Оптимизация системы противоэпизоотических мероприятий в специализированных свиноводческих хозяйствах

Оптимизация системы противоэпизоотических мероприятий в специализированных свиноводческих хозяйствах

Автор: Рубинский, Игорь Александрович

Шифр специальности: 16.00.03

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2007

Место защиты: Екатеринбург

Количество страниц: 344 с. ил.

Артикул: 3384799

Автор: Рубинский, Игорь Александрович

Стоимость: 250 руб.

Оптимизация системы противоэпизоотических мероприятий в специализированных свиноводческих хозяйствах  Оптимизация системы противоэпизоотических мероприятий в специализированных свиноводческих хозяйствах 

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Роль ассоциации вирусов, бактерий в этиологии гастроэнтеритов и пневмоний поросят
1.2. Роль незаразных заболеваний органов размножения в возникновении ассоциированных инфекций
1.3. Иммунный статус и инфекционные болезни новорожденных поросят
1.4. Иммунокоррекция при инфекционной патологии у свиней
1.5. Проблемы диагностики инфекционных болезней свиней
1.6. Заместительная терапия при инфекционных гастроэнтеритах свиней
1.7. Терапия инфекционных болезней свиней смешанной этиологии
1.8. Профилактика инфекционных болезней поросят смешанной этио логии
1.9. Заключение
2.2.1. Роль ассоциаций вирусов и бактерий в этиологии болезней 5 желудочнокишечного и респираторного тракта поросят
2.2.2. Гемофилезная плевропневмония свиней в свинокомплексах 3 Урала и Восточной Сибири
2.2.3. Разработка лабораторного образца инактивированной вак 6 цины против ГПП
2.2.3.1. Свойства культур возбудителя гемофилзной плев 6 ропневмонии свиней, выделенных от поросят
2.2.3.2. Получение биомассы возбудителя гемофилзной 4 плевропневмонии свиней для изготовления инакти
2.2.З.З. Инактивация биомассы возбудителя гемофилзной
ГЛАВА 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы
2.2. Результаты исследований

вированнои вакцины
плевропневмонии свиней
2.2.3.4. Иммуногенные свойства экспериментальных, 5 инактивированных вакцин
2.2.4. Испытания эффективности экспериментальной вакцины в 8 условиях производства и внедрение системы мероприятий
по борьбе с гемофилзной плевропневмонией свиней
2.2.5. Разработка лечебнопрофилактических мероприятий при 6 болезнях свиней, вызванных условно патогенной микрофлорой с учтом зональных особенностей региона
2.2.6. Изучения влияния на организм свиней стимуляторов имму 8
ГЛАВА 3.ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


В молозиве содержится большое количество клеточных элементов, главным образом фагоцитов, Т и Влимфоцитов с многочисленными белковыми структурами на поверхности, до белков и иммуноглобулинов, витаминов всех групп, минеральных со
лей и микроэлементов. В молозиве свиноматок уровень иммуноглобулинов классов б, А иМ достигает мг. Для обеспечения жизнедеятельности и защиты от патогенной, условнопатогенной микрофлоры хлевной новорожденным очень важно как можно раньше но не позднее 2 ч после рождения скормить материнское молозиво. Первые 2 ч после родов оно содержит максимальное количество всех перечисленных жизненно важных компонентов первые ч после опороса, поэтому его обязательно нужно скормить новорожденному. Молозиво более поздних сроков по своему белковому составу приближается к молоку и утрачивает способность устранять физиологический врожденный иммунодефицит агаммаглобулинемию 6,9,4,9,5. В связи с тем, что эпителий кишечника новорожденных не завершил цикла полного созревания, то его стенка свободно пропускает в кровь все молозивные белки, иммуноглобулины и иммунокомпетентные клетки, обеспечивая при поступлении молозива устранение иммунодефицита. Такая проницаемость стенки кишечника сохраняется у разных видов животных от нескольких часов до нескольких дней у поросят до 2 суток, и время е сохранения строго индивидуально для каждого новорожденного и зависит оно от длительности плодоношения. Например, у свиноматок продолжительность плодоношения ПО8 дней. Если роды произошли в срок ближе к минимальному, то следует ожидать более длительный период пропускающей способности кишечника у новорожденных, необходимый для дозревания эпителия в новых условиях. Иммуноглобулины молозива, проникая через кишечную стенку в кровь, выполняют функцию нормальных или специфических антител, что зависит от иммунного статуса матери. После контакта с молозивом недозревший эпителий кишечника быстро заменяется полноценным и стенка его становится непроницаемой для белков. Иммуноглобулины антитела, в молозиво поступают из крови и частично образуются в молочной железе матери. Они формируются в организме матери на все антигены, с которыми в процессе жизни контактировала е иммунная система. С молозивом новорожденный получает своеобразный иммунологический опыт в виде иммуноглобулинов и клеток иммунной сис
темы, позволяющих противостоять многочисленным видам микроорганизмов окружающей среды, обеспечивая подобно гипериммунным сывороткам экстренную защиту. Молозивные иммуноглобулины, адсорбируясь на поверхности эпителиальных клеток кишечника, блокируют адгезивные свойства микробов и вирусов, ингибируют их развитие или действуют губительно и совместно с молозивными фагоцитами, Т и Влимфоцитами обеспечивают созревание иммунной системы новорожденного. Исследования показали , , , , , , 6, 1, 9, 2, что после скармливания достаточного количества материнского молозива в крови новорожденных телят и поросят концшгграция углобулинов к суточному возрасту достигает от общего количества белка сыворотки крови. Для достижения подобного эффекта необходимо, чтобы новорожденный пороснок в первые сутки жизни получил не менее 0 см3 материнского молозива. Так как за каждый цикл кормления пороснок высасывает см3 молозива, его нужно подпускать к матери каждые ч, а к маломолочным каждые мин. Только при таком режиме кормления новорожденных поросят можно ожидать формирование у них высокой резистентности к микрофлоре, заселяющей желудочнокишечный тракт в течение первой недели жизни 2, 0, 3,3. Молозивные иммуноглобулины, выполнив функцию экстренной защиты в первые дни жизни, уже с го дня постепенно разрушаются и выводятся из организма созревающей и начинающей функционировать собственной иммунной системой новорожденных. Взамен отторгнутых как чужеродных молозивных иммуноглобулинов в организме постепенно увеличивается синтез собственных неспецифических иммуноглобулинов, этот процесс завершается к му дню. В этот период в организме поросят возникает второй пик иммунодефицита материнские защитные белки выведены из организма, а синтез собственных не обеспечивает физиологическую норму, являющийся благоприятным фоном для микроорганизмов, вызывающих патологию респираторных органов.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.196, запросов: 108