Фармако-токсикологические свойства и лечебно-профилактическая эффективность цидисепта-о при колибактериозе поросят и телят

Фармако-токсикологические свойства и лечебно-профилактическая эффективность цидисепта-о при колибактериозе поросят и телят

Автор: Индюков, Андрей Леонидович

Шифр специальности: 16.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Воронеж

Количество страниц: 152 с. ил.

Артикул: 4265026

Автор: Индюков, Андрей Леонидович

Стоимость: 250 руб.

Фармако-токсикологические свойства и лечебно-профилактическая эффективность цидисепта-о при колибактериозе поросят и телят  Фармако-токсикологические свойства и лечебно-профилактическая эффективность цидисепта-о при колибактериозе поросят и телят 

СОДЕРЖАНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Распространение и характеристика колибактериоза поросят и телят.
2.2. Профилактика и терапия колибактериоза поросят и телят.
2.3. Применение циминаля в медицине и ветеринарии
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
4. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.1. Антимикробная активность цидисептао
4.2. Острая токсичность цидисептао
4.3. Хроническая токсичность цидиссптао.
4.4. Гистологические изменения в органах и тканях экспериментальных животных при хроническом применении цидисептао
4.5. Раздражающее действие цидисептао.
4.5.1. Действие цидисептао на слизистую оболочку глаз.
4.5.2. Действие цидисептао на кожные покровы
4.6. Аллергизирующие свойства цидисептао
4.6.1. Метод накожных аппликаций.
4.6.2. Исследование сенсибилизирующего действия цидисептао путем пероралыюго введения препарата морским свинкам с последующими кожными тестами
4.6.3. Конъюнктивальная проба
4.6.4. Реакция дегрануляции тучных клеток
4.7. Эмбриотоксическое и тератогенное действие цидисептао.
4.8. Изучение субхронической токсичности цидисептао на поросятах.
4.9. Определение содержания циминаля в органах, тканях и биологических жидкостях животных
4.9.1. Определение остаточного содержания циминаля в крови поросят
и телят при однократном его применении
4.9.2. Определение остаточного содержания циминаля в органах, тканях
и биологических жидкостях свиней при длительном его применении
4 Эффеетивность цидисептао при колибактериозс
41. Профилактическая эффективность цидисептао при колибактериозе поросят
42. Лечебная эффективность цидисептао при колибактериозе поросят
43. Лечебная эффективность цидисептао при колибактериозе телят.
4 Экономическая эффективность применения цидисептао
41. Экономическая эффективность применения цидисептао при профилактике колибактериоза поросят.
42. Экономическая эффективность применения цидисептао при лечении колибактериоза поросят
43. Экономическая эффективность применения цидисептао при лечении колибактериоза телят
5. Обсуждение полученных результатов
6. Выводы.
7. Практические предложения.
8. Список использованной литературы.
9. Приложения. 8
1. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


В хозяйствах, длительно неблагополучных по колибактериозу, в результате циркуляции естественно селекционированных патогенных эшерихий возможны случаи внутриутробного заражения и рождения инфицированных животных. Если новорожденные своевременно не позднее 2 ч. Слизистая оболочка тонкого кишечника выстлана эпителием, не закончившим дифференциацию, вследствие чего она способна адсорбировать и транспортировать в кровь все поступающие белки в нативном, непереваренном виде. Барьерная функция печени в это время понижена , , . Исследованиями доказана первостепенная роль условнопатогенных бактериальных культур, относящихся преимущественно к семейству i, в развитии желудочнокишечных болезней новорожденных , , , , , , 5, 1, 2. Первопричиной болезни является возбудитель эшерихиоза Е. По своим морфологическим, тинкториальным и культуральным свойствам различные виды, разновидности и типы Е. Все они имеют форму прямой палочки с закругленными концами размерами 0,5 1,5 2,0 6,0 мкм. Под влиянием внешних факторов эшерихии трансформируются в нитевидные формы длиной до 0 мкм. Спор не образуют, по Граму окрашиваются отрицательно. Большинство серотипов, изолированных от здоровых животных не обра
зуют капсулу. Изолированные серотипы от больных животных могут быть как капсулообразующими, так и не образующими капсулу. Оптимальная температура роста ,5 С, рост и размножение бактерий может происходить в пределах С, оптимум 7,0, но культивировать возможно и при значительных изменениях среды. Одним из ведущих дифференциальных признаков кишечной палочки, отличающих ее от бактерий других родов семейства является сбраживание лактозы с образованием кислоты и газа 6, , 0, 3. Дифференциация патогенных . Различают соматические О, жгутиковые Н и капсульные К антигены 7, , , 9, 5. Соматический Оантиген . С в течении 2,5 ч. Он представляет собой полисахариднопротеинолипидный комплекс. Жгутиковый Нантиген термолабильный, обладает антигенными и агглютиногенными свойствами при нагревании до С, эти свойства утрачиваются при 0 С. Химический состав аитигенаН белковой природы. Кантиген имеет полисахаридную природу и состоит из трех компонентов, обозначаемых буквами , В, . Вантигены обладают сходной термостабильностью. Антигенная способность штамма, обладающего В антигеном не полностью разрушается при нагревании при 0 С в течение 2,5 ч. Более строгая дифференциация между и Вантигенами происходит, когда культуру нагревают при 1 С. Аантиген сохраняет агглютинабильные и антигенные свойства после нагревания культуры при 0 С, но эти свойства утрачиваются при 1 С, через 2,5 ч. В зависимости от наличия тех или иных факторов патогенности различают следующие категории эшерихий энтеротоксигенные диареегенные, энтероинвазивные, энтеропатогенные, энтерогеморрагические и септические . Данная градация основана на наличии у кишечной палочки определенных факторов патогенности и достаточно условна, так как один и тог же изолят может обладать рядом патогенных свойств одновременно. Энтеротоксигенные кишечные палочки продуцируют адгезивные антигены, образуют экзотоксины двух типов термолабильный ТЛ и термостабильный ТС, нарушающие равновесие между секрецией и всасыванием жидкости эпителиальными клетками тонкого кишечника, тем самым вызывая диареи у новорожденных телят и поросят. Энтероинвазивные кишечные палочки способны внедряться в эпителиальные клетки, размножаться в них, вызывая их гибель с последующим проникновением в кровяное русло. Энтеропатогенные кишечные палочки продуцируют клеточносвязанный протеиновый токсин и энтероадгезивный фактор. Энтерогеморрагические кишечные палочки вырабатывают веро и шига подобный токсины, колонизируют толстый кишечник, вызывая геморрагический колит. Заболевание сопровождается общей интоксикацией, поражением внутренних органов и дизентериеподобной диареей. Септические . Основные факторы патогенности септических эшерихий обусловлены наличием эндотоксина, плазмид, гемолизинов и капсулы. Гемолизин представляет собой бактериальный токсин, вызывающий лизис эритроцитов, внутрисосудистое свертывание крови, лихорадку, диарею, поражение центральной нервной системы.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.264, запросов: 108