
4.2 Кислотный гидролиз 2амино4метилсульфонимидоилбутановой кислоты
4.3 Термическая стабильность 2аминометилтиобутановой кислоты
и некоторых ее производных.
4.4 Реакции 2амино4метилтиобутановой кислоты и ее
производных с фенилизотиоцианатом.
4.5 Технологическая схема производства препарата Полизон
5 Биологические свойства полученных соединений
5.1 Новый гербицидный состав на основе изопропиламинной соли фосфонометилглицина.
5.2 Гербицидные свойства новых циклогексиламинных солей фосфонометилглицина ФМГ
5.3 Изучение гербицидной активности гетероциклических аминофосфонатов
5.4 Изучение фунгицидной активности фосфорилированных аминокислот.
5.5 Исследование альгицидной активности аминокислот и некоторых
их производных
5.6 Биологические свойства побочных продуктов производства глицина
5.7 Свойства и практическое использование кубового остатка производства фосфонометилглицина
5.8. Биологическая активность препарата Полизон.
5.9 Изучение возможного отдаленного нейротоксического действия препарата Полизон
5. Изучение тератогенных, эмбриотоксических и мутагенных
свойств Полизона
6 Эскпериментальная часть.
6.1. Исходные соединения и материалы, используемые для проведения экспериментальных работ.
6.2. Методика снятия спектров ЯМР в твердом теле.
6.3. Рентгеноструктурное исследование кристаллической и молекулярной структуры полугидрохлорида фосфонометилглицина
6.4. Рентгеноструктурное, ЯМР и ИКспектроскопическое исследование дигидрата , Ыбисфосфонометилглицина.
6.5. Изучение гербицидной активности
6.6. Определение фунгицидной активности фосфонатов
6.7 Изучение альгицидной активности аминокислот и некоторых их
производных
6.8 Свойства побочного продукта производства ФМГ в качестве состава для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий.
6.9 Термографические исследования
6. Методика электрохимического окисления фосфонатов
6 Синтез соединений
Выводы.
Литература


Применение больших давлений, отсутствие производства аминометилфосфоновой кислоты и глиоксаля ограничивает применение этого метода в промышленном масштабе. Существенный недостаток процесса сложность получения биспроизводного, отсутствие производства 2,5дикетопиперазина, невысокий выход целевого продукта. Необходимость применения высоких температур 0С и давлений атм. Многостадийность указанного способа, применение токсичного акрилонитрила, недостаточо высокий выход целевого продукта препятствуют организации промышленного производства. Разработан способ получения Ифосфонометилглицина гидролизом нитрила Мфосфонометилглицина. Исходный нитрил образуется с ным выходом при взаимодействии аминометилфосфоновой кислоты с формальдегидом при рН8 и температуре С и дальнейшей реакцией полученного продукта с цианистым калием при рН8 . Низкий выход продукта, применение высокотоксичного цианистого калия, отсутствие промышленных мощностей по производству аминометилфосфоновой кислоты ограничивают использование описанного способа. Как видно из рассмотренных материалов, существует достаточно много способов получения Мфосфонометилглицина с использованием различных видов сырья и реагентов. Наибольшее внимание заслуживают методы избирательного окисления Ыфосфонометилиминодиуксусной кислоты, что связано с достаточно большим выходом целевого продукта. Однако, отсутствие сырьевой базы для промышленного производства Ифосфонометилиминодиуксусной кислоты побуждает искать другие более экономичные пути. Таким образом, анализ литературных данных по способам получения Мфосфонометилглицина свидетельствует, что наиболее перспективным и доступным способом получения является окисление МкарбоксиметилМ,Мбисметиленфосфоновой кислоты. Это соединение было положено в основу разработки промышленного способа получения Мфосфонометилглицина. Мфосфонометилглицина. Алкилфосфоновые кислоты и их производные обладают, в основном, гербицидной и росторегулирующей активностью. Некоторые производные этого класса соединений проявляют и другие пестицидные свойства . РСНЖОСВ КО I
Фунгицидной и акарицидной активностью обладают ацилпроизводные гидроксиметилфосфоновой кислоты . Запатентованы гетероциклические дитиофосфонаты, применяемые в качестве инсектоакарицидов . ККарбоксиметилМ,Мбисметиленфосфоноваякислота глифосин, поларис служит регулятором роста сахарного тростника при норме расхода 2,,6 кгга. Применение препарата повышает содержание сахара в троснике . В качестве гербицидных препаратов предложено использовать эфиры диалкоксикарбонилэтиламиноэтилендифосфоновой кислоты . СН2СН2СНСООН СНз
Бисфосфорилированныс производные обладают гербицидным профилем биологической активности . Р 8 СН СНг Б У В литературе описаны также аминометилфосфонатные гербициды
РСНг
СН2СООР
В состав гербицидного препарата входит Ы3метилпиридил2аминометилендифосфоновая кислота или ее соли. Глифосат может применяться в качестве гербицида избирательного и сплошного действия для борьбы с сорными растениями и, в частности, активен против пырея ползучего, вьюнка, мышея и ряда других сорняков при применении в период вегетации. Обладает флоэмным действием и способен передвигаться по растению, попадая из наземной части в корни. Для уничтожения однолетних сорняков достаточно дозы 0,1, кгга, многолетних 1,4, кгга. Для уничтожения кустарников, выонков дозы повышают до 2,,6 кгга . При минимальной норме расхода 1 кгга сравнительно недолго сохраняется в почве и через недели обработанные участки могут засеваться злаковыми культурами . Методы борьбы с сорной растительностью при помощи глифосата описаны в ряде работ , . Изучалось влияние на фитотоксичность глифосата состава воды , поверхностноактивных веществ , синергистов , . Применению глифосата посвящено также несколько обзоров . СН2 М1 СН2 СООН
оксиалкилЫфосфономегилглишш 3, тиоэфиры ЫбензилоксикарбонилКфосфонометилглицина 4. В борьбе с однолетними сорняками предложено использовать хлоргидраты иминоэфиров адиарилоксифосфонилметилиминодиуксусной кислоты 6. М2оксиалкилпроизводные Мфосфонометилглицина также способны подавлять рост растений 8.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.203, запросов: 242