Иммунобиохимическая характеристика крови птицы при применении инактивированной липосомальной вакцины против колибактериоза

Иммунобиохимическая характеристика крови птицы при применении инактивированной липосомальной вакцины против колибактериоза

Автор: Орехов, Дмитрий Андреевич

Шифр специальности: 16.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 132 с. ил.

Артикул: 4056191

Автор: Орехов, Дмитрий Андреевич

Стоимость: 250 руб.

Иммунобиохимическая характеристика крови птицы при применении инактивированной липосомальной вакцины против колибактериоза  Иммунобиохимическая характеристика крови птицы при применении инактивированной липосомальной вакцины против колибактериоза 

1.1 .Иммунная система птицы.9
1.2. Влияние вакцинации на иммунобиохимические характеристики сыворотки крови птицы1
1.3. Колибактериоз. Характеристика возбудителя 1
1.4.Специфическая профилактика колибактериоза птицы3
1.4.1. Инактивация возбудителя при конструировании инактивированных вакцин . 3
1.4.2. Применение адъювантов при конструировании инактивированных вакцин 3
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ4
2.1. Материалы и методы исследования 4
2.2. Результаты исследований. 5
2.2.1. Получение биомассы ii i при конструировании вакцины 5
2.2.1.1. Серологическая характеристика штамма ii i. 6
2.2.1.2. Вирулентные свойства штамма ii i
2.2.2. Инактивация клеток ii i.6
2.2.2.1. Влияние аминоэтилэтиленимина и формалина на морфологию бактерий ii 6
2.2.3. Метод изготовления моновалентной гидроокисьалюминиевой формолвакиины против колибактериоза птицы.6
2.2.4. Метод изготовления моновалентной инактивированной липосомальной вакцины против колибактериоза
птицы 7
2.2.5. Иммунобиологические свойства вакцины7
2.2.5.3. Результаты сравнительной оценки инактивированной
липосомальной вакцины и гидроокись алюминиевой формолвакцины против колибактериоза птицы.7
2.2.5.2. Оценка иммуногенных свойств вакцины7
2.2.5.3. Влияние инактивированной липосомальной вакцины против колибактериоза птицы на уровень общего белка и белковых фракций в сыворотке крови цыплят подопытной и контрольной групп 8
Обсуждение 8
Выводы 9
Практические предложения .
Список использованных


Взаимосвязи между ростом организма и иммунным ответом не являются независимыми от генетической основы организма или внешней среды i . Имеет место определнная последовательность и синхронность роста, начиная с развития нервной системы, развития костной, мышечной и жировой ткани. Рост является динамичным усилием в случае, когда отложение веществ в организме превосходит их использование i Р. В., i , Соколова Л. Н. и др. Иммунный ответ можно рассматривать как меру энергии, с которой организм реагирует на чужеродный агент. Подобно росту птицы, иммунный ответ является динамичным с механизмами, вовлекающими генетические и не генетические факторы Е. Защита организма птицы осуществляется против поступающих извне чужеродных агентов как неспецифическими древними механизмами фагоцитоз, так и антигеноспецифическими факторами. Вся совокупность реакций организма, возникающая в результате взаимодействия клеток его иммунной системы с антигеном, является иммунным ответом. Иммунный ответ определяется иммунологической реактивностью, которая зависит от различных факторов, включая фактор кормления Бочкарв В. Н., Холод В. М., Курдеко А. П., . Однако не меньшее значение иммунная система проявляется в защите организма от внутренней агрессии А. К. . К центральным органам иммунитета птицы относятся эмбриональный желточный мешок, костный мозг, тимус, фабрицисва сумка бурса. Желточный мешок является главным кроветворным органом эмбриона птицы. В течение первого триместра эмбрионального развития происходит формирование самого желточного мешка, внутри которого оказывается желточная масса, являющаяся энергетическим материалом. После суток инкубации желточная масса мешка уменьшается, а перед вылуплением желточный мешок втяг ивается в брюшную полость с последующим полным его рассасыванием Болотников И. А., Конопатов Ю. В., . Тимус в эмбриональный период закладывается как парный орган, который достигает своего максимального развития к 3,5 4 месяцам, а затем постепенно атрофируется по мере достижения полового созревания птицы , . У зародыша стволовые клетки мигрируют из желточного мешка через селезнку в костный мозг, где они подвергаются мультипликации, образуя разнообразные клетки крови. Клетки, которые позднее станут лимфоцитами,
в дальнейшем дифференцируются вне костного мозга, проходя через тимус и превращаются в Глимфоциты. В тимусе лимфоциты обнаруживаются спустя суток инкубации и позднее. Тимус цыплят в эмбриональный и ранний постэмбриональный период лишен Влимфоцитов, но, начиная с 9нсдельного возраста, в нм обнаруживаются иммуноглобулинположительные лимфоциты, а значит, популяция тимоцитов становится гетерогенной Ро1могоу1а Е. Стволовые клетки, мигрирующие в фабрициеву сумку, превращаются в Влимфоциты, и при стимуляции антигеном они начинают активно делиться, трансформируясь в плазматические клетки, выделяющих значительные количества защитных антител Болотников И. А., . Фабрициева сумка располагается на дорсальной поверхности клоаки. Е закладка начинается из эндодермы на 5 день эмбрионального развития. Окончательно бурса формируется на сутки эмбрионального развития. В постнатальном онтогенезе бурса достигает максимального развития с 4,5 до недель, а затем она подвергается инволюции. Инволюция фабрициевой сумки и тимуса сопряжена со снижением пролиферативных процессов, с угнетением синтеза иммуноглобулинов, поэтому рациональное и полноценное кормление в этом случае является крайне важным для поддержания нормального течения эмбриональных процессов в этих органах Болотников И. А., Конопатов Ю. В., . Иммунный ответ у млекопитающих представляется более сложной организацией, чем у других позвоночных. Так у птиц выявлено только зри класса иммуноглобулинов, у рыб два, у человека пять. У 1суточного цыплнка в сыворотке крови иммуноглобулины представлены только 1 в материнского происхождения. В первые три месяца жизни, в период функционирования бурсы, лимфоциты е содержат иммуноглобулины М
М, которые служат первичными поверхностными рецепторами для антигенов. Клетки, содержащие М, в определнное время претерпевают переход в область экстрабурсального развития, продуцируя 1 М, в, А.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.234, запросов: 108