Физико-химическое обоснование и разработка процесса плавки сульфидного медного концентрата разделения файнштейна на получерновой металл

Физико-химическое обоснование и разработка процесса плавки сульфидного медного концентрата разделения файнштейна на получерновой металл

Автор: Цепаев, Иван Александрович

Шифр специальности: 05.16.02

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Москва

Количество страниц: 183 с. ил

Артикул: 2289901

Автор: Цепаев, Иван Александрович

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ. Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. Термодинамические свойства системы медьсера. Термодинамические свойства системы медьсеракислород. Взаимодействия в системе медьсеракислород. Система никельсеракислород. Система медьникельсера. К вопросу о переработке никельсодержащих медных концентратов. Использование еиликокальциевых шлаков в процессе плавки. Автогенные процессы переработки медноникелевого сырья. Глава 2. Методика исследования макрокинетики взаимодействия сульфидных расплавов меди с окислительными газовыми средами. Методика исследования макрокинетики взаимодействия капельножидких образцов сульфидных расплавов меди с окислительными газовыми средами. Методика проведения укрупненнолабораторных исследований. Объекты исследования, их синтез и анализ. Выводы по главе 2. Глава 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С КИСЛОРОДОМ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНЫХ РАСПЛАВОВ. Особенности макрокинетики окисления сульфидных расплавов меди кислородом газовой фазы. Влияние расхода окислительной газовой смеси на макрокинетику окисления сульфидных медных расплавов.


Исследованию этого вопроса посвящен ряд работ, отражающих особенности как прямого газофазного окисления сульфидных расплавов, так и взаимодействия сульфидов и оксидов меди в жидкофазном состоянии , 1. В частности , предполагается, что в условиях жидкофазного взаимодействия сульфидов и оксидов меди процесс лимитируется скоростью внуфиобъемного окисления серы кислородом, определяемого интенсивностью протекания реакций. В работах , , отмечаюсь, что процесс протекает в диффузионном режиме и основным фактором, влияющим на скорость
процесса, является или концентрация кислорода в токе газа , или скорость его подвода к поверхности взаимодействия . Авторами работы было установлено, что кинетической особенностью данного взаимодействия является наличие двух линейно зависящих от времени участков окисления, характерно выраженных в области низких температур и высоких парциальных давлений кислорода при этом температурный фактор оказывает преимущественное влияние на возрастание скорости окисления на первом участке, а концентрационный на втором. В целом следует отметить слабое влияние температурных условий на скорость процесса окисления и линейный характер возрастания последней до об. При дальнейшем возрастании окислительного потенциала реакционной газовой среды скорость окисления практически не изменяется. По установленным значениям величин энергии активации, на основе работ , 1 рассматриваемое взаимодействие может быть формально отнесено к диффузионному типу, лимитирующей стадией которого в зависимости от величины заданного кислородного потенциала могут быть процессы внешней газовой диффузии или массообмена в объме расплава. Линейность термовесовых характеристик процесса окисления отмечается в работах . Результаты рассматриваемых работ формально отражают макрокинетические особенности процесса окисления сульфидных расплавов меди, не затрагивая по существу механизма, их определяющего. С.М. Кожахметов и М. М. Спивак с учтом данных работ , построили объмную диаграмму парциальных давлений системы СиЯО при 3С. Анализ диаграммы свидетельствует, что с повышением температуры уменьшаются области устойчивости СигЗС и оксидов меди, а область устойчивости металлической меди увеличивается . Данные изотермических разрезов свидетельствуют о том, что сульфиды меди в кислородсодержащей атмосфере неустойчивы, а вариации равновесных состояний в системе определяются температурой. Как следует из данных 1, температуры и состав газовой фазы предопределяю г механизм химического процесса при окислении
Авторами , отмечено, что при постоянном давлении сернистого ангидрида образование сульфата меди и его устойчивость проявляются при тем меньших соотношениях Р0зР чем ниже температура системы. Фазовые равновесия в системе С и8О исследованы также в работах . Для выявления особенностей окисления сульфидных медных расплавов методами минералогического, рентгеноспектрального и рентгенографического анализов проводилось детальное изучение фазового состава и структуры продуктов взаимодействия в качестве объектов исследования использовались образцы с промежуточной степенью окислснности, достигнутой при различных временных, температурных и концентрационных условиях взаимодействия
прослежены особенности двух по существу различающихся серий образцов, отвечающих первому и второму участкам окисления , , , , , , 1. С и2 8 2Си 6Си 2. Высокие равновесные давления Ро2, фиксируемые в псевдобииарной системе СиСи, принципиально исключают при стандартных условиях возможность существования Сг как самостоятельной фазы, присутствующей в сульфидном расплаве. Действительно, величина равновесного давления , достигаемая при взаимодействии сульфида и закиси меди, составляет при температуре С 1 МПа , в связи с чем закись меди не может являться стабильной фазой в процессе окисления сульфидного расплава. Таким образом, подобная трактовка механизма данного взаимодействия является весьма неопределенной и требующей уточнений. Непосредственному воздействию кислорода па расплавы состава Си2. Д х 0 должна предшествовать их первичная диссоциация, сопровождаемая односторонней потерей серы расплавом и металлизацией последнего.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.209, запросов: 232