Методы оценки иммунного статуса животных при туберкулезе на основе взаимосвязей в системе иммунитета

Методы оценки иммунного статуса животных при туберкулезе на основе взаимосвязей в системе иммунитета

Автор: Власенко, Василий Сергеевич

Шифр специальности: 16.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2003

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 147 с.

Артикул: 2333308

Автор: Власенко, Василий Сергеевич

Стоимость: 250 руб.

Методы оценки иммунного статуса животных при туберкулезе на основе взаимосвязей в системе иммунитета  Методы оценки иммунного статуса животных при туберкулезе на основе взаимосвязей в системе иммунитета 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Т, В и Асистемы лимфоидных клеток.
1.1.1. Тлимфоциты.
1.1.2. Влимфоциты
1.1.3. Асистема лимфоидных клеток.
1.1.3.1. Нейтрофилы
1.2. Система иммунитета в онтогенезе.
1.3. Взаимосвязи в системе иммунитета
1.4. Повышенная чувствительность замедленного типа в противотуберкулезном иммунитете
1.5. Заключение по обзору литературы.
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы исследования.
2.2. Анализ взаимосвязей в системе иммунитета здорового молодняка крупного рогатого скота.
2.3. Анализ взаимосвязей в системе иммунитета молодняка крупного рогатого скота, привитого вакциной БЦЖ
2.4.Анализ взаимосвязей в системе иммунитета у интактного и привитого вакциной БЦЖ молодняка крупного рогатого скота.
2.5. Оценка иммунного статуса животных с помощью дифференциальнопрогностической таблицы.
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
4. ВЫВОДЫ.
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
ЛИТЕРАТУРА


Функции каждой субпопуляции Тклеток определяются антигенамигликопротеинами , кодируемые г енами, расположенными на й хромосоме, 2 и 3, кодируемые генами, расположенными на 6й хромосоме Е. Периферические Тклетки содержат три различные субпопуляции, обозначаемые 3, и , составляют соответственно , и пула периферических Тклеток Н. Клетки субпопуляции генетически запрограммированы помогать, т. Клетки субпопуляции генетически запрограммированы для уничтожения или супрессии других клеток . Тклетки, имеющие фенотип Гу 3, относятся к промежуточному типу. Они не несут прямых иммунологических функций, но имеют рецепторы и могут развиваться в зрелые клетки и . Фундаментальное свойство лимфоцитов, их специфичность по отношению к продуктам главного комплекса гистсовместимости МНС, также может быть предсказана по их маркерам. Индуцированные клетки узнают набор продуктов генов МНС, называемых молекулами класса II,
представленными преимущественно на поверхности Вклеток и макрофагов. Активация индукторных клеток происходит в результате совместимого распознавания молекул класса II и обычных антигенов П. Е. , Н. Е. , . В. , . Молекулы класса II плохо распознаются второй популяцией зрелых Тклсгок клетками . Многие из этих клеток представляют собой эффею торные клетки, распознающие антиген, ассоциированы с продуктами генов МНС класса I. Молекулы класса I экспрессируются практически на всех клетках организма Н. Е. , В. Приведенные сведения показывают, что в процессе тимусной дифференцировки образуются по крайней мере две независимые субпопуляции зрелых Тклеток. Одна запрщраммирована на то, чтобы индуцировать другие типы клеток. Эта субпопуляция активируется антигенами, ассоциированными с продуктами генов МНС класса II. В торая субпопуляция запрограммирована для киллерной или супрессорной активности и отвечает преимущественно на продукты генов МНС класса I. В результате образуются две защитные системы X. Кантор, . Все субпопуляции Тлимфоцитов, как эффекторных, так и регуляторных, которые специфически взаимодействуют с антигеном и реагируют на него, несут на своей поверхности рецепторы для антигена. Эти рецепторы не имеют иммуноглобулиновой природы, поскольку клетки Тряда не способны синтезировать иммуноглобулины. Антигснраспознающий рецептор включает идиотип, специфичный к определенной антигенной детерминанте, и продукт 1аобласти основной системы гистсовместимости А. Я. Кульберг, . Тклетки несут на мембране рецепторы к эритроцитам барана А. К. Агеев, . Н. i . В.М. Манько, , к фрагментам иммуноглобулинов и М . В. , . Тклеток фитогемагглютинин, Конкавалин А В. Г. Галактионов, . Особенностью Тлимфоцитов является наличие на поверхности сне
цифических маркеров Р. В. Петров, Р. М. Хаитов, Ю. А. Уманский с соавт. Маркеры 2аытигены тканевой совместимости i до недавнего времени считался специфическим маркером Вклеток, в настоящее время доказано его появление на Тклетках после их активации А1а 1антиген активированных бластных Т и Вклеток антиген, активированных Тклеток антиген Тклеток, основной маркер, позволяющий дифференцировать тимусзависимые клетки от В клеток iv i антиген тимоцитов и Тклеток 4 Тклеток, включая претимоциты и тимоциты антиген Тхелперов 2,3антигены Т супрессоров антителопродукции и иммунных Ткиллеров Iантиген, обнаружен на Тхелперах Iантиген, обнаружен на Тсупрессорах МКТСА i ii, представленный на иммунных киллерах В. М. Манько, В. Г. Галактионов, . Термин Вклетки образован по первой букве английского названия органов, в которых эти клетки формируются, фабрициева сумка ii, птиц и костный мозг у млекопитающих. Влимфоциты, являющиеся предшественниками антителообразуюших клеток, первоначально развиваются из гемопоэтических стволовых клеток. В ряду дифференцировки Влимфоцитов первым элементом является предшественник Вклетки преВклетка. Па мембране преВклетки нет рецепторов для антигена, но в цитоплазме содержится по крайней мере одна из цепей молекулы антитела тяжлая цепь иммуноглобулина 1. Зрелая клегка отличается от преВклетки тем, что на е мембранах имеются рецепторы для антигена при связывании антигена с этими рецепторами клетка активируется У. Е. Пол, .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.198, запросов: 108