Токсико-фармакологическая характеристика политрила и его применение в птицеводстве

Токсико-фармакологическая характеристика политрила и его применение в птицеводстве

Автор: Барышников, Григорий Дмитриевич

Шифр специальности: 16.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Уфа

Количество страниц: 134 с. ил.

Артикул: 2624554

Автор: Барышников, Григорий Дмитриевич

Стоимость: 250 руб.

Токсико-фармакологическая характеристика политрила и его применение в птицеводстве  Токсико-фармакологическая характеристика политрила и его применение в птицеводстве 

1 Обзор литературы.
1.1 Общая характеристика фторхинолонов.
1.2 Особенности пищеварения у птиц и стимуляторы, применяемые для
его повышения
1.2.1 Физиологические особенности питания птицы
1.2.2 Пробиотики и другие стимуляторы роста, применяемые
в птицеводстве.
2 Собственные исследования.
2.1 Материалы и методы.
2.2 Материалы собственных исследований.
2.2.1 Изучение острой токсичности Политрила
2.2.2 Фармакокинетика Политрила
2.2.3 Влияние Политрила на кооперацию Т и Влимфоцитов в первичном
иммунном ответе
2.2.4 Влияние Политрила на реакцию бластрансформации лимфоцитов
2.2.5 Изучение эмбриотоксических и тератогенных свойств Политрила
2.2.6 Влияние на постнатальное развитие
2.2.7 Влияние Политрила на функциональные показатели организма
лабораторных животных
2.2.7.1 Действие Политрила на функцию печени
2.2. Действие Политрила на функцию почек
2.2.7.3 Влияние Политрила на центральную нервную систему
2.2.8 Влияние прединкубационной обработки яиц Политрилом, на их
выводимость и сохранность цыплят
2.2.9 Влияние Политрил на качественные показатели яиц, сохранность и
продуктивность кур
2.2. Влияние Политрила на яичную продуктивность мускусных уток.
2.2. Влияние Политрила на прирост живой массы утят.
2.2. Влияние Политрила на изменение мясных качеств мускусных утят
Заключение
Выводы
Практические предложения
Список литературы


Фторхинолоны, выпускаемые в лекарственных формах для применения как внутрь, так и внутривенно, являются особенно ценными препаратами в терапии тяжелых инфекций. Фторхинолоны, введенные в клиническую практику в начале х годов, относятся к высокоэффективным антибактериальным препаратам широкого спектра действия, с оптимальными фармакокинетическими свойствами и хорошей переносимостью. Высокая степень биодоступности позволяет проводить лечение в большинстве случаев при пероралыюм применении препаратов. В настоящее время фторхинолоны рассматриваются как серьезная альтернатива традиционным высокоактивным антибиотикам широкого спектра действия i . Т., i В. Л.М. Падейская с соавторами, ii . Vi . Ссмыкин С. Нажилов , . Термин фторхинолоны наиболее точно 6 фторхинолоны характеризует принадлежность препаратов к классу хинолонов или родственным по структуре соединениям с наличием атома фтора в молекуле, причем в строго определенном положении 6 хинолонового цикла. Все препараты класса хинолонов, независимо от наличия или отсутствия фтора в молекуле, объединены единым механизмом действия на микробную клетку их основной мишенью является ДНКгираза один из ключевых ферментов клетки, определяющий нормальный процесс биосинтеза ДНК и деления клетки. По
этому данный класс веществ часто обозначают общим термином Ингибиторы ДНКгиразы Шлютер Г. Р., . I.V. Скоробогатова , Потапова Ю. Е., Тимонова . I., . Нефторированные хинолоны, среди которых первым препаратом была налидиксовая кислота неграм, синтезированная в г. Особенности фармакокинетики нефторированных хинолонов позволяют применять эти препараты при чувствительном возбудителе только для лечения инфекций мочевыводящих путей и некоторых кишечных инфекций. Достаточно быстрое развитие лекарственной резистентности к нсфторированным хинолонам у клинических штаммов бактерий существенно ограничивает их применение в клинике, хотя некоторые препараты этой группы, до сих пор представлены на фармацевтическом рынке например, налидиксовая кислота, оксолинневая кислота, пипемидиевая кислота. Принципиально новые по степени активности, широте антимикробного спектра и особенностям фармакокинетики соединения получены при введении в молекулу хинолона атома фтора в положение 6 цикла и строго определенных заместителей в положение 7 шестичленный пиперазинильный радикал или его аналоги. Относительно невысокая токсичность полученных соединений позволила разработать серию высокоактивных антимикробных препаратов, некоторые из которых уже прочно вошли в мировую клиническую практику и определили формирование важнейшей группы антимикробных препаратов фторхинолонов ii . V., . Смирнова У. Ю., Сахнин В. И., Татаринов П, . Vi . Капранов , Шабалова Л. А., Смирнова У. Ю., . В структуре каждого соединения класса хинолонов присутствует важный для проявления антимикробной активности фрагмент пиридона шестичленный цикл с СООНгруппой в положении 3 и кетогруппой С0 в положении 4 по отношению к атому азота в цикле. Поэтому эти соединения описывают также как 4хинолоны. Фрагмент пиридона, независимо от наличия фтора в молекуле, определяет основной механизм действия всех хинолонов ингибирование фермента ДНКгиразы. Аналоги хинолонов, не имеющие структуры пиридона и кетогруппы в положении 4, не проявляют активности по механизму ингибирования ДНКгиразы. Степень ингибирования фермента и соответственно степень и широта антимикробного действия будут зависеть уже от общей структуры молекулы и характера заместителей в том или другом положении цикла I . М.Р. Е., ii , , . V., v . V., iv . V., vv V, i . Яковлев В. П. с соавторами, , . Фторхинолоны препараты с бактерицидным типом действия, характеризуются также как и другие фторированные и нефторированные хинолоны механизмом действия на микробную клетку, принципиально отличным от механизма действия антимикробных средств других химических групп, в том числе антибиотиков. Это определяет эффективность препаратов фторхинолонового класса в отношении штаммов бактерий, устойчивых к другим антимикробным агентам.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.196, запросов: 108