Алгоритмизация дифференциальной диагностики лимфаденопатий челюстно-лицевой области и шеи на основе оптимизированного набора диагностических критериев

Алгоритмизация дифференциальной диагностики лимфаденопатий челюстно-лицевой области и шеи на основе оптимизированного набора диагностических критериев

Автор: Бут, Людмила Владимировна

Шифр специальности: 05.13.01

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Воронеж

Количество страниц: 191 с. 3 ил.

Артикул: 4055833

Автор: Бут, Людмила Владимировна

Стоимость: 250 руб.

Алгоритмизация дифференциальной диагностики лимфаденопатий челюстно-лицевой области и шеи на основе оптимизированного набора диагностических критериев  Алгоритмизация дифференциальной диагностики лимфаденопатий челюстно-лицевой области и шеи на основе оптимизированного набора диагностических критериев 

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛИМФАДЕНОПАТИЙ ЧЕЛЮСТНОЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ И ШЕИ ..
1.1. Этиопатогенетические особенности развития лимфаденопатий челюстнолицевой области и шеи
1.2. Особенности диагностики лимфаденитов, применяемые подходы
и пути их совершенствования.
1.3. Использование системного анализа и методов моделирования для повышения эффективности диагностики лимфаденопатий
и рационализации их лечения.
1.4. Цель и задачи исследования
2. АНАЛИЗ КЛИНИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ БОЛЬНЫХ
С ЛИМФОАДЕРЮПАТИЕЙ И ОЦЕНКА ИХ ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЗНАЧИМОСТИ.
2.1. Клиническая характеристика больных с лимфаденопатиями челюстнолицевой области и шеи.
2.2. Методика предварительной обработки данных при формировании информационной базы
2.3. Оценка диагностической значимости характеристик больных
с лимфаденопатиями
Выводы второй главы
3. ФОРМИРОВАНИЕ МОДЕЛЕЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЛИМФАДЕНОПА1ИЙ ЧЕЛЮСТНОЛИЦЕВОЙ
ОБЛАСТИ И ШЕИ.
3.1. Оптимизация признакового пространства для моделирования
3.2. Методика построения моделей диагностики на основе методов дискриминантного, кластерного анализа и деревьев решений .
3.3. Разработка и сравнительный анализ моделей дифференциальной диагностики лимфаденопатий.
Выводы третьей главы
4. РЕАЛИЗАЦИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МОДЕЛЕЙ В РАМКАХ
ИНФОРМАЦИОННОЙ СИСТЕМЫ ПОДДЕРЖКИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
ВРАЧА И ОЦЕНКА КЛИНИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ
4.1. Разработка системы информационной поддержки деятельности врача при решении задачи дифференциальной диагностики лимфаденопатий челюстнолицевой области и шеи
4.2. Рационализация тактики лечения лимфоаденопатий
по результатам компьютерной диагностики
4.3. Оценка эффективности диагностических процедур по результатам клинической апробации и ситуационного моделирования 8 V
Выводы четвертой главы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА


Они могут быть барьером на пути распространения клеток злокачественной опухоли, а также служить местом развития первичной опухоли системы гемопоэза. Таким образом, увеличение размеров лимфатического узла может быть следствием: 1) увеличения продукции нормальных лимфоцитов, макрофагов в ответ на занос в узел чужеродных элементов; 2) пролиферации клеток злокачественной опухоли; 3) жировой инфильтрации при заболеваниях липидного обмена; 4) замещения соединительной тканью после перенесенных хронических воспалительных заболеваний. Вот почему не вызывает удивления реакция лимфоузлов на широкий спектр инфекционных, аутоиммунных и неопластических процессов [,]). В возрасте до лет до % лимфаденопатий носят доброкачественный характер, в то время как после лет только % из них являются доброкачественными [, 5, 2]. Аутоиммунные заболевания. Нарушения липидного обмена (болезнь Гоше, Неймана-Пика). Заболевания неуточненной этиологии. Конституциональная гиперплазия (тимико-лимфатический статус). У детей иммунная система, частью которой являются лимфатические узлы, особенна ранима и чувствительна к неблагоприятным факторам внешней среды, так как она находится в стадии структурного и функционального созревания и имеет большую функциональную нагрузку. В связи с этим в детском возрасте часто затруднительно ответить на вопрос, является-ли данная гиперплазия лимфоузла проявлением патологического процесса, или. Максимальные размеры лимфатического узла в норме колеблются, от едва видимых до 2-2,5 см. Они зависят от ряда факторов, одним из которых является возраст. У детей и подростков часто наблюдается гиперплазия групп лимфоузлов в зонах, наиболее подверженных антигенным воздействиям (шейно-надключичные, паховые). У взрослых происходит постепенная инволюция лимфоидной ткани и уменьшение размеров лимфатического узла. На размеры нормальных лимфоузлов влияют также особенности конституции и состояние функции гормональной системы [, , , , ]). По мнению некоторых авторов, средней границей нормы считается размер лимфатического узла до 1 см, за исключением паховых, для которых норма до 1,5 см [, , 3]. Однако в человеческом организме существует несколько специфических лимфоузлов, размеры которых превышают мм, в том числе, югуло-дигастральный лимфоузел (другое название - лимфатический узел Кютнера), расположенный в верхней трети шеи (его размеры часто достигают -мм, в диаметре) [, , ', 6]. Каждый лимфатический узел снаружи покрыт соединительнотканной капсулой, от которой внутрь органа отходят тонкие ответвления - капсул-лярные трабекулы. В том месте, где из лимфоузла выходят выносящие лимфатические сосуды, узел имеет небольшое вдавление - ворота (Ы1и$). В области ворот капсула довольно сильно утолщается, образуя воротное утолщение, вдающееся внутрь узла. От воротного утолщения в паренхиму лимфоузла отходят соединительнотканные воротные трабекулы. Наиболее длинные из них соединяются с капсуллярными трабекулами [, , , , , ]. У лимфоузлов, к- которым лимфа течет от конечностей (паховые, подмышечные), чаще встречаются одни ворога, у висцеральных - до 3-4 ворот. Через ворота в лимфоузел входят артерии, нервы, выходят вены и выносящие лимфатические сосуды [, , 2]. Внутри лимфоузла между трабекулами, находится ретикулярная стро-ма. Она представлена ретикулярными волокнами и ретикулярными клетками, образующими трехмерную ось с различными по величине и форме петлями. В петлях стромы располагаются клеточные элементы лимфоидной ткани [, ]. Паренхиму ЛУ подразделяют на корковое и мозговое вещество. Корковое вещество занимает периферические отделы узла и содержит лимфоидные узелки. Кнутри от узелков, непосредственно на границе с мозговым веществом, выделяется полоска лимфоидной ткани - тимусзависимая зона, содержащая преимущественно Т-лимфоциты. В этой зоне находятся выстланные кубическим эндотелием посткапиллярные венулы, через стенки которых лимфоциты мигрируют в кровеносное русло [7, 8]. Паренхима мозгового вещества представлена тяжами лимфоидной ткани. Они соединяются друг с другом с образованием сложных переплетений.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.305, запросов: 244