Очистка сточных вод от органических соединений электролизом под давлением

Очистка сточных вод от органических соединений электролизом под давлением

Автор: Харламова, Татьяна Андреевна

Шифр специальности: 05.17.03

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2005

Место защиты: Москва

Количество страниц: 212 с. ил.

Артикул: 2752928

Автор: Харламова, Татьяна Андреевна

Стоимость: 250 руб.

Очистка сточных вод от органических соединений электролизом под давлением  Очистка сточных вод от органических соединений электролизом под давлением 

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Применение электролиза для очистки сточных вод от фенола
1.1.1. Источники загрязнения вод фенолом и его экотоксикологическая характеристика.
1.1.2. Очистка сточных вод от фенола электрохимическим окислением .
1.1.3. Кинетика и механизм окисления фенола на аноде
1.1.4. Электрокоагуляционная очистка фенолсодержащих сточных вод.
, 1.2. Применение электролиза для очистки сточных вод от
органических красителей
1.2.1. Источники загрязнения вод красителями и их экотоксикологическая оценка.
1.2.2. Очистка сточных вод от красителей электрохимическим окислением
1.2.3. Механизм окисления красителей на аноде.
1.2.4. Электрокоагуляционная очистка сточных вод от красителей .
1.3. Применение электролиза для очистки сточных вод от анилина .
1.3.1. Очистка анилинсодержащих сточных вод электрохимическим окислением
1.3.2. Механизм окисления анилина на аноде
1 1.4. Кинетика катодного восстановления кислорода.
1.5. Выводы из литературного обзора.
ГЛАВА И. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Аппаратура и методики проведения исследований электрохимических процессов при повышенных давлениях .
2.1.1. Вольтамперные измерения
2.1.2. Гальваностатический электролиз.
2.1.3. Вспомогательные измерения
2.2. Вещества
2.3. Электроды и растворы
2.3.1. Вольтамперные измерения
2.3.2. Гальваностатический электролиз.
2.4. Анализ
2.4.1. Методика определения фенола
2.4.2. Методика определения азокрасителей
2.4.3. Методика определения анилина.
2.4.4. Прочие анализы.
2.5. Обработка экспериментальных данных
ГЛАВА III. КАТОДНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ КИСЛОРОДА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПОД ДАВЛЕНИЕМ НА РАЗЛИЧНЫХ ЭЛЕКТРОДНЫХ МАТЕРИАЛАХ
3.1. Кинетические закономерности восстановления кислорода под давлением в сульфатных растворах.
3.1.1. Материал катода графит
3.1.2. Материал катода свинец.
3.1.3. Материал катода платина
3.2. Кинетические закономерности восстановления кислорода под
давлением в хлоридных растворах.
3.2.1. Материал катода платина.
3.2.2. Материал катода сталь
3.2.3. Материал катода титан
3.3 Обоснование выбора катодного материала
ГЛАВА IV. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ДЕСТРУКЦИЯ ФЕНОЛА В
ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПОД ДАВЛЕНИЕМ
4.1. Вольтампсрные исследования анодного поведения фенола при избыточном давлении, создаваемым аргоном
4.2. Вольтамперные исследования анодного поведения фенола при избыточном давлении, создаваемым кислородом
4.3. Влияние фенола на закономерности процесса катодного
восстановления кислорода под давлением
4.4 Препаративные аспекты.
4.4.1. Обоснование оптимальных условий деструкции фенола
электролизом под давлением
4.4.1.1. Влияние давления на степень очистки растворов.
4.4.1.2 .Влияние на степень очистки растворов.
4.4.1.3. Влияние материала катода и катодной плотности тока
на степень очистки растворов.
4.4.1.3. Влияние температуры на степень очистки растворов
4.4.1.4. Влияние давления на напряжение в процессе
электролиза
4.4.2. Сравнительная характеристика энергозатрат и
показателей очистки фенолсодержащих растворов электролизом при атмосферном и повышенном давлениях
4.4.3. Оценка эффективности деструкции фенола спектральным анализом
4.4.4. Определение долей химического и электрохимического катодного и анодного процессов при деструктивном
разрушении фенола.
4.4.5. Очистка природных термальных вод
ГЛАВА V. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ДЕСТРУКЦИЯ КРАСИТЕЛЕЙ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПОД ДАВЛЕНИЕМ.
5.1. Вольтамперные исследования анодного поведения красителей
при избыточном давлении, создаваемым кислородом
5.2. Влияние азокрасителей на закономерности процесса катодного
восстановления кислорода под давлением 1,
5.2.1. Система прямой черный 2С 0,2 М 4 на платине
5.2.2. Система дисперсный желтый прочный 4 К 0,2 Ыа
на платине
5.2.3. Системы прямой черный 2С 0,1 М ЫаС1 дисперсный
желтый прочный 4 К 0,1 М ЫаС1 на платине
5.2.4. Система прямой черный 2С 0,1 М КаС1 на стали
5.2.5. Системы прямой черный 2С 0,1 М ЫаС1 дисперсный
желтый прочный 4 К 0,1 М С1 на титане
5.3.Вольтамперные исследования катодного поведения
азокрасителей в растворах, деаэрированных аргоном
5.4. Препаративные аспекты.
5.4.1. Обоснование оптимальных условий деструкции
азокрасителей электролизом под давлением.
5.4.2. Сравнительная характеристика энергозатрат и аналитических показателей очистки растворов, содержащих азокрасители, электролизом при атмосферном и повышенном давлениях.
5.4.3. Оценка эффективности деструктивного окисления красителей спектральным анализом
ГЛАВА VI. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ ДЕСТРУКЦИЯ АНИЛИНА
В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПОД ДАВЛЕНИЕМ
6.1. Вольтамперные исследования анодного поведения анилина при избыточном давлении, создаваемым кислородом
6.2. Влияние анилина на закономерности процесса катодного восстановления кислорода под давлением.
6.2.1. Материал катода платина
6.2.2. Материал катода титан
6.2.3. Материал катода сталь
6.2.4. Материал катода графит.
6.3. Препаративные аспекты
6.3.1. Сравнительная характеристика энергозаарат и показателей очистки анилинсодержащих растворов электролизом при атмосферном и повышенном давлениях
6.3.2. Оценка эффективности деструктивного окисления анилина физикохимическим анализом
ГЛАВА VII. ОЧИСТКА СТОЧНЫХ И ПРОМЫВНЫХ ВОД
СВЕКЛОСАХАРНОГО ПРОИЗВОДСТВА
ЭЛЕКТРОЛИЗОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ
7.1. Характеристика сточных и промывных вод.
7.2. Обоснование оптимальных условий очистки сточных и
промывных вод электролизом под давлением.
7.2.1. Влияние давления на напряжение в процессе электролиза
7.2.2. Влияние плотности тока на обесцвечивание сточных и
промывных вод
7.2.3. Влияние количества пропущенного электричества на
обесцвечивание и снижение ХПК сточных и промывных вод .
7.3. Сравнительная характеристика аналитических показателей очистки сточной и промывной воды электролизом при атмосферном и повышенном давлениях
7.4. Технологическая схема очистки сточных и промывных вод.
Опытная проверка
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Кроме того, уже при концентрации 0, мгл фенол влияет на вкус воды, а мясо рыб в водоемах, содержащих фенол, становится несъедобным. Токсичность фенола и его производных достаточна велика. Значение параметра ЬО концентрации поллютанта, при которой погибает особей данною тестобъекта при контакте с поллютантом в течение суток для золотых рыбок заметно понижается при переходе от фенола к пентахлорфенолу фенол мгл 4хлорфенол 9 мгл 2,4дихлорфенол 7,8 мгл 2,4,6трихлорфенол 1,7 мгл пентахлорфенол 0, мгл 6. Установлены два норматива предельнодопустимой концентрации для суммарного содержания летучих фенолов 0,1 мгл для водоемов хозяйственнопитьевого водопользования при условии применения хлора для обеззараживания питьевой воды или при определении условий сброса сточных вод, подвергающихся обеззараживанию хлором и в рыбохозяйственных водоемах и 0,1 мгл для остальных водоемов 7. Лимитирующий показатель вредности органолептический, так как при хлорировании воды возможно образование хлорфенолов, обладающих резким характерным запахом наиболее резкие запахи при хлорировании дают простой фенол и крезолы. Очистка сточных вод от фенола электрохимическим окислением
Анодное окисление фенола протекает достаточно лег ко. Для успешного удаления фенола изучено влияние концентрации , плотности тока, продолжительности процесса, реакции среды, расстояния между электродами и других факторов на степень удаления фенола из сточных вод криолинового производства. Установлено, что при 1 0 Асм2, т мин, , расстоянии между электродами 6 мм, и при использовании в качестве катода стали, а анода графита, степень очистки от фенола сточных вод составляет , а химическое потребление кислорода ХПК снижается при этом на 8. Для проведения процесса электрокаталитической очистки фенолсодержащих вод была сконструирована ячейка, состоящая из двух сетчатых никеле вых или медных электродов, между которыми засыпается катализатор. НТК9 и активированный уголь АГ2. Окисление осуществлялось часов. В ходе проведения эксперимента установлено, что наиболее приемлем в качестве катализатора активированный уголь. Степень деструкции фенола для данного катализатора при анодной плотности тока Асм2 на медной сетке составила после 8 часов, для никелевой после 4 часов 9. Для очистки щелочных модельных сточных вод, содержащих 0 мгл фенола исходное значение ХПК 6 мг. При прохождении через раствор 0, А. Исследован процесс окисления фенола в электролизре с насыпным анодом из свинцовых гранул диаметром 1 мм. Электролизр двухкамерный аппарат, катодная и анодная камеры которого разделены катионообменной мем
браной марки нафион 7, катод стальная пластина. Токоподводом к насыпному аноду служила свинцовая пластина. Во время электролиза проводили анализ на содержание в анолите фенола, бензохинона, малеиновой кислоты и углекислого газа. Установлено, что увеличение исходной концентрации фенола приводит к уменьшению концентрации бензохинона и углекислого газа, что, как полагают, связано с образованием других промежуточных продуктов окисления, например 1,4диоксо2бутен и 4оксо2бутеновой кислоты. Одной из возможных причин ингибирования процесса окисления фенола, при его высокой исходной концентрации, является пассивация анода, вследствие образования полимерного продукта на поверхности электрода . С целью повышения эффективности снижения концентрации фенола в сточных водах предложено сочетание электрохимического окисления с реагентной обработкой пероксидом водорода. Установлено, что эффективным является вариант, в котором электролиз предшествует воздействию на систему пероксида водорода . Приводятся сведения об использовании анодов на основе Тг, ИЯиОг, ПРЬОг, ПЗпОг для окисления фенолов. Отмечается, что использование этих анодов обеспечивает эффективное снижение содержания общего органического углерода в сточных водах . Опробован электрохимический метод очистки стоков от растворенных органических веществ с применением электродной пары титан ОРТА. При I Ам2, межэлектродном расстоянии 5,0 мм, скорости протока стоков 0 млч и 6 8 наблюдается снижение общего содержания растворенных органических веществ на .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.204, запросов: 242