Разработка способа лазерной экспресс-диагностики и криоконсервации семенной жидкости

Разработка способа лазерной экспресс-диагностики и криоконсервации семенной жидкости

Автор: Пырикова, Светлана Ивановна

Год защиты: 2002

Место защиты: Москва

Количество страниц: 214 с. ил

Артикул: 2322225

Автор: Пырикова, Светлана Ивановна

Шифр специальности: 05.03.01

Научная степень: Кандидатская

Стоимость: 250 руб.

Разработка способа лазерной экспресс-диагностики и криоконсервации семенной жидкости  Разработка способа лазерной экспресс-диагностики и криоконсервации семенной жидкости 

Оглавление Стр.
Введение
Глава 1. Актуальность проблемы
1.1 Актуальность работы
1.2.Методы оценки качества спермы человека и животных.
1.2.1 Определение концентрации спермы
1.2.2.0ценка подвижности. Типы движения спермиев.
1.3 Выводы.
1.4.Генетические ресурсы составляющая часть биосферы.
1.5. Цели и задачи исследований
Глава 2. Материалы и традиционные методы исследования.
2.1 Характеристика материалов исследования.
2.1.1 Характеристика спермы человека.
2.1.1.1 Морфологический состав спермы человека.
2.1.1.2 Параметры сперматозоида.
2.1.1.3 Подвижность.
2.1.1.4 Концентрация сперматозоидов.
2.1.1.5 Жизнеспособность сперматозоидов.
2.1.1.6. Параметры спермы человека.
2.1.2. Характеристика спермы животных
2.1.2.1 Биологические особенности спермы
как объекта исследования
2.1.2.2 Агглютинация.
2.1.2.3 Температура спермы.
2.1.2.4 Движение сперматозоидов
2.1.2.5 Оценка качества спермы животных
2.1.2.5.1.Определение концентрации сперматозоидов
2.1.2.5.2.Определение процента живых.
2.1.2.6. Определение абсолютного показателя персживаемости
2.1.2.7. Испытания методами шоковых воздействий.
2.1.3.Выводы
Глава 3. Программно аппаратный комплекс определения параметров
траекторий и скоростей движения сперматозоидов.
3.1.Предпосылки решения задачи экспресс диагностики
семенной жидкости оптическими методами.
3.2 Оптикоэлектронные системы формирования и
обработки изображения.
3.2.1. Оптикоэлектронные системы формирования и
обработки изображения.
3.2.2. Оптическая диагностика рассеивающих сред
3.2.3. Постановка задачи.
3.3.1 .Схема основных этапов работы комплекса
3.3.2. Математическое решение к выбору аппаратного средства
3.3.3. Обзор имеющихся аппаратных средств
3.3.3.1. Фреймграбберы
3.3.3.2. ТУ тюнеры
3.3.3.3. Преобразователи УОА ГУ
3.3.3.4. МРЕО плейеры
3.4.Алгоритм траекгорной обработки.
3.4.1 Фильтрация.
3.4.2.Точность оценок траектории.
3.4.3. Операция экстраполяции
3.4.4.Экстраполяция ковариационной матрицы.
3.4.5. Селекция
3.4.6 .Обнаружение.
3.4.7. Завязка.
3.4.8. Формирование списка траекторий
3.5. Реализация аппаратно программного комплекса.
3.5.1.Оптимизация параметров настройки
увеличения микроскопа и фокусировки изображения.
3.5.1.1. Увеличение микроскопа.
3.5.1.2. Фокусировка изображения.
3.5.3. Алгоритмы траекторной обработки.
3.5.3.1. Алгоритм пороговой обработки
3.5.3.2. Алгоритм логического сглаживания
3.5.3.3. Формирование списка траекторий
3.5.3.4. Обработка траекторий
3.5.4. Тестирование
3.5.5. Оценка биосреды.
3.5.6. Работа с программой.
3.5.7. Руководство пользователя
3.5.8. Выводы
Глава 4.Определение концентрации биосреды лазерным
нефелометрическим методом
4.1. Диагностическое значение концентрации сперматозоидов.
4.2. Физические методы анализа биологических дисперсных сред.
4.2.1. Семенная жидкость биологическая дисперсная среда.
4.2.2. Физические методы анализа биодисперсий.
4.2.3. Применение методов светорассеяния в
биологии и медицине.
4.3. Теоретические основы рассеяния света.
4.3.1. Подход к методу исследования на ансамбле частиц.
4.3.2. Краткое описание рассеяния вон в дисперсной среде.
4.3.3. Статистическое описание состояния дисперсной среды
4.3.4. Интегральное представление характеристик светорассеяния
4.3.5. Интегральное рассеяние света большими частицами.
4.3.6. Определение угла регистрации рассеянного излучения
4.4. Требования к параметрам зондирующего излучения
4.5. Экспериментальное исследование зависимости интегральной характеристики светорассеяния на биосреде.
4.5.1. Общая характеристика прибора
4.5.2. Анализ погрешностей измерения оптических характеристик
рассеяния
4.5.3.Экспериментальное исследование зависимости характеристик
светорассеяния от параметров биосреды
4.5.4 Исследование зависимости характеристик светорассеяния ог
подвижности сперматозоидов
Глава 5. Взаимодействие низкоинтенсивною лазерного
излучения НИЛИ с семенной жидкостью.
5.1. Взаимодействие МИЛИ с биообъектами
5 .1.1. Взаимодействие низкоинтенсивного лазерного
излучения с биообъектами.
5.1.2. Стимулирующее и биологическое действие низкоинтенсивного лазерного излучения.
5.1.3. Биофизический аспект взаимодействия
5.1.3.1. Моделы или анализ основных биологических процессов
при воздействии ПИЛИ
5.1.3.2. Информатонные аспекты структурного
отклика биожидкостей на внешние воздействия.
5.2. Исследование воздействия лазерного излучения на семенную жидкость человека.
5.2.1. Исследование воздействия лазерного излучения с
длиной волны 0, мкм на семенную жидкость человека
5.2.2. Взаимодействие НИЛИ с семенной жидкостью животных
Глава 6. Лазерно криогенная консервация генетических ресурсов
6.1. Роль и место криобиологии в репродукции человека и
животного
6.1.1 .Криконсервация генетических ресурсов
6.1.2. Биологическая мембрана
6.1.3. Структурно биохимические изменения снермиев при криоконссрвации животных
6.1.4. Альтернативные методы повышения эффективности криоконсервации сперматозоидов
6.2. Исследование возможности криоконсервации спермы
барана с использованием НИЛИ с длинами волн 0,и 0, мкм
6.2.1. Материалы и методы
6.2.2. Замораживание спермы
6.2.3. Оттаивание спермы.
6.3. Состав синтетической среды
6.4.Результаты экспериментов.
Общие выводы
Список литерату


Использование низкоинтенсивного лазерного излучения НИЛИ в нефелометрическом анализе позволяет разработать эффективные методы неразрушающего контроля биологических объектов. Анализируя внедрение лазерной нефелометрии в клиническую иммунологию и учитывая высокую скорость, эффективность, точность и экономичность исследования, а так же учитывая оптические свойства семенной жидкости, предполагаем возможность использования нефелометрического метода для диагностики семенной жидкости человека. Для реализации метода лазерной нефелометрии диагностики семенной жидкости актуальным становится определение доз не возмущающего воздействия лазерного излучения на морфофункциональные свойства сперматозоидов. Определение доз биостимулирующего характера НИЛИ на сперматозоид несомненно важно для исследования механизма воздействия лазерного излучения на сперматозоид па клеточном и субклеточном уровне. НИЛИ на клеточном уровне, т. Практический и теоретический интерес представляет изучение возможности использования НЛИ для повышения биологической активности спермы животных. Многократно отмеченное стимулирующее действие НИЛИ на биообъекты на организменном и клеточном уровне и единичные сообщения , о использовании защитного действия НЕИЕ лазерного излучения при хранении сперматозоидов животных говорит о целесообразности использования НИЛИ в качестве криогротективного фактора. Учитывая особенности воздействия ПИЛИ с длинами волн 0, и 0, мкм на биообъекты, в том числе на репродуктивные органы, можно предположить, что НИЛИ оказывает биостимулирующие свойства на сперматозоиды и тем, самым может оказать защитное действие на сперматозоиды при их длительном низкотемпературном хранении, т. Таким образом, задача исследования вопросов диагностики и биостимуляции сперматозоидов представляет интерес для различных областей знаний науки, биологии, криобиологии, медицины, биофизики и является актуальной. Семенная жидкость особая биосреда, хранящая в себе уникальную информацию, передаваемую будущим поколениям. Для ясности понимания проблемы попробуем кратко рассмотреть роль человека на современном уровне развития эволюции. Академик В. И. Вернадский указал на реально существующую направленность эволюционного процесса . Прошли долгие смены тысяч поколений, прежде чем появились проблески научного понимания человеком своего положения. Христиана Гюйгентса, Исаака Ньютона, Бунзена, Кирхгоффа показали грандиозность мира, его химический состав и точную картину Вселенной. Рост мощности человека с захватом им вс новых форм энергии ускорялся. Пар, электромагнитные силы, химические процессы, энергия падающей и двигающейся воды, ветра, солнечной теплоты путь овладения планетой не только в веществе, но и в энергии. В гуще современной жизни человек забывает, что он сам и вс человечество, от которого он не может быть отделн, неразрывно связаны с биосферой с определнной частью планеты, на которой они живут. Они закономерно связаны с е материально энергетической структурой. Лик планеты химически резко меняется человеком сознательно и главным образом бессознательно. Меняется человеком химически и физически воздушная оболочка суши, все е природные воды . Негативные изменения в репродукции человека методом обратной связи направляют нас на путь сохранения для будущих поколений морских богатств, животных и растений. Поиск решения проблемы диагностики состояния семенной жидкости следует рассматривать как развитие методов и средств, позволяющих в биологии и медицине на данном этапе развития биосферы повысить диагностическую эффективность, точность и информативность исследований. Это в свою очередь позволяет упрочнить связь научно технических достижений с биологией и медициной. Диагностика семенной жидкости имеет свое начало в изучении свойств сперматозоидов и других элементов семенной жидкости. Циклические изменения, присущие всему живому, происходят и в исследуемой нами биосреде. Изучение репродуктивной полноценности клеток является важной задачей познания Мира в процессе эволюции развития.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.229, запросов: 229