Системное моделирование патологических процессов при заболеваниях гепатобилиарной системы

Системное моделирование патологических процессов при заболеваниях гепатобилиарной системы

Автор: Исаева, Нина Магомедрасуловна

Шифр специальности: 05.13.01

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Тула

Количество страниц: 203 с.

Артикул: 2632941

Автор: Исаева, Нина Магомедрасуловна

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
Стр.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 .ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА 2.МЕТОДЫ И МАТЕРИАЛЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Материалы исследования.
2.2. Методы исследования. ГЛАВА 3. СИСТЕМНЫЙ АНАЛИЗ ФАКТОРОВ,
УЧАСТВУЮЩИХ В ФОРМИРОВАНИИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ НА УРОВНЕ ГЕПАТОБИЛИАРНОЙ СИСТЕМЫ.
3.1. Характеристика факторов, определяющих развитие хронического активного гепатита вирусной этиологии.
. 3.2. Характеристика факторов, определяющих развитие
хронического персистирующего гепатита вирусной этиологии.
3.3. Характеристика факторов, определяющих развитие цирроза печени вирусной этиологии.
3.4. Факторный анализ механизмов развития патологического процесса.
ГЛАВА 4. МОДЕЛИРОВАНИЕ ЗАВИСИМОСТЕЙ,
ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ РАЗВИТИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ С ПОМОЩЬЮ ЛИНИЙ РЕГРЕССИИ.
4.1. Зависимость между тяжестью морфологических изменений в печени и литогенными свойствами желчи.
4.2. Зависимость между структурой камней и литогенными свойствами желчи.
4.3. Зависимость между тяжестью морфологических
изменений в печени и биохимическими и
иммунологическими показателями крови.
ГЛАВА 5. МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ ТИПОВЫХ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, ФОРМИРУЮЩИХСЯ НА УРОВНЕ ГЕПАТОБИЛИАРНОЙ СИСТЕМЫ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ .
ПРИЛОЖЕНИЕ 1.
Приложение 1.1. Показатели для группы больных с хроническим
активным гепатитом.
Приложение 1.2. Показатели для группы больных с хроническим
персистирующим гепатитом.
Приложение 1.3. Показатели для группы больных с циррозом
Приложение 1.4. Результаты факторного анализа.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2. Поверхности регрессии.
ПРИЛОЖЕНИЕ 3.
Приложение 3.1.Расчет коэффициентов интенсивности перемещения с помощью пакета i.
Приложение 3.2. Расчет коэффициентов интенсивности перемещения с помощью оптимальных коэффициентов.
ПРИЛОЖЕНИЕ 4. Акты внедрения основных результатов диссертационной работы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
пол,
V возраст в годах,
продолжительность заболевания,
0.я дерноцитоплазматический индекс ЯЦИ,
желтуха,
иктеричность склер 1 приступы печеночной колики,
постоянные боли в правом подреберье, V двухядерные гепатоциты,
наличие камней в желчном пузыре,
X наличие камней в холедохе,
наличие камней во внутрипеченочных протоках, X холестериновые камни,
I. пигментные камни,
смешанные камни,
1 диспептический синдром,
гепатомегалия,
синдром портальной гипертензии,
Р вес,
признаки печеночной недостаточности,
I белковая дистрофия,
мелкокапельная жировая дистрофия,
крупнокапельная жировая дистрофия,
мелкоочаговая жировая дистрофия,
крупноочаговая жировая дистрофия,
диффузная жировая дистрофия,
VX внутриклеточный перипортальный холестаз,
VX внутриклеточный центролобулярный холестаз,
VX внутриклеточный диффузный холестаз,
VX внеклеточный перипортальный холестаз,
VX внеклеточный центролобулярный холестаз, VX внеклеточный диффузный холестаз,
площадь некроза,
перипортальные некрозы,
портальные некрозы,
центролобулярные некрозы,
зональные некрозы,
мостовидные некрозы,
I лимфоциты,
I фибробласты,
I площадь фиброза,
V расширение внутридольковых желчных протоков, V сдавление внутридольковых желчных протоков, кистозноизмененные желчные протоки,
пролиферация желчных протоков,
I перидуктальный фиброз,
V диаметр центральных вен,
I перивенулярный фиброз,
центролобулярное расширение синусоидов, I диффузное расширение синусоидов,
стаз,
общий белок,
альбумины,
глобулины,
I иммуноглобулин А,
I иммуноглобулин ,
I иммуноглобулин М,
I общий билирубин,
I1 прямой билирубин,
II непрямой билирубин,
X холестерин, щелочная фосфатаза,
аланиновая аминотрансфераза,
аспарагиновая аминотрансфераза,
5 лактатдегидрогеназа,
I гликоген,
рибонуклеиновая кислота,
дезоксирибонуклеиновая кислота,
время появления жидкокристаллической фазы, время полной кристаллизации,
1 характер кристаллов,
V коэффициент относительной вязкости желчи, ХАГ хронический активный гепатит,
ХПГ хронический персистирующий гепатит,
КПП компенсаторноприспособительные процессы.
ВВЕДЕНИЕ
Последние десятилетия характеризуются не только интенсивным развитием всех естественных наук, но и взаимным их проникновением друг в друга. Особенно заметно влияние точных наук физики и математики на биологию и медицину возникли новые направления биофизика,
математическая биология. Математическое моделирование помогает понять принципы работы биологических систем, так как, несмотря на сложность, управление ими осуществляется по методу наибольшей простоты. Именно это обстоятельство и позволяет надеяться на успешное применение физических и математических методов для описания живой природы.
В биологии и медицине широко используются методы физического и математического моделирования. Так, созданы многочисленные математические модели нейронных сетей, отражающие функции зрительного и слухового анализаторов, модели функциональной активности головного мозга. Большое внимание уделяется математическому моделированию функционирования процессов и систем управления жизненно важных органов и процессов метаболизма, в частности, созданы математические модели работы сердца, математическая модель внешнего дыхания и тканевого метаболизма, модели процессов терморегуляции человека, модели водносолевого обмена. Особое место в биологии отводится моделированию периодических процессов в различных биологических системах так называемая проблема биологических часов. Исследование автоколебательных биологических систем является важным этапом для выявления основных принципов саморегулирования живых организмов. Созданы математические модели различных инфекционных болезней гриппа, туберкулеза, вирусного гепатита, математические модели роста опухолей модели воспалительных процессов. Большое внимание уделяется экологическим моделям распространения эпидемий.
Актуальность


По принципу этой модели были построены другие модели, отражающие колебательные процессы, а также процесс транспорта различных веществ. Это указывает на одно из нескольких несоответствий модели требованиям практики. Несколько позже модели ЛоткиВольтерра был создан ряд подобных математических моделей, также отражающих течение колебательных процессов с помощью дифференциальных уравнений. Так, с помощью системы дифференциальных уравнений была описана реакция БелоусоваЖаботинского. В году Б. П. Белоусов наблюдал продолжительные временные колебания при окислении лимонной кислоты бромом в присутствии иона церия в качестве катализатора . Он заметил, что отношение концентраций трех и четырехвалентных ионов церия колебалось во времени. При использовании соответствующего красителя колебания проявлялись в изменении окраски. Детальный механизм этой реакции был разработан Филдом, Кересом и Найесом в году 4 на этот механизм ссылаются, как на ФКНмеханизм. Реакцию можно разделить на две части и и доминирование той или иной из них в данный момент времени зависит от концентрации иона бромида Вг . Когда ее величина достаточно велика, доминирует процесс , и в ходе его Вг поглощается, во время этой части реакции СеШ не изменяется. Когда Вг падает ниже некоторого критического значения, процесс II начинает доминировать над процессом I. Но в процессе , во время которого СеШ превращается в Се, побочным продуктом является Вг , и когда концентрация Вг вновь проходит через критическое значение на этот раз снизу, процесс реакции снова становится доминирующим. Эта последовательность непрерывно повторяется, вследствие чего возникают колебания. Вг Вг О 2Н НВгН0Вг,
1. Сс1УВгСНСООН2 2Н 4СеШНСН2С5Н Вг. Здесь ВгОз ион бромата НВг бромистая кислота ВгСНСООН2 броммалоновая кислота. АУ к ХР, 1. ХУ 2Р, 1. АХ к 2Х2г, 1. Х к РА. У, 1. К,. К5 соответствуют
Нойесом было показано, что, если пренебречь влиянием температуры и давления, то концентрация А не изменяется заметно за время порядка минут, как а продукт Р не влияет на реакции. На основе применения закона действующих масс к 1. К,АУКХУ ЗК,2, 1. К1АХК,2. Так как колебательное поведение в системе 1. К5 то в плоскости ,К была получена область, в которой должны лежать значения и К5, чтобы были возможны колебания типа предельного цикла работа Марри 7. Один из предельных циклов был вычислен Филдом и Нойесом 3. Хастингсом и Марри 0. Одна из причин широкого исследования реакции БелоусоваЖаботи некого заключается в том, что она претендует на роль универсального химического осциллятора. В это же время была создана модель, названная брюсселятором работа Пригожина и Лефевра 6. Она описывала течение гипотетической химической реакции с двумя промежуточными веществами, имеющей предельный цикл. Существование предельного цикла в этой модели объяснялось наличием автокаталитической стадии, что является редкостью в биологии. А 1. ВХ УД 1. ХУ г к3 ЗХ, 1. ХГ 1. Особенностью модели являлось то, что реакция 1. Концентрации А, В, и Е поддерживались на постоянном уровне, так что система была открытой, и промежуточными реагентами являлись только Хи У. Хотя эта схема реакций гипотетическая и не соответствует какойлибо известной химической системе, она является простейшим механизмом с двумя промежуточными реагентами, обладающими некоторыми характеристиками, свойственными реальным биохимическим осцилляторам. При условии, что все константы скоростей обратных реакций равны нулю, из системы 1. ВХ к3УХ. В результате система 1. Ь 1и аи, 1
Ьиаи. Анализ этих уравнений позволил установить, что для и0, у0 имеется единственная точка равновесия и, оЬа. В результате исследования этой точки было доказано, что для данного а при увеличении Ь точка равновесия устойчива до тех пор, пока Ь не достигает бифуркационного значения Ьс1а , после которого она становится неустойчивой. Отсюда, на основании теоремы Хопфа о бифуркации, был сделан вывод, что для значений ЬЬС в окрестности бифуркационного значения Ъс существует решение вида предельного цикла. Этот факт является особенностью данной модели в отличие от моделей, рассмотренных выше. А к2ВХ К,УХгк4 X,
ут рУ1,
1.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.224, запросов: 244