Применение иммунобиологических реакций при выведении лейкозоустойчивых кур

Применение иммунобиологических реакций при выведении лейкозоустойчивых кур

Автор: Семенов, Олег Анатольевич

Шифр специальности: 16.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1983

Место защиты: Алма-Ата

Количество страниц: 132 c. ил

Артикул: 3436662

Автор: Семенов, Олег Анатольевич

Стоимость: 250 руб.

Применение иммунобиологических реакций при выведении лейкозоустойчивых кур  Применение иммунобиологических реакций при выведении лейкозоустойчивых кур 



Н.Пугай и младшим науч ным сотрудникам Г. В.Черкащенко, А. А.Асылхановой. Лейкоз кур первое злокачественное новообразование, в отношен которого доказана этиологическая роль вируса. Они также вызвали у кур лейкоз введением фильтрата лейкозного материала. Однако действительным началом развития отрасли науки, называемой теперь вирусологией опухолей, послужила работа Пейтона Рауса Щ , в которой он показал, неестественная саркома кур породы плимутрок может быть пассирована от одного животного к другому путем инокуляции бесклеточного, не
содержащего бактерий фильтрата опухоли. В дальнейшем это открытие подтвердили многие исследователи. Значительно возрос интерес к проблеме лейкоза в различных лабораториях мира в е годы. Другие исследователи, например 8, э , доказали возможность передачи заболевания, возникшего в естественных условиях, при помощи клеток, содержащих вирус. ИЛ8Це4 В. П.Зеленский II . Интенсивное изучение опухолеродных вирусов птиц показало, что они представляют собой особую группу вирусов, многие свойства которых сходны. Характеризуя группу вирусов лейкозов кур,нужно сказать, что она представлена рядом близкородственных вирусов которые, возможно, являются вариантами одного и того же вируса, возникшими при адаптации к различным клеточным элементам гемопоэтической системы. Эти вирусы широко распространены в естественных условиях среди популяций кур разных пород и пути передачи их от больных кур здоровым типичны для инфекционных вирусов и будут описаны ниже. Представляет большой интерес своеобразное явление синергизма и интерференции этих вирусов с вирусом саркомы Рауса ВСР. Интерес к этому вирусу резко возрос после открытия его патогенности для млекопитающих и дефектности, и когда этот вирус был широко использован в качестве модели для изучения взаимоотношений вируса и клетки Р . Вирус саркомы Рауса имеет много общих черт с вирусами птичьих лейкозов, они чувствительны к нагреванию и окислению,инактируются
в течение мин. С. Хорошо сохраняются в ном глицерине, в лиофилизированном состоянии и парах жидкого азота. Обработка вирусной суспензии растворителями липидов полностью разрушает вирус саркомы Рауса, равно как инактивирует и вирусы птичьих лейкозов. ВСР высокоустойчив к облучешпо ультрафиолетовыми и рентгеновскими лучами. Морфолог ВСР подобна морфологии вирусов птичьих лейкозов. Их размножение происходит в цитоплазме, в которой идет образование элементов вируса и его сборка в вирусную частицу, освобождающуюся из клетки почкованием. Центральное ядро вируса содержит РНК и незначительное коли чество белка, составляющего основное вещество внешней и внутрен ней мембрам. Липиды содержатся во всех структурных элементах ви руса. Важным открытием явилось установление Ханафузой и др. Рауса, их неспособ ность образовать потомство без вирусовпомощников. В то же время характерным для всех вирусов лейкоза является их способность за счет собственных оболочек компенсировать неполноценность ВСР, то есть быть вирусом помощников . В связи с этим серотип ВСР всецело определяется серотипом вирусапомощника. Большое практическое значение имело открытие, которое заклю чалось в том,что штамм Бриан высокого титра ВНЙ5V является не полным в том смысле, что он не способен индуцировать синтез собственного антигена оболочки vi И, Р. И. с. Вирусом помощником может быть любой вирус лейкоза птиц. ВСР, что является основой его выявления. Открытие дефектности ВСР подтверждает предположение о том, что отсутствие зрелого вируса в опухоли еще не исключает учас тие этого вируса в развитии опухоли. Исследованиями многих авторов установлена продукция вирус ных частиц клетками, трансформированными дефектным вирусом Рауса штамм Бриан. Однако, обнаруживаются вирусные частицы в таких клетках в значительно меньших количествах, чем в присутствии вирусапомощника Р. Иаиеим. Й., Т. В дальнейших исследованиях Н. Бриан и назван V I Раус ассоциированный вирус i , V Р. Яяо и опухоли 1иу1уо . При внутривенном заражении цыплят и эмбрионов Я йV I вызывает у них эритроблас тоз.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.257, запросов: 108