Кинетика клеточных процессов в норме и патологии

Кинетика клеточных процессов в норме и патологии

Автор: Сыроешкин, Антон Владимирович

Шифр специальности: 05.13.01

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2001

Место защиты: Москва

Количество страниц: 230 с. ил

Артикул: 2302202

Автор: Сыроешкин, Антон Владимирович

Стоимость: 250 руб.

Кинетика клеточных процессов в норме и патологии  Кинетика клеточных процессов в норме и патологии 

I Основания химической кинетики. II. II. Кооперативные механизмы. III 1. III. Применение феноменологии химической кинетики к описанию роста клеточных популяций. III 3. III 4. IV. IV 1. IV. IV 3. I1I. БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК ПРИЛОЖЕНИЯ

0
0
0 Г 6 8
1
6
5
Общее кинетическое решение для метаболических путей, описание которых иозможно составить из приведенных схем сб1 сб7, будет иметь вид. В настоящее время применяются способы слежения за ключевыми метаболитами 8. Г0. При решении сложных схем в общем виде упрощению конечного решения возможно за счет применения принципа стационарности, выявления лимитирующих сталий. Сопряжение тандемность реакций в метаболических схемах можно оценить по количественному критерию, введенному Ю А. Ершовым . Как отмечено н работе такое описание упрощает разложение реакционной цепи на отдельные квазиравиоиесия В термодинамике необратимых процессов в стационарном состоянии сопряжение описывается через соотношения взаимности Оизангера между потоками и силами Однако линейность в уравнениях Онзангсра соблюдается только при матом отклонении от равновесия .


Такой кооперативный эффект бывает либо положительным при усилении сродства, либо отрицательным при увеличении константы диссоциации первой молекулы. Хилла
. У5 ш . ЮФх4. Для описания взаимодействия фермента с регуляторным лигандом применяется аллостсричсская модель Хаммеса и Ву , 2, позволяющая описать и положительную, и отрицательную кооператявность путем объединения хорошо известной модели МоноУайменаШакже 1 и последовательной модели КошландаНемсгиФишера 1. Кошланда о последовательных структурных изменениях в белке при связывании лиганда В соответствии с последним положением, по мере связывания лиганда происходит последовательное изменение константы диссоциации. Для указанных моделей не описаны общие решения даже для равновесного приближения Выбор между моделями осуществляется на основании экспериментов по связыванию лигандов Виды зависимостей v могут быть как сигмоидальными , так и гиперболическими 4, 6 Сигмоидальные кривые получаются при катализе реакции обратимо диссоциирующим на субъединицы ферментом 7 и при механизме i, при котором чередуются каталитически активные и связывающие субъединицы 1 Для описания работы олигомерного фермента, осуществляющего сопряжение реакций с преобразованием энергии например, ионтраисиортные АТРазы, мнознновая АТРаза, Фитнным А. Ф предложена описывающая огромный массив экспериментальных данных концепция о наличии работающих и имитирующих сайтах связывания субстрата 1. И.5. Полиферментныс системы. Условия ферментативного катализа ш уто в составе клетки. Реальные превращения веществ в клетке катализируются многостадийно Полиферментныс системы могут функционировать как последовательный путь превращения субстрата ферменты гликолиза, ферменты цикла Кребса или как оксидорсдуктазная цепь например, дыхательная цепь митохондрий. I Однолинейные цепи Каждая стрелка означает катализируемую ферментом реакцию. С сб1 Л Гликолиз 0
СКатаболизм аминокислот 5
4 Распределительные системы. Цикл Кребса и др. Регенерати иные системы. Последней схеме отвечают практически все метаболические процессы, как имеющие в своем составе аллистерические ферменты. Нели компоненты цени от А до С ферменты, то возможно построение схем каскадного усиления сигнала от рецептора 5, 5, 6 В схеме с вещество С является аллостсрнчсским регулятором для фермента Е, катализирующего превращение А в А,. Следует отметить, что принцип обратной связи является одним из основ кибернетики Так среди рассматриваемых Ф Джорджем основных положении кибернетики можно выделить три. I Обратная связь, вообще, и отрицательная обратная связь, в частности, являются условиями первостепенной важности для самокоррскции В рассматриваемом случае обратная связь необходима для поддержания постоянства концентрации С. С помощью комбинации схем сб3, сбб и сб7 можно моделировать полиферментные системы с колебательным режимом поддержания постоянства концентрации и А,. Системы с обратной связью представляют собой системы, стремящиеся к устойчивости. Для целевого управления необходимо усиление сигнала. Это условие достигается за счет специфичности аллостсричсского сайта к регуляторному сигналу и соответствующего значения . В схемах сб1 сб7 все стадии могут быть как необратимыми указано на схемах, гак и обратимыми Метаболические пути обязательно включают множество необратимых стадий, лак содержат реакции с участием гидролиза АТР иили оксидоредуктазные реакции с участием никотинамидных коферментов Такой принцип метаболического функционирование и создает условия для стационарных потоков вещества через клетку. Следует отметить, что если первая стадия превращения вещества схема сб1 сб3 является необратимой, то зависимость v при изучении превращения А в клеточной культуре будет целиком определяться кинетическими характеристиками фермента Е. Вероятно, поэтому первые ферменты катаболизма например, гликогенфосфорилаза и ферменты на перекрестках метаболических путей например, пируватдегидрогеназа 3I, 0 являются аллостеричсскими Следует подчеркнуть, что. С от времени для двух стадийной схемы типа сб1 имеет лагфазу, длительность которой обратно пропорциональна концентрации фермента, катализирующего вторую стадию И, 5.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.239, запросов: 244