Антиоксидантное действие беридона в терапии пироплазмоза собак

Антиоксидантное действие беридона в терапии пироплазмоза собак

Автор: Суменкова, Елена Антоновна

Шифр специальности: 16.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Москва

Количество страниц: 167 с. ил.

Артикул: 3311721

Автор: Суменкова, Елена Антоновна

Стоимость: 250 руб.

Антиоксидантное действие беридона в терапии пироплазмоза собак  Антиоксидантное действие беридона в терапии пироплазмоза собак 



В последующем идет разветвление цепи, благодаря взаимодействию перекисных радикалов с фосфолипидами ненасыщенных жирных кислот в присутствии катализаторов, в результате реакции появляются гидроперекиси липидов и новые фосфолигшдные радикалы. Гидроперекиси липидов восстанавливаются с помощью глутатионпероксидазы. Если последние по каким либо причинам не успевают прореагировать с ферментом, возможно формирование вторичных молекулярных продуктов ПОЛ 8, , , ,, 7, 3, 7, 4. При взаимодействии перекиси липидов с аскорбиновой кислотой, ионами металлов переменной валентности, гемопротеидами и металлопротеидами
происходит отщепление ОН группы с образованием кислородсодержащего радикала 3, 8, , , , , 3, 1. Этот радикал в реакции отщепления образует альдегид и радикал предельного углеводорода 3, 8, , , , ,, ИЗ. Возможно и расщепление гидроперекиси фосфолипида с появлением карбонильной группы в его молекуле и созданием свободного альдегида. Карбонильный фосфолипид, взаимодействуя с кислородом, образует малоновый диальдегид. При взаимодействии малонового диальдегида с аминосодержащими агентами белки, некоторые фосфолипиды, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, аминокислоты и др. Шиффовых оснований ,, , 7, 5. Свободные радикалы кислорода, диффундируя с места образования, повреждают не только молекулы липидов, но и белки, углеводы и нуклеиновые кислоты , , 4. Особенно восприимчивы к окислительному повреждению серосодержащие аминокислоты и тиоловые группы. Под воздействием активного кислорода, тиоловые группы могут образовывать дисульфидные мостики иили взаимодействуя с метионином, метионин сульфоксидными производными , ,, , 7, 7. Многие ферменты, содержащие группы, такие как АТФазы или дегидрогеназы, легко окисляются АФК, например, превращение ксантиндегидрогеназы в ксантиноксидазу , , , , , ИЗ, 7. На доступность аминокислот влияет первичная, вторичная и третичная структура белков. Окислительная атака белков приводит к изменениям в аминокислотных участках, разрушению полипептидных цепочек и агрегации продуктов реакции, что вызывает протеолиз полипептидов, нарушение третичной структуры и даже денатурацию. В результате оксидативной модификации белков может происходить аутооксидативное гликозилирование белков , , 7, 1. Таким образом, мембранные структуры становятся мишенью поражающего действия АФК. Наиболее, уязвимыми являются жирнокислотные цепи мембранных фосфолипидов, содержащих сопряженные двойные связи. Проявление жизнедеятельности клеток связано с процессами, протекающими в биомембранах. Основными компонентами мембран являются липиды и белки, минорные компоненты гликопротеины и гликолипиды. Из липидов в состав мембран входят фосфоглицериды, сфинголипиды, холестерин и в небольших количествах три и диацилглицериды, а также свободные жирные кислоты. Белки и липиды в мембранах расположены ассиметрично и находятся в постоянном движении. Одно из основных свойств липидных биослоев текучесть, которая обусловливает работу ферментов, ионных каналов и избирательную проницаемость для ионов и гидрофильных молекул 3,5,8,,,,, 3, 7,3, 5, 9,1. Одним из механизмов обновления липидных компонентов клеточных мембран является также перекисное окисление липидов ПОЛ. Центральным звеном является реакция образования свободного липидного радикала Ь, который взаимодействуя с молекулами образует радикал липоперекиси Ь, который, в свою очередь, атакует одну из соседних молекул мембранных фосфолипидов преимущественно с ненасыщенными липидами с образованием гидроперекиси липидов ЬООН, диалкилперекисей ЬООЬ, пероксикислот ЬСОООН, пероксиэфиров ЬСОООЬ и новых липидных радикалов 3, 5, , , ,,,, 3, 9,1. В результате в процесс вовлекаются все новые и новые молекулы фосфолипидов и кислорода, которые образуют гидроперекиси липидов, а число свободных радикалов ЬЬ остается неизменным. Более устойчивыми, чем перекиси являются так называемые конечные вторичные продукты спирты, альдегиды, кетоны, лактоны, предельные углеводороды и др. ПОЛ 8, ,,,, 9. В живых клетках млекопитающих существует две системы ПОЛ. Одна из систем это НАДФ зависимое ферментативное ПОЛ, для работы, которой требуется присутствие НАДФН, иирофосфата, железа.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.196, запросов: 108