Применение лигногумата калия в качестве иммуномодулятора для специфической профилактики болезни Марека у цыплят

Применение лигногумата калия в качестве иммуномодулятора для специфической профилактики болезни Марека у цыплят

Автор: Перчиков, Иван Викторович

Шифр специальности: 16.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Москва

Количество страниц: 142 с. ил.

Артикул: 2771461

Автор: Перчиков, Иван Викторович

Стоимость: 250 руб.

Применение лигногумата калия в качестве иммуномодулятора для специфической профилактики болезни Марека у цыплят  Применение лигногумата калия в качестве иммуномодулятора для специфической профилактики болезни Марека у цыплят 

1. Введение
2. Обзор литературы по Болезни Марека БМ.
2.1. Эпизоотологические особенности БМ.
2.2. Эволюция, серотипаж, иммунодепрессия,
вызываемая вирусом
2.3. Распространение и заболеваемость.
2.4. Сравнительная апробация вакцин против БМ.
2.5. Иммунитет и специфическая профилактика.
2.6. Теоретические основы применения иммуномодуляторов
в птицеводстве
2.6.1. Классификация иммуномодуляторов, используемых
в птицеводстве.
2.6.2. Химия гуминовых веществ и природа их
физиологического действия.
3. Собственные исследования.
3.1. Материалы и методы исследования
Цели работы
3.1.1. Первой серии опытов сравнительное изучение эффективности вакцин против болезни Марека в условиях
ОАО Птицеводческой агрофирмы Ковровская
Владимирской области
3.1.2. Второй серии опытов определить параметры токсичности препарата лигногумата калия для птиц
3.1.3. Третьей серии опытов изучение эффективности применения лигногумата калия в качестве иммуномодулятора,
при специфической профилактике болезни Марека
3.1.4. Четвертой серии опытов изучить возможность применения лигногумата калия с целью повышения яичной продуктивности птицы,
на фоне проявления кожной формы болезни Марека.
4. Результаты исследования
4.1. Сравнительное изучение эффективности вакцин против
болезни Марека.
4.2. Параметры токсичности препарата лигногумата КД для птицы.
4.2.1. Острая токсичность препарата лигногумата калия
при пероральном применении.
4.2.2. Определение хронической токсичности лигногумата калия
на цыплятах.
4.2.3. Гистоморфологические изменения во внутренних органах цыплят при определении хронической токсичности препарата лигногумата калия.
4.2.4. Испытание тушек бройлеров на соответствие требованиям СанПин
4.2.5. Постановка кожной пробы на кроликах
на аллергическую реакцию
4.2.6. Хроническая токсичность препарата на курахнесушках.
4.3. Применение лигногумата КД в качестве иммуномодулятора
при специфической профилактике болезни Марека
4.3.1. Влияние лигногумата КД на рост и развитие цыплят
4.3.2. Влияние лигногумата КД на сохранность цыплят и ремонтных молодок.
4.3.3. Гистоморфологические исследования.
4.3.4. Гематологические исследования.
4.3.5. Биохимические исследования сыворотки крови.
4.3.6. Определение эффективности вакцинации цыплят против
БМ под влиянием лигногумата КД
4.4. Влияние лигногумата КД на функцию репродуктивных органов вакцинированных курнесушек против БМ.
5. Экономическая эффективность от внедрения препарата лигногумата КД в схему ветеринарных мероприятий
на Ковровской птицефабрике
6. Обсуждение результатов
7. Выводы
8. Предложения производству
9. Список литературы.
Приложения.
Перечень сокращений, условных обозначений, символов, единиц
и терминов.
БМ болезнь Марека ВБМ вирус болезни Марека ВГИ вирус герпеса индеек ВГК вирус герпеса кур Ед. изм. единицы измерения Ж.м. живая масса
ИББ Инфекционная бурсальная болезнь ИБК Инфекционный бронхит кур КВ коэффициент вариации ЛД летальная доза Лигногумат КД лигногумат калия МИД максимально переносимая доза НБ Ньюкаслская болезнь
1. Введение.
Актуальность темы. По данным Росптицесоюза за г. всего погибло ,6 млн. голов птицы в т. ч. ,2 молодняка или 8,3 от общего поголовья. От инфекционных заболеваний пострадало тыс. голов птицы или 2,3 от общего падежа. Полученный убыток составляет млн. руб. от инфекционных заболеваний. Наибольший ущерб хозяйства понесли от колибактериоза , болезни Марека .
Успех борьбы с этим заболеванием прежде всего определяют условия содержания птицы, изолированное выращивание цыплят, использование генетически устойчивых линий кур, а так же вакцинация поголовья. В настоящее время все цыплята без исключения яичных кроссов подвергаются вакцинации.
В конце х годов в зонах с высокоинтенсивным птицеводством начали появляться особо вирулентные штаммы возбудителя БМ, против которых обычные вакцины уже не обеспечивали адекватную защиту птицы. Это стимулировало создание бивалентных препаратов. Самой распространенной из них была вакцина из ВГИ 3 серотип в комбинации с авирулентным вирусом герпеса кур ВГК БВ1 2 серотип. Такие препараты эффективно предотвращали заболевание до начала г., пока не появились еще более агрессивные штаммы, способные пробивать иммунитет и вызывать вспышки заболевания. Ш. Куляшбекова, А. Борисов, В. Мельников и др., .
В связи с этим для повышения эффективности специфической профилактики БМ стали применяться иммуномодулирующие препараты, такие как тималин, эксенелл, этимизол, тимоген, натрия тиосульфат, тилорон и др.
В практике ветеринарной медицины находят применение природные гуминовые вещества и их различные модификаторы главным образом натрия, калия, аммония, как иммуномодуляторы и в качестве лечебных пре
паратов, обладающих противоопухолевым, антимикробным, ранозаживляющим и другим действием Беркович А.М., Бузлама , Мещеряков
Н.П., .
Поэтому вопрос использования иммуномодуляторов при формировании иммунитета у цыплят против данного заболевания, в настоящее время является актуальным для ветеринарной практики и требует дальнейшего изучения.
Цели и задачи исследований. Целью наших исследований явилось изучение влияния лигногумата КД в качестве иммуномодулятора на напряженность поствакцинального иммунитета птицы против БМ. Перед нами были поставлены следующие задачи
1 провести сравнительную апробацию эффективности вакцин, после вакцинации цыплят против БМ
2 определить параметры токсичности и оптимальные дозы препарата лигногумата КД для птиц
3 изучить гуморальные и тканевые факторы иммунитета после применения лигногумата КД и вакцинации против БМ
4 обосновать эффективность применения лигногумата калия в качестве иммуномодулятора, для специфической профилактики БМ, в птицеводческих хозяйствах с поточной промышленной технологией
5 изучить возможность применения лигногумата калия, с целью повышения яичной продуктивности птицы, на фоне проявления кожной формы БМ.
Научная новизна. Впервые в практике промышленного птицеводства были изучены и разработаны
1 доза и кратность применения кормовой добавки лигногумат КД, в качестве иммуномодулятора, при вакцинации птицы против БМ
2 характер формирования иммунитета при использовании лигногумата КД в качестве иммуномодулятора
3 разработаны дозы и кратность применения лигногумата калия для стимуляции яичной продуктивности курнесушек, при вспышке БМ.
Практическое значение работы. На основании проведенных исследований разработано и утверждено департаментом ветеринарии Временное наставление по применению кормовой добавки Лигногумат КД для повышения резистентности и продуктивности сельскохозяйственной птицы, а так же выпущены методические рекомендации Применение лигногуматов в птицеводстве. Москва, МГАВМиБ .
Положения, выносимые на защитг.
1 сравнительное изучение эффективности вакцин против БМ
2 определение острой и хронической токсичности лигногумата калия на цыплятах и курахнесушках
3 влияние лигногумата калия на некоторые показатели естественной резистентности птицы при вакцинации против БМ
4 гистоморфологические изменения лимфоидных органов при использовании лигногумата калия
5 яичная продуктивность птицы привитой против БМ, при использовании лигногумата калия в различные фазы яйценоскости.
Апробация работы. Основные положения диссертации доложены на
1 Международной научнопрактической конференции, посвященной 0летию ветеринарной службы Оренбуржья Оренбург, .
2 I международной межвузовской научнопрактической конференции аспирантов и соискателей Предпосылки и эксперимент в науке, посвященной 0летию СанктПетербурга СанктПетербург, .
3 Международной учебнометодической и научнопрактической конференции, посвященной летию академии Москва, .
4 Ii xii, , , i, ,.
5 специалистам ветеринарной и зоотехнической служб ЗАО Птицефабрика Калининская Пермского района, Пермской области январь,
Публикация. По теме диссертационной работы опубликовано 5 научных статей.
Структура и объем работы. Диссертация изложена на 1 странице, иллюстрирована таблицами и рисунками и состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследований, результатов исследований, обсуждения, выводов, сведений о практическом использовании результатов исследований, рекомендаций, списка литературы и приложения.
Список литературы


Заболевание вызывает вирус семейства герпес. Для БМ характерны инфильтрация одноядерных клеток в одном и более мест периферических нервах, половых железах, радужной оболочке глаз, внутренних органах, мышцах, кожных покровах. Болезнь отличается высокой контагиозностью и отличается от других лимфоидных опухолей птиц. Болезнь разнообразна по клиническим признакам и патологоанатомическим изменениям, в зависимости от вирулентности эпизоотических штаммов. Инфильтрация одноядерных клеток в периферических нервах ведет к их увеличению и вызывает парез или паралич. Воспалительный характер некоторых поражений периферических нервов был определен названием полиневрит. В последствии стали применять синонимы этого названия, такие как неврит, нейролимфоматоз птиц и птичий паралич. Инфильтрация одноядерных клеток в радужной оболочке вызывает различные изменения, от депигментации до помутнения. На этой основе появилось много терминов, таких как слепота, серый глаз, иридоциклит, увеит и глазной лимфоматоз. Лейкозные поражения внутренних органов и мыщц часто называют просто висцеральным лимфоматозом, а поражения кожных покровов кожным лейкозом. До начала использования вакцин болезнь Марека представляла серьезную угрозу для промышленного птицеводства изза больших ежегодных потерь. Однако вакцины не смогли обеспечить 0 защиту. Поэтому потери продолжаются, и не перестали быть серьезной проблемой. США потери от смертности и выбраковки изза БМ составили около млн. Однако, если приплюсовать к этой цифре расходы на вакцину, потери от снижения производства яиц, общая стоимость потерь составила бы 9 млн. США и в других странах мира. БМ и моменты, касающиеся здоровья человека, обратив особое внимание на рак человека. Авторы рассмотрели большое количество вирологических, патологических, серологических и эпидемиологических исследований, дающих выводы об отсутствии этиологической взаимосвязи между вирусом, вызывающим болезнь Марека ВБМ, или любым из вирусвакцин против БМ и раком человека. Куры являются основными природными носителями для БМ, у других видов птиц эта болезнь встречается очень редко и не имеет такой значимости Сорокина Г. В., i, . Для воспроизводства БМ у перепелов и кур применялись вирусы БМ, выделенные от кур или японского перепела , , Н. К., , , . Однако, вирус БМ полученный от перепела, вероятно, имеет большую патогенность для перепелов, чем выделенный от кур Ii , М. Кроме того, патогенез инфекции немного различался Ii , М. БМ . БМ. После заражения цыплят вирус БМ пожизненно сохраняется в организме как скрытая инфекция Тлимфоцитов, а также вирус циркулирует в
организме и, попадая в перьевые фолликулы, формируется как полноценный вирион и выходит во внешнюю среду путем десквамации клеток эпителия. Возбудитель, проникая в клетки лимфоидной системы периферических нервов, вызывает лимфопролиферацию, а затем появление лимфом в различных органах печени, селезенки, мышцах, сердца, легких, почках и органах размножения. Распространение вируса происходит при прямом или непрямом контакте между птицами воздушнокапельным путем Сюрин В. Н., Белоусова Р. В., Фомина Н. В., . Эпителиальные клетки в слое кератинизации перьевых фолликулов являются местом репликации полностью инфекционного вируса , Н. К. ii, , и служит источником заражения окружающей среды. Вирус, связанный с клетками перьев и перхотыо, являются инфекционным , , . Пыль птичников остается инфекционной в течение, по крайней мере, нескольких месяцев при температуре Сив течение нескольких лет при температуре 4 С , . Многие здоровые на вид птицы являются носителями, способными передавать инфекцию , , , которая может сохраняться длительное время i , , i,. Постоянное распространение инфицированными птицами и устойчивость вируса во внешней среде объясняют широкую распространенность инфекции. Вертикальная передача вируса БМ отсутствует i , , , однако не исключено экзогенное инфицирование скорлупы яиц. Есть данные, что заражение цыплят может происходить воздушнокапельным способом в выводном шкафу инкубатора.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.176, запросов: 108