Исследование превращений токсичных веществ в процессах трансформации техногенных продуктов и образований

Исследование превращений токсичных веществ в процессах трансформации техногенных продуктов и образований

Автор: Петров, Вадим Генрихович

Шифр специальности: 01.04.17

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2006

Место защиты: Ижевск

Количество страниц: 392 с. ил. Прил. (96 с.: ил.)

Артикул: 3319593

Автор: Петров, Вадим Генрихович

Стоимость: 250 руб.

Исследование превращений токсичных веществ в процессах трансформации техногенных продуктов и образований  Исследование превращений токсичных веществ в процессах трансформации техногенных продуктов и образований 

СОДЕРЖАНИЕ
Принятые обозначения и сокращения
Введение
Глава 1. Анализ литературных сведений в области исследования процессов обезвреживания отходов опасных производств
1.1. Проблема отходов и экологическая безопасность России.
1.1.1. Отходов производства и потребления. Классификация, основные понятия.
1.1.2. Промышленные отходы
1.1.3. Проблема отходов в Удмуртской Республике
1.2. Отходы гальванохимических производств
1.2.1. Осадки сточных вод ОСВ муниципальных очистных сооружений промышленных центров
1.2.2. Отходы гальванохимических производств промышленных предприятий
1.3. Диоксины
1.3.1. Диоксины, как экологическая проблема
1.3.2. Токсичность диоксинов. Эквивалент токсичности диоксинов
1.3.3. Источники поступления диоксинов в окружающую среду
1.3.4. Технологии обезвреживания
1.3.5. Вг и 8 аналоги диоксинов
1.3.6. Характеристика диоксиногенных отходов
1.3.6.1. Твердые бытовые отходы ТБО
1.3.6.2.Промышленные диоксиногенные отходы
1.4.0тходы специализированных производств
1.4.1. Фторфосфаты урана
1.4.2.Уничгожсние химического оружия ХО
Выводы
Глава 2. Использовавшееся оборудование н методы анализа
2.1. Использовавшееся оборудование для исследования кинетики процессов
2.1.1. Установка для изучения кинетики взаимодействия кислотных
реагентов с ОСВ, загрязненных ТМ
2.1.2.Установка для изучения кинетики взаимодействия кислотных
реагентов с осадками промышленных сточных вод
2.1.3. Установка для изучения кинетики взаимодействия летучих
фторидов фосфора с соединениями урана
2.2. Установки для проведения термодинамических исследований
процессов разложения полученных соединений
2.3. Установка для определения удельного сопротивления осадка при фильтрации
2.4. Установки для прикладных исследований отдельных технологических процессов
2.4.1. Установка по обезвреживанию отработанных
цинксодержащих гальванических растворов
2.4.2. Установка по обезвреживанию отработанных
никельсодержащих гальванических растворов
2.4.3. Установка по переработке реакционных масс
детоксикации люизита с получением сульфида мышьяка
2.4.4. Установка по получению остеклованного сульфида мышьяка
2.5.Использовавшиеся методы анализа
2.6. Исходные вещества и материалы
Глава 3. Кинетика процессов утилизации гальванохимических
производств с использованием растворов кислот
Часть ЗЛ.Переработка ОСВ с повышенным содержанием ТМ с
использованием кислотных реагентов
3.1.1 .Оценка содержания ТМ в ОСВ г.Ижевска и других городов
3.1.2.Поступление и формы ТМ в ОСВ
3.1.3.Выделение ТМ из ОСВ с помощью.кислотных реагентов. Оценка эффективности использования кислотных реагентов
3.1.4.Использование растворов серной кислоты для выделения ТМ из ОСВ.
Определение кинетических характеристик процесса
3.1.4.1 .Результаты экспериментальных исследований
3.1.4.2.Расчет кинетических характеристик процесса
3.1.5.Использование растворов азотной кислоты для выделения ТМ из ОСВ
3.1.5.1 .Результаты экспериментальных исследований
3.1.5.2.Сравнение степени выделения металлов из ОСВ для растворов
азотной и серной кислоты
3.1 .Использование смеси азотной и серной кислот для выделения ТМ из ОСВ
3.1.7.Влияние условий перемешивания на выделение ТМ из ОСВ
3.1.8.Влияние промывки на выделение ТМ из ОСВ
3.1.9.Влияние условий процесса на фильтрацию осадка
3.1Основные технологические решения для переработки ОСВ с повышенным содержанием ТМ с использованием кислотных реагентов
3.1. .Проектирование установок по переработке ОСВ кислотными реагентами
3. .Материальный баланс процесса
3Технологическая схема процесса для опытнопромышленной
установки УКРОС1
3Общая технологическая схема процесса
3.1 Использование рентгенофлуоресцентного анализа для
контроля ТМ и выбора метода утилизации ОСВ
Часть 3.2.Утилизация шламов гальванохимических
производств с использованием кислотных реагентов
3.2.1 .Утилизация шламов реагентной очистки промышленных сточных вод
3.2.2.Утилизация шламов нейтрализации промывных вод
гальванохимических производств
3.2.3.Утилизация осадков биологической очистки производственных сточных вод
3.2.4.Алюминий в шламах и осадках сточных вод
3.2.5.Утилизация отработанных электролитов
3.2.5.1. Исследования процессов утилизации отработанных
никельсодержащих растворов
3.2.5.2. Исследования процессов утилизации отработанных
цинксодержащих растворов
3.2.5.3. Исследования процессов утилизации других
видов отработанных растворов
3.2.6.Снижение количества отходов гальванохимических производств.
Повышение эффективности работы очистных сооружений
3.2.6.1. Решения по увеличению производительности вакуумфильтров
3.2.6.2.Рекомендации по замене фильтровального оборудования
3.2.7.0рганизация сбора и утилизации шламов и отработанных растворов гальванохимических производств в условиях промышленного центра
Глава 4. Исследования процессов образования диоксинов. Кинетика образования диоксинов в зоне охлаждения установок по сжиганию отходов
4.1. Расчет термодинамических характеристик при Т 8, К
4.1.1. Расчет термодинамических характеристик ПХБ, ПХДЭ, ПХДФ и ПХДД
4.1.1.1 .Стандартная теплота образования Д 3
4.1.1.2.Идеальногазовая энтропия соединений
4.1.1.3.Идеальногазовая теплоемкость СР,8 соединений
4.1.2. Расчет термодинамических характеристик Вг и Б аналогов
ПХБ, ПХДЭ, ПХДФ и ПХДД
4.1.2.1 .Стандартная теплота образования АН г 8
4.1.2.2.Идеалыюгазовая энтропия соединений
4.1.2.3.Идеальногазовая теплоемкость Ср ,8 соединений
4.2. Расчет температурных зависимостей термодинамических
характеристик соединений
4.2.1. Определение зависимостей С 7 для групповых составляющих
ПХБ, ПХДЭ, ПХДФ и ПХДД
4.2.1.1.Группа АгН
4.2.1.2.ГруппаАгС1
4.2.1.3 .Группа АгАг
4.2.1.4.Группа АгО Аг
4.2.1.5. Параметры щ, Ьг сг 4 групповых составляющих
4.2.1 .б.Расчет параметров А, В, С, И для молекул ПХБ, ПХДЭ, ПХДФ и ПХДД
4.2.2.Расчет зависимостей Ср Т для Вг и Б аналогов
ПХБ, ПХДЭ, ПХДФ, ПХДД
4.2.2.1. Группа АгВг
4.2.2.2.Группа АгБАг
4.2.2.3. Параметры я,, Ь1г С, групповых составляющих Вг и Б аналогов
4.2.2.4.Расчет параметров А, В, С, В для молекул Вг и Б аналогов
ПХБ, ПХДЭ, ПХДФ и ПХДД
4.3. Термодинамические свойства некоторых индивидуальных соединений
4.4. Кинетика образования диоксинов и диоксиноподобных веществ
в зоне охлаждения установок по сжиганию
4.4.1 .Исследование термодинамических характеристик возможных реакций
4.4.2.Кинетические характеристики реакций образования ПХДЦФ
в зоне охлаждения установок по сжиганию
4.5.Исследование возможности образования диоксинов и
диоксиноподобных веществ в некоторых процессах
4.5.1. Уничтожение огневым методом промьшшенных и бытовых отходов
4.5.2. Образование ПХДДФ и их Баналогов в процессах УХО
4.5.3.Оценка образования ПХДДФ при горении ТРТ
4.5.4.0бразованис диоксиноподобных соединений при
хлорировании ароматических веществ
4.6.Анализ некоторых процессов разложения и обезвреживания ПХБ, ПХДДФ
4.6.1. Высокотемпературное разложение водородом
4.6.2.0кисление в расплаве щелочи или солей
4.6.3. Разложение при пропускании газообразного хлора
через горячий щелочной раствор
Глава 5. Исследования процессов образования и обезвреживания отходов специальных производств
Часть 5.1. Фторфосфаты урана. Кинетика взаимодействия
соединений урана с летучими фторидами фосфора
5.1.1 .Методы синтеза фторфосфатов урана
5.1.1.1 .Исходные соединения урана
5.1.1.2.Получение соединений урана с гексафторфосфатионом
5.1.1.2.1 .Получение уранилгексафторфосфорных комплексных кислот
5.1.1.2.2.Изучение состава полученных соединений
5.1.1.2.3.Получение соединений уранилгексафторфосфорных кислот
5.1.1.3.Получение дифторфосфатов и монофторфосфатов урана ДФФУ и МФФУ
5.1.1.3.1. Получение ДФФУ
5.1.1.3.2. Получение МФФУ
5.1.2.Физикохимические свойства ДФФУ и МФФУ
5.1.2.1. Частоты колебаний в инфракрасной области ДФФУ и МФФУ
5.1.2.2.Рентенометрические данные ДФФУ и МФФУ
5.1.2.3.Термическое поведение ДФФУ и МФФУ
5.1.2.3.1 .Реакции разложения ДФФУ и МФФУ при нагревании
5.1.2.3.2.Кинетические характеристики разложения ДФФУ
5.1.2.4.Изучение термодинамических свойств фторфосфатов уранила
5.1.2.4.1. Изучение термодинамических характеристик
разложения дифторфосфата уранила
5.1.2.4.2.Изучение термодинамических характеристик реакции разложения монофторфосфатов уранила
5.1.2.4.3.Расчет термодинамических свойств фторфосфатов уранила
по 2му закону термодинамики
5.1.2.4.4. Расчет термодинамических свойств фторфосфатов уранила
по 3му закону термодинамики
5.1.2.4.5. Изучение термодинамических характеристик
реакции разложения урана IV
5.1.2.4.6.Термодинамический анализ некоторых реакций
с участием фторфосфатов урана
5.1.3.Изучение взаимодействия летучих фторидов фосфора с оксидами урана
5.1.3.1.Взаимодействие оксидов урана с РСЖз
5.1.3.2.Взаимодействие оксидов урана с РРз
5.1.3.2.1.Взаимодействие триоксида урана с пентафторидом фосфора
5.1.3.2.2.Взаимодействие пентафторида фосфора с ИзОв и
Часть 5.2. Реакционные массы уничтожения люизита
5.2.1 .Получение сульфида мышьяка из реакционных масс детоксикации люизита
5.2.1.1. Сравнительный анализ токсичности соединений мышьяка и
возможные направления переработки реакционных масс
5.2.1.2.Химия осаждения сульфида мышьяка из реакционных
масс детоксикации люизита
5.2.1.3.Исследования термодинамики осаждения сульфидов мышьяка
из реакционных масс детоксикации люизита
5.2.1.4.Переработка сульфида мышьяка в стеклообразные блоки
5.2.1.5. Технология переработки реакционных масс детоксикации люизита
с получением сульфида мышьяка
5.2.2.0чистка сточных вод предприятия по уничтожению люизита
5.2.2.1. Реагентные методы обезвреживания стоков
5.2.2.2. Использование биохимического метода для очистки сточных вод предприятия по уничтожению люизита
5.2.2.3. Использование окислителей для обезвреживания
мышьяксодержащих растворов
Заключение
Список использованной литературы


Можно утверждать, что отделение фосфора при ректификации гексафторида будет протекать значительно труднее, чем отделение всех остальных примесей, как летучих так и труднолетучих. В связи с этим требования на содержание фосфора в гексафториде урана в настоящее время значительно ужесточены. Поэтому представляет интерес изучение физикохимических свойств соединений, образующихся в системе фториды урана фториды фосфора, поскольку, вероятно, что именно эти соединения представлены в технологии гексафторида урана. Знание этих свойств может быть полезным при разработке новых методов по очистке гексафторида урана от примеси фосфора. К соединениях, образующимся в упомянутой
системе фториды урана фториды фосфора относятся фторфосфаты урана, которые являются одними из наименее изученных соединений урана 2. Уничтожение химического оружия является одной из наиболее трудных и значимых экологических проблем современности. В настоящее время Международной Конвенцией, которая носит следующее наименование Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и его уничтожении этот вид вооружений запрещен. Начаты работы по уничтожению накопленных запасов химического оружия, наибольшее количество которого имелось и имеется в Российской Федерации на 7 базах хранения и США на 9 базах хранения. Существуют экологические проблемы, связанные с прошлыми работами по уничтожению химического оружия. В Удмуртской Республике химическое оружие располагается на 2х базах хранения в г. Камбарке и пос. Кизнер, где предполагается в ближайшее время проведение работ по уничтожению химического оружия. Количество химического оружия на 2х этих базах составляет около от российского запаса данных вооружений. Это наибольшее количество по сравнению с другими регионами России. Химическое оружие или боевые отравляющие вещества БОВ или ОВ это химические соединения, предназначенные для поражения живой силы противника во время военных действий. БОВ могут проникать в организм через органы дыхания, кожные покровы и пищеварительный тракт. Боевые свойства веществ определяются их токсичностью, обусловленной способностью большинства известных БОВ ингибировать действие различных ферментов 3. В соответствии с Международной Конвенцией по ХО химическим оружием называются токсичные химикаты и их прекурсоры, предназначенные для смертельного поражения или причинения иного вреда за счет токсичных свойств боеприпасы и устройства, снаряженные этими веществами любое оборудование, специально предназначенное для использования непосредственно в связи с применением боеприпасов и устройств 4. ХО имеет особенности оружия массового уничтожения. Его использование всегда подразумевало, что под действие ХО может попасть гражданское население, тем более, что оно, как правило, в меньшей степени защищено от воздействия ОВ 5,6. К ХО 1го поколения относятся вещества, которые были, в основном, разработаны в связи с боевыми действиями 1й мировой войны. В рамках боевой классификации они включают 2 основные группы, предназначенные для уничтожения живой силы противника стойкие ОВ кожнонарывного и общетоксического действия иприт серный НБ, азотистый НЫ, люизит Ь нестойкие ОВ общетоксического и удушающего действия синильная кислота АС, фосген СО, дифосген БР. К ХО 2го поколения относят, как правило, фосфорные ОВ ФОВ нервнопаралитического действия табун вА, зарин ОВ, зоман ОБ, V газы УХ. Зоман и Vгазы относятся к стойким ОВ, зарин обычно к нестойким. Проблема запрещения ХО неоднократно обсуждалась на международном уровне. Однако окончательно международная Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении была подписана г. Париже большинством государствчленов ООН 4. Государственной Думой РФ Конвенция была ратифицирована г. Советом Федерации 5 г. Если использование ХО в настоящее время в межгосударственных военных конфликтах в настоящее время практически исключена в силу принятой Конвенции, особенности ХО как оружия массового уничтожения и относительная простота синтеза ОВ являются привлекательными для различных террористических организаций 84.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.737, запросов: 142