Теоретические и технологические основы утилизации и переработки оксидов азота из отходящих газов

Теоретические и технологические основы утилизации и переработки оксидов азота из отходящих газов

Автор: Леонов, Валентин Тимофеевич

Шифр специальности: 05.17.01

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2007

Место защиты: Москва

Количество страниц: 161 с. 7 ил.

Артикул: 4305932

Автор: Леонов, Валентин Тимофеевич

Стоимость: 250 руб.

Теоретические и технологические основы утилизации и переработки оксидов азота из отходящих газов  Теоретические и технологические основы утилизации и переработки оксидов азота из отходящих газов 

ВВЕДЕНИЕ5
1. СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ. КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ МАЛОКОНЦЕНТРИРОВАННЫХ ОКСИДОВ АЗОТА. Окисление оксида азота на палладиевом катализаторс. Адсорбция отдельных компонентов нитрозного газа на катализаторе АПК2. Методика проведения эксперимента. Влияние концентрации кислорода на степень окисления оксида азота. Влияние давления на процесс окисления оксида азота. Исследование процесса каталитического окисления оксида азота на укрупненной установке. Сравнительная характеристика. Химическая природа молекул кислорода, оксида и диоксида азота. Адсорбция кислорода. Влияние технологических параметров на окисление оксида азота в присутствии. Кинетика и механизм окисления оксида азота на железохромовом катализаторе. Определение области протекания процесса. Выбор кинетического уравнения. Окисление оксида азота на жслезохромовом катализаторе. Окисление оксида азота на катализаторах марок НТК2 и НТК4. АБСОРБЦИЯ ОКСИДОВ АЗОТА. ОРГАНИЧЕСКИМИ ПОГЛОТИТЕЛЯМ. Анализ литературных данных . Равновесие в системе диоксид азота трибути л фосфат.


Недостаток этого метода необходимость сбыта получаемых солей или растворов. На агрегатах производства азотной кислоты, работающих при давлении 0,0, МПа, концентрация оксидов азота после блока абсорбции не превышает 0,,2 об При таких концентрациях щелочная промывка мало эффективна. В связи с тем, что 0 водными и щелочными растворами не сорбируется, приходится сочетать его окисление с сорбцией ЛЮ2 или ад3. Один из возможных способов окисления добавление в нитрозные газы кислорода 8. Однако простое увеличение его концентрации до 8 об. Интересен способ окисления 0 в жидкой фазе газообразным кислородом. Для этого наряду с основным тарельчатым абсорбером, в котором происходит поглощение оксидов азота водным раствором азотной кислоты, параллельно устанавливают секционный аппарат. В нм раствор азотной кислоты, содержащий растворенный 0, дополнительно насыщается циркулирующим кислородом. Эффективность окисления можно повысить циркуляцией озонированного кислорода, а также при использовании болсс активных окислителей, таких, как озон, пероксид водорода, диоксид хлора. АЮ2, а при ступенчатой сорбции возможно близкое к полному поглощение оксидов азота. Недостаток этих процессов использование дорогих окислителей и необходимость регенерация продуктов реакции, поэтому они не нашли широкого применения. М и растворяют, но не восстанавливают оксид азота. Но этот метод нельзя использовать при небольших концентрациях оксидов азота в газе. Привлекает внимание сорбция оксидов азота твердыми сорбентами, в частности цеолитами. И увеличивая скорость процесса в раз . Чаще всего используют иеселективное восстановление водородом, монооксидом углерода, метаном, углеводородными газами. В качестве катализаторов используют металлы платиновой группы 9. Температура, при которой начинается восстановление оксидов азота, зависит активности катализатора и от природы восстановителя. Она колеблется в пределах К. Катализаторы на основе платиновых металлов обеспечивают очистку до остаточного содержания оксидов азота 5Т об. НЫОъ . В то же время он имеет и серьезные недостатки предполагает расход восстановителя дорогого топлива в количестве, необходимом для восстановления всего кислорода. Ох, Поэтому особое внимание уделяют разработке процессов селективного восстановления оксидов азота аммиаком. Плавное преимущество селективного восстановления использование восстановителя в количестве, эквивалентном содержанию оксидов азота. Увеличение температуры газа только вследствие реакции с оксидами азота незначительно, не более 3К3 К. Поэтому метод оказывается эффективным даже при высоких концентрациях кислорода в очищенных газах. При использовании платиновых катализаторов возможна работа при температурах 3 К и даже ниже . Полнота очистки достигает 0. Усилия исследователей сейчас направлены на замену катализаторов платиной группы более дешевыми, доступными и стабильными. Данный метод оправдывает себя в крупных производствах с постоянным во времени потоком отходящих газов и узким интервалом изменения концентрации оксидов азота. Однако для малых производств характерно непостоянство потоков отходящих газов и концентраций токсичных веществ, в том числе оксидов азота. В этом случае проблему можно решить комбинацией процессов сорбцией оксидов азота и последующим их каталитическим восстановлением, решая тем самым вопросы промсанитарии. Однако и этот путь приводит к дефиксации связанного азота и не является решением общей проблемы, если иметь ввиду не только очистку выхлопных газов, но и получение продукции из малоконцентрированных нитрозных газов. В настоящей работе приводятся научные и практические обоснования возможности и целесообразность применения для окисления монооксида азота в диоксид контактных систем, уже нашедших применение в химической промышленности. НТК2, НТК4, жслезохромовый катализатор, применяемые для конверсии оксида углерода с водяным паром, и другие. Нморденит. Предлагается технологическая схема для производства неконцентрированной азотной кислоты из обогащенных таким образом нитрозных газов.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.232, запросов: 242