Физико-химические основы и сернокислотная гидрометаллургия выделения соединений элементов подгруппы титана из титано-редкометалльного сырья

Физико-химические основы и сернокислотная гидрометаллургия выделения соединений элементов подгруппы титана из титано-редкометалльного сырья

Автор: Мотов, Давид Лазаревич

Шифр специальности: 05.16.02

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2000

Место защиты: Апатиты

Количество страниц: 474 с. ил

Артикул: 322234

Автор: Мотов, Давид Лазаревич

Стоимость: 250 руб.

Физико-химические основы и сернокислотная гидрометаллургия выделения соединений элементов подгруппы титана из титано-редкометалльного сырья  Физико-химические основы и сернокислотная гидрометаллургия выделения соединений элементов подгруппы титана из титано-редкометалльного сырья 

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. МИНЕРАЛЬНОСЫРЬЕВАЯ БАЗА ЭЛЕМЕНТОВ ПОДГРУППЫ ТИТАНА И ПОДХОДЫ К ИХ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОМУ ВЫДЕЛЕНИЮ. МЕТ АЛЛ УРГИИ ЭЛЕМЕНТОВ ПОДГРУППЫ ТИТАНА. Системы МеОгБОзЬЬО. Цирконий. Гафний. Системы МеНМН. Цирконий. Гафний. Состояние в растворах сульфатов элементов подгруппы титана. И СОПУТСТВУЮЩИХ ЕМУ РЕДКИХ . Химикотехиологические основы комплексной переработки лопарита. Взаимодействие сфена с серной кислотой. Поведение примесей сфенового концентрата фосфор, алюминий в условиях сернокислотной переработки. Сернокислотная переработка сфенового концентрата на титановые пигменты. Схема переработки на титанокальциевый пигмент. Химизм взаимодейтвия компонентов сфенового концентрата с серной кислотой. Кинетика сульфатизации. Кислотная конверсия сфена в гидроксидный продукт. Выделение титанилсульфата моногидрата из сернокислых растворов. Вариант сульфатизации сфена с получением комбинированного пигмента. Извлечение редких металлов. Технологическая схема комплексной сернокислотной переработки .


Однако, в действительности, скорость перехода невелика и поэтому получается раствор, насыщенный безводной солью. При изотермическом упаривании из такого раствора выпадает моногидрат, а безводная соль растворяется. Следует заметить, что безводный СТА не сразу кристаллизуется из раствора. Вначале образуется моногидрат, который на ветви устойчивости безводной соли является метастабильной фазой и довольно медленно в ней перекрисгаллизовывается. СТА, образующиеся в системе ТЮ2ННН4Н, сравнительно легко кристаллизуются из растворов. Поэтому исходные смеси для изучения растворимости в этой системе представляли собой пересыщенные растворы, из которых кристаллизовались твердые фазы. Эти растворы готовились смешением водного раствора ТЮ4 2Н с Н, 4 и водой. ЬЬО к 0 молям солевой массы, причем под последней понимается сумма компонентов ТЮ2НМН. В области высокой концентрации солевой массы поверхность насыщения СТА очень близко подходит к грани НгЗОдСМТОгЗСТЬО призмы. Моновариантные кривые, оконтуривающие поля кристаллизации СТА в этой области, изображены на рис. Рис. Проекции диаграммы растворимости системы ТЮгадоИШОгБОО при . Ьс1 К,Н,ЬТ. НЫП4ЬН се X ИьКН4 X Нгель ТЮ2 еГ ЫН. ТЮ2 ас КН4ККН4зН аЬ ЬН1Н4ТХН4зН. Поле растворимости моногидрата СТА граничит с полями всех трех фаз, кристаллизующихся в тройной системе НгЗОЫТЦСХгНгО 1X4, ИНОзНЬ и КН4Н4. Переход моногидрата в безводную соль происходит на ветви кристаллизации бисульфата аммония. В инвариантной точке к раствор насыщен тремя фазами МНТЮ, X Н и X4. Причем в этой области растворимость СТА экстремально мала.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.206, запросов: 232