Иммунотропное действие ряда иммуноглобулинов при хронической форме чумы плотоядных (собак)

Иммунотропное действие ряда иммуноглобулинов при хронической форме чумы плотоядных (собак)

Автор: Леонард, Роман Александрович

Шифр специальности: 16.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2002

Место защиты: Троицк

Количество страниц: 139 с. ил

Артикул: 2294878

Автор: Леонард, Роман Александрович

Стоимость: 250 руб.

Иммунотропное действие ряда иммуноглобулинов при хронической форме чумы плотоядных (собак)  Иммунотропное действие ряда иммуноглобулинов при хронической форме чумы плотоядных (собак) 

Оглавление
Список сокращений, принятых в диссертации Введение
1. Обзор литературы
1.1. Характеристика иммуноглобулинов
1.2. Применение иммуноглобулинов для специфической коррекции иммунитета
1.3. Патогенез чумы плотоядных и роль в нем иммуноглобулинов
1.4. Иммунорегуляторное действие иммуноглобулинов в норме и при патологии
2. Собственные исследования
2.1. Материал и метод исследования
2.1.1. Методы постановки лабораторного диагноза
2.1.2. Морфо биохимические методы
2.1.3. Иммунологические методы
2.1.4. Препараты иммуноглобулинов, использованные в работе
2.1.5. Статистическая обработка материала
2.2. Клинико иммунный статус у собак при хронической форме чумы плотоядных
2.3. Изменения в иммунной системе у собак, больных хронической формой ЧП, при использовании различных лекарственных форм иммуноглобулинов
2.4. Анализ индексов сдвига показателей иммунного статуса у собак до и после введения различных лекарственных форм иммуноглобулинов
Заключение
Выводы
Практические рекомендации Список литературы
6
Список сокращений, принятых в диссертации
АГ антиген, антигены
АЗКЦ антителозависимая клеточная цитотоксичность
ВОЗ Всемирная Ассоциация Здравоохранения
ГЗТ гиперчувствительность замедленного типа у
ИС индекс сдвига
ИФ интерфероны
ИФА иммуноферментный анализ
КИП комплексный иммуноглобулиновый препарат
ОКИ острая кишечная инфекция
ПЧЗТ повышенная чувствительность замедленного типа
ПЭГ полиэтиленгликоль
ЦНС центральная нервная система
ЧП чума плотоядных
Мв препараты иммуноглобулинов для внутривенного введения
Введение


Так, развитие иммунного ответа невозможно без участия макрофагов, в то же время активность макрофагов регулируется лимфоцитами Э. С. Абе1тап, . Антигенраспознающие рецепторы В лимфоцитов представляют собой молекулы иммуноглобулинов. При связывании антигена с соответствующим рецептором и под влиянием цитокинов, вырабатываемых моноцитами, макрофагами и Тлимфоцитами, происходит активация Влимфоцитов, которые начинают делиться и дифференцироваться в плазматические клетки. Часть активированных Влимфоцитов превращаются в клетки памяти, которые обеспечивают более бы
стрый и эффективный иммунный ответ при повторном контакте с антигеном. Выделяют 4 стадии первичного иммунного ответа. На первой стадии, которая занимает суток, антитела к соответствующему антигену в сыворотке отсутствуют. На второй стадии появляются 1дМ, и спустя суток после контакта с антигеном 1дО. На третьей стадии уровень антител остается постоянным. Четвертая стадия первичного иммунного ответа обычно растягивается на месяцы. Она характеризуется постепенным снижением уровня антител. Вторичный иммунный ответ развивается при повторном контакте с антигеном. Антитела, главным образом 1дС, появляются быстрее и в более высоком титре, чем при первичном иммунном ответе. Следует также отметить, что 1дО распадаются медленнее, чем 1дМ К. Ага1 е а. В, но и Т зависимые, В супрессоры, В киллеры и т. Влимфоциты являются прямыми предшественниками антителообразующих клеток. В норме они продуцируют антитела в небольших количествах. Специфичность их настолько многообразна, что они могут связываться практически с любым чужеродным белком, даже синтетическим, не встречающимися в природе. Под влиянием специфического антигена Влимфоциты дифференцируют на плазмобласты, юные и зрелые плазмоциты. Последние продуцируют специфические антитела со скоростью ООО молекул в час. Антитела выходят на поверхность лимфоидной клетки и постепенно мифируют с нее в кровь. Через ч появляются новые рецепторы. В процессе синтеза может произойти смена классов продуцируемых антител, однако с сохранением их специфичности Караулов, . В физиологических условиях содержание иммуноглобулинов является для организма величиной достаточно постоянной с учетом генетической конституции, колебаний циркадного, месячного и годового ритмов, обусловленных в значительной степени цикличностью гор
монального фона, его влиянием на сосудистый тонус и механизмы перераспределения крови при различных функциональных состояниях организма. Обнаружена определенная зависимость уровней иммуног лобулинов от принадлежности людей и животных к разным группам крови В. В. Чиркин, В. Ф. Семенков, В. И. Карандашов, . Молекула иммуноглобулина состоит из 4 гликозилированных полипептидных цепей 2 легких и 2 тяжелых, соединенных дисульфидными мостиками в симметричную структуру рис. Существует 5 классов иммуноглобулинов 1дА, 1дС, 1дМ, 1дО и 1дЕ. Они различаются по типу тяжелых цепей. Легкие цепи могут быть лишь двух типов к и А,. Каждая молекула иммуноглобулина состоит из тяжелых цепей одного типа, соединенных с легкими цепями также только одного типа. Иммуноглобулины одного класса могут содержать как к, так и Ацепи. Мономерные иммуноглобулины, например 1дС, состоят из одной молекулы, полимерные 1дМ и 1дА из нескольких. Так, 1дМ состоит из дцепей и к или цепей. Помимо легких и тяжелых цепей молекулы полимерных иммуноглобулинов включают ицепь, а молекулы 1дА секреторный компонент и. Л. Оообтап,
Для распознавания всего многообразия антигенов окружающей среды иммунная система должна вырабатывать не менее 8 антител Д разной специфичности. Специфичность антител, то есть способность распознавать какойлибо один антиген, определяется аминокислотной последовательностью вариабельных областей легких и тяжелых цепей рис. Разнообразие антител обеспечивается уникальным строением участков ДНК, кодирующих вариабельные области. В зрелом Влимфоците участок ДНК, кодирующий вариабельную область тяжелой цепи, состоит из трех генов, которые обозначаются V, О и Л, а участок, кодирующий вариабельную область легкой цепи, из двух генов V и 3.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.237, запросов: 108