Профилактика и лечение бактериальных болезней птиц с использованием новых химиотерапевтических и биологических препаратов в условиях Таджикистана

Профилактика и лечение бактериальных болезней птиц с использованием новых химиотерапевтических и биологических препаратов в условиях Таджикистана

Автор: Салимов, Тоджиддин Мухиддинович

Шифр специальности: 16.00.03

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2006

Место защиты: Душанбе

Количество страниц: 311 с. ил.

Артикул: 3306466

Автор: Салимов, Тоджиддин Мухиддинович

Стоимость: 250 руб.

Профилактика и лечение бактериальных болезней птиц с использованием новых химиотерапевтических и биологических препаратов в условиях Таджикистана  Профилактика и лечение бактериальных болезней птиц с использованием новых химиотерапевтических и биологических препаратов в условиях Таджикистана 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Бактериальные болезни птиц эпизоотология, клинические признаки, макроскопические повреждения
7. 7.7. Стафилококков
1.1.2. Колибактериоз
1.1.3. Инфекционные болезни, вызываемые бактериями рода
1.1.4. Пастереллез
1.1.5. Ассоциации бактериальных болезней птиц
1.2. Профилактика и терапия бактериальных болезней птиц
1.2.1. Химиотерапия и профилактика бактериальных болезней
птиц
7.2.2. Комплексные препараты 3
1.2.3. Тиадиазолопиримидины
1.2.4. Эфирное масло душицы мелкоцветковой
1.2.5. Специфическая профилактика колибактериоза и стафилококкоза птиц
1.2.6. Иммуномодулирующие препараты на основе тимусных пептидов
Заключение
СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Диагностика бактериальных болезней птиц
2.2. Бактериологические исследования
2.3. Микробиологический контроль объектов внешней среды
2.4. Определение чувствительность выделенных культур
к противобактериальным препаратам
2.5. Изучение протнвомикробной активности САП1, САП2,
ДС, шодмон
2.6. Исследование токсикологических свойств САП1 и САП2
2.6.1. Определение острой токсичности
2.6.2. Изучение хронической токсичности
2.6.3. Методы морфологического, биохимического исследования крови, определения показателей естественной резистентности
2.6.4. Изучение кумулятивных свойств
2.6.5. Оценка функционального состояния печени
после однократного введения препаратов белым мышам
2.6.6. Изучение эмбриотоксических и тератогенных свойств
2.7. Исследование фармакологических свойств САП1 и САП2
2.7.1. Изучение фармакокинетики
2.7.2. Определение сроков выведения остаточных количеств препаратов из организма птицы
2.8. Определение эффективности САП1, САП2, ДС1
и шодмона при экспериментальных бактериальных инфекциях птиц
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Распространение бактериальных болезней птиц
в птицеводческих хозяйствах Таджикистана
3.1.1. Колибактериоз
3.1.2. Стафилококкоз
3.1.3. Сальмонеллез
3.1.4. Пастереллез 6
3.2. Доминирующие возбудители бактериальных болезней птиц
на птицефабриках Республики Таджикистан
3.3. Синтез 2бром7метнл5оксо5Н1,3,4тиадиазоло 3,2апиримидина и метил5оксо5Н1,3,4тиадиазоло 3,2апиримиди2илизотиурон гидробромида
3.3. 1. 2Бром 7метил5оксо5Н1,3,4тиадиазоло3,2апиримидин
3.3.2. Реакции тиоамидов и щелочных солей дитиокарбаматов
с 2бром7метил5оксо5Н1,3,4тиадиазоло3,
ап иримидипом
3.3.2.1. Синтез тиурониевых солей 7метил5оксо5Н1,3,4тиадиазоло 3,2а пиримидина
3.3.2.2. Синтез 7метил5оксо5Н1,3,4тиадиазоло3,
апиримидин2илдитиокарбаминовых эфиров
3.4. Антимикробная активность САП1, САП2, ДС,
шодмон
3.5. Токсикологические свойства САП1 и САП2
3.5.1. Острая токсичность
3.5.1.1. Клиническая и патологоанатомическая картина острого отравления белых мышей препаратами САП1 и САП2
3.5.1.2. Клиническая и патологоанатомическая картина острого отравления цыплят препаратами САП1 и САП2
3.5.2. Хроническая токсичность
3.5.3. Кумулятивные свойства
3.5.4. Оценка функционального состояния печени
после однократного введения препаратов белым мышам
3.5.5. Эмбриотоксическое и тератогенное свойства
3.6. Фармакологические свойства САП1 и САП2 3
3.6.1. Фармакокинетика
3.6.2. Сроки выведения остаточных количеств препаратов
из организма птицы
3.7. Эффективность САП1, САП2, ДС, шодмон
в эксперименте
3.8. Производственные испытания лечебнопрофилактической эффективности препаратов САП1, САП2, ДС, шодмон
3.9. Применение эфирного масла душицы мелкоцветковой
для профилактики бактериальных болезней
3 Сочетанное применение ассоциированной формолвакцины против колибактериоза и стафилококкоза
птиц и иммуностимулятора тнмогар
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
ЛИТЕРАТУРА


Независимо от механизма и места загрязнения яйца внутри или снаружи, любая ПТ сальмонелла может быть распространена по всему инкубатору 4, 2, 4,5. Горизонтальная передача возбудителя болезни происходит при прямом контакте птиц, проглатывании загрязненных фекалий или частиц
из подстилки, питье загрязненной воды 7, 7, а также от персонала, оборудования 3 и др. Признаки болезни редко наблюдаются после первых 2 недель жизни, хотя заболеваемость и смертность в этот период могут быть высокими, кроме того, возможно существенное замедление роста. Течение болезни обычно относительно короткое. Признаки тяжелой ПТ инфекции у молодой домашней птицы подобны тем, которые наблюдаются при других болезнях, вызываемых сальмонеллой нуллороз, тиф домашней птицы и птичий аризоноз и другими бактериями, вызывающими острый сепсис. Типичные признаки ПТ инфекции у цыплят прогрессирующая сонливость с закрытыми глазами, опущенные крылья, взъерошенное оперение 7, анорексия и истощение 8. Больные птицы дрожат и скапливаются около источников тепла, часто наблюдается профузный водянистый понос, как правило, приводящий к дегидратации и прилипанию фекалий вокруг анального отверстия 0, 7. Когда болезнь принимает продолжительное течение, у погибших птенцов наблюдается тяжелый энтерит, сопровождающийся местными некротическими очагами в слизистой оболочке тонкой кишки. Часто можно отметить скопление казеозных масс в слепой кишке 8, 0. Селезенка и печень обычно увеличены, с геморрагическими поясками или некротическими фокусами 4, 7. Почки могут тоже иногда увеличиваться в размере 0. В многочисленных работах 6, 0, 4, 7 сообщается о развитии фибринозногнойного перигепатита и перикардита. В желточном мешке может присутствовать непоглощенный, подвергшийся коагуляции желток 6, 0, 4. Иммунная реакция организма домашней птицы на внедрение ПТ сальмонеллы заключается в сведении к минимуму продолжительности и тяжести течения инфекции, помощи в защите организма от повторной инфекции 1. Инфекция Б. Ытигшт у цыплят может способствовать
развитию лимфопении, атрофии лимфоидных органов и иммуносупрессии, которая способствует установлению статуса постоянного сальмонеллоносительства 4. ПТ сальмонеллы могут вызывать сильные гуморальные иммунные ответы организма инфицированной домашней птицы 7, 6, 1, 1, 7. Клеточный иммунитет к ПТ сальмонеллам также наблюдается у домашней птицы 7,1, 8, 1. Относительные вклады гуморального и клеточноопосредованного иммунного ответа для обеспечения защитного иммунитета против инфекции, вызываемой сальмонеллой, у домашней птицы сомнительны 4, 4. Хотя ответственный за развитие иммунитета механизм не определен, неоднократно сообщалось о врожденной резистентности некоторых линий цыплят к инфекции, вызываемой сальмонеллой 0, 0, 1, 7. Пастереллез Пастереллез птиц холера птиц, птичья холера, птичий геморрагический сепсис инфекционная болезнь, поражающая домашних и диких птиц 8,9,5, 2,4. Основной причиной возникновения заболевания скорее могут считаться погодные условия, чем пониженная сопротивляемость, за исключением того, что с достижением зрелости птицы становятся более восприимчивыми. Вспышки пастереллеза, как правило, возникают в самом конце лета, осенью и зимой . Возбудитель пастереллеза Р. Иос1с1а сем. Раз1еигеасеае грамотрицательная неподвижная неспорогенная палочка палочки встречаются как но отдельности, так и в парах, а иногда в виде цепочек или нити. Ее размеры 0,2 0,4 х 0,6 2,5 мкм, но может принимать плеоморфную форму после повторного пересева. Капсула наблюдается у недавно выделенных культур, согласно косвенным методам окрашивания. В тканях, крови и недавно выделенных культурах микроорганизм окрашивается биполярно. Возможно наличие фибрилл 2,2. Пастереллез у молодых цыплят обычно вызывается серотипом 1 и часто протекает в осложненной некоторыми другими болезнями форме. У естественно инфицированных цыплят наблюдается смертность в диапазоне от 0 до , но есть сообщения и о больших потерях среди птиц. Цыплята более восприимчивы к пастереллезу при ограниченных рационах питания или резком изменении в рационе 7. Ааэ регегсдо содержали Р. Передача Р.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.198, запросов: 108