Выделение интерметаллидных фаз в коррозионно-стойких сталях и сплавах системы Fe-Cr-Ni-Mo

Выделение интерметаллидных фаз в коррозионно-стойких сталях и сплавах системы Fe-Cr-Ni-Mo

Автор: Банникова, Анна Сергеевна

Шифр специальности: 05.16.01

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Екатеринбург

Количество страниц: 152 с. ил.

Артикул: 4586208

Автор: Банникова, Анна Сергеевна

Стоимость: 250 руб.

Выделение интерметаллидных фаз в коррозионно-стойких сталях и сплавах системы Fe-Cr-Ni-Mo  Выделение интерметаллидных фаз в коррозионно-стойких сталях и сплавах системы Fe-Cr-Ni-Mo 

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ОБЗОР. Основные особенности афазы. Изменение формы зерен и их кристаллографической ориентировки при холодной пластической деформации в аустенитной стали. Термическая обработка хромоникелевых аустенитных сталей
1. Фазовый баланс в системе РеСгЬПМо с 0. Мартенсит. Коррозионная стойкость в морской воде, насыщенной кислородом и СОг. Устойчивость СМС к сульфидному растрескиванию под напряжением. БеСг она обсуждалась во многих работах как опасное выделение в высоколегированных сталях. Также она может возникать в других практически важных системах например, суперсплавы на основе 1 и Со. Вследствие высокого как правило содержания Лэлемента в сигмафазе, ее образование стимулируется обеднением по второму В элементу. Это может приводить к глубокому изменению свойств. Например, Яе, Мо и XV могут добавляться в суперсилавы как твердорастворные упрочнитсли, для предотвращения роста зерна или для повышения устойчивости к ползучести. Так как все эти элементы являются сильными сигмаобразующими элементами, результирующий состав, в общем случае, становится нестабильным в отношении выделения ФранкКасперовых фаз, среди которых первой, как правило, выделяется сигмафаза, даже если она не является самой стабильной.


Для некоторых систем были опубликованы полные т. Этот механизм далее будет называться согласно терминологии кристаллографии беспорядком замещения. Основные особенности афазы. Электронные концентрации. Этой особенностью может объясняться существование и состав афазы, также как различия составов в разных системах. На рисунке 3 показаны составы и области гомогенности афазы в зависимости от средней электронной концентрации по данным ГумаРотери . Область гомогенности лежит в интервале концентраций 5. Применение правила электронной концентрации дает возможность объяснить состав афазы в системах типа VВ где В Мп, Ре, Со, 1. На рисунке 1. УМп до ат. УРе, ат. VСо и ат. УМ, так как В имеет больше электронов. По рисунку 1. Из этого можно сделать вывод, что количество элемента В изменяется, чтобы сохранить это значение электронной концентрации. Это выполняется для УВВ В, В Мп, Ре, Со, РЛ и многих других систем. О ЗО 5С 0
Рисунок 1. Интервал гомогенности офазы в зависимости от концентрации элемента А в двойных системах, в которых офаза стабильна. Рисунок 1. Интервал гомогенности офазы в зависимости от средней электронной концентрации. Первые попытки определения кристаллической структуры офазы описаны в работе 8. В настоящее время пространственная группа офазы определена как Ршшп за исключением особого случая стТа, как упоминалось выше. Структура офазьт изображена на рисунках 1. В некоторых литературных источниках приводятся позиции атомов, отличные от представленых в таблице 1. Ь вместо 2а или 4 вместо 4. Такие несовпадения могут проистекать в результате разного выбора начала координат или переменой местами осей а и Ь, но описанная структура остается такой же. В последующих таблицах координаты указаны для одной и той же системы координат и одинаково выбранных осей для удобства сравнения. В работе Пирсона Кристаллогрфические данные структурный тип офазы был установлен как , хотя этот вывод, достаточно спорный Более того, к сожалению, как оказалось, изза ошибок в преобразовании координат атомов в описании многих структур эти координаты приведены неправильно в системах , , , , , V, Vi, V. ФранкКаспера или топологически плотно упакованной фазой, то есть содержащие только тетраэдральные поры. Для фаз ФранкаКаспера существуют эмпирические правила, которые говорят о том, что Аэлемент большего размера, с меньшим количеством электронов и имеющий ОЦКструктуру должен предпочтительно занимать позиции с высокими координационными числами КЧ. На эти позициях больше пространства для размещения атомов больших размеров и они ближе к окружению атома в ОЦКструктуре. С другой стороны, для атомов А меньших размеров существует явная тенденция располагаться на позициях с низкими КЧ КЧ . Эти позиции меньших размеров и подобны окружению атома В в ГЦК или гексоганальной структурах. Эти правила в общем выполняются и для р, х, А фаз и фазы Лавеса. С помощью этих правил можно определить стехиометрический состав, который невозможно определить, зная только интервал гомогенности. Размещение, атомов А на местах с КЧ 8i 8i и КЧ 4, а атомы В на местах с КЧ 2а и 8i2 приводит к тому, что упорядоченное описание стфазы можно представить как В2А4А8В8А8А2В. Ниже на этот состав будем ссылаться как на идеальный, стехиометрический или упорядоченный. Таблица 4. Кристаллическая структура офазы и распределение атомов, соответствующее упорядоченному составу А2В. Ярасс цгоир Рслшоп яутЬо Ьишсе рагатсюг Асоли Рптм по. Л со . Л с 4. Л со 5. Л V 0. А 8. В л 0. А У л 0. Йог Ьс аютс рооп, лусгаис а1ис. Яолоп 5. Рисунок 1. Рисунок 1. Кристаллическая структура офазы слои при г0, Уд и тг. Отмечены те же позиции, что и на рис. Изучение офазы, как и других другим фазам ФранкаКаспера, имеет высокое практическое значение в связи с ее значительным вредным влиянием на свойства конструкционных сплавов в основном связанным с высокой хрупкостью сигмафазы. Наличия сигмафазы после термической обработки или ее образования в течение эксплуатации следует избегать, так как в области выделений облегчается разрушение материала.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.191, запросов: 232