Иммунитет, естественный микробиоценоз, биохимические показатели мяса и их коррекция у телят от РИД-положительных коров-матерей

Иммунитет, естественный микробиоценоз, биохимические показатели мяса и их коррекция у телят от РИД-положительных коров-матерей

Автор: Якупов, Рустем Рауфович

Шифр специальности: 16.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Уфа

Количество страниц: 140 с. ил.

Артикул: 3042437

Автор: Якупов, Рустем Рауфович

Стоимость: 250 руб.

Иммунитет, естественный микробиоценоз, биохимические показатели мяса и их коррекция у телят от РИД-положительных коров-матерей  Иммунитет, естественный микробиоценоз, биохимические показатели мяса и их коррекция у телят от РИД-положительных коров-матерей 

ВВЕДЕНИЕ
1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Биологические особенности вируса лейкоза крупного рогатого скота
1.2 Биологически активный продукт пчеловодства прополис стимулятор иммуногенеза
2 СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Материалы и методы исследований
2.2 Результаты собственных исследований
2.2.1 Динамика изменения гематологических показателей телят, полученных от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2.1.1 Динамика изменения содержания лейкоцитов в крови телят от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2.1.2 Динамика изменения содержания эозииофилов в крови телят от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2.1.3 Динамика изменения содержания нейтрофилов в крови телят от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2.2 Естественная резистентность телят от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2.2.1 Динамика изменения лизоцимной активности сыворотки крови телят от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2 Динамика изменения бактерицидной активности сыворотки крови телят от РИД и РИД иммунодефицитных коров матерей
2.2.3 Состояние Т и Всистем иммунитета телят от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2.3.1 Динамика изменения содержания ТЕРОКлимфоцитов в крови телят от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей
8






2.2.3.2 Динамика изменения содержания Тхелперов в крови телят от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2.3.3 Динамика изменения содержания Тсупрессоров в крови телят
от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2.3.4 Динамика изменения содержания ВЕАСлимфоцитов в крови телят от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2.4 Иммуноглобулины в сыворотке крови телят, полученных от РИД и РИД1 иммунодефицитных коровматерей
2.2.4.1 Динамика изменения содержания в сыворотке крови телят иммуноглобулинов класса в
2.2.4.2 Динамика изменения содержания в сыворотке крови телят иммуноглобулинов класса М
2.2.4.3 Динамика изменения содержания в сыворотке крови телят иммуноглобулинов класса Е
2.2.5 Циркулирующие иммунные комплексы в сыворотке крови телят
от РИД и РИД иммунодефицитных коровматерей ъ
2.2.6 Изменение цитологической картины миелограммы телят от РИД
и РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2.7 Естественный микробиоценоз и его коррекция у телят от РИД и
РИД иммунодефицитных коровматерей
2.2.8 Биохимические показатели качества мяса телят от РИД и РИД
иммунодефицитных коровматерей
3 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
БИБЛИОГРАФИЯ


Ключевая проблема в характеристике и биохимическом анализе частиц типа С, обнаруживаемом в материале от больного лейкозом крупного рогатого скота, заключалась в отсутствии перевиваемых клеточных линий, которые постоянно продуцировали достаточные концентрации вирусных частиц. Последующие разработки позволили осуществить более объемную продукцию и процедуры очистки. Были установлены перевиваемые культуры из тканей эмбриона ягненка почечные или селезеночные клетки путем кокультивирования с вируспродуцирующими бычьими клетками. Эмбриональные клетки почки ягненка РЬС или селезенки Ш продуцируют достаточное количество
ВЛКРС и эти культуры широко используются для биохимических, морфологических и серологических исследований. В настоящее время найдено различное количество бычьих, овечьих, козьих, собачьих, летучей мыши, человекообразных и низших приматов линий клеток способных поддерживать размножение ВЛКРС. Серологическими и электронномикроскопическими методами доказана продукция ВЛКРС в двух различных культурах клеток, полученных из легкого летучей мыши и в культурах клеток тимуса эмбриона овцы. В большинстве случаев эмбриональные клетки овечьего или бычьего происхождения инфицировались лимфоцитами от лейкозных животных, инфицированными клетками перевиваемых культур или бесклеточными вирусными частицами для получения вируспродуцирующих перевиваемых культур. С момента установления инфицированные клетки выявляли нарастающее увеличение продукции вируса после нескольких начальных пассажей, хотя после определенного периода продукция вируса снижалась или исчезала. Однако клетки ЕЬС даже после культуральных пассажей продуцировали относительно высокие количества клеток ВЛКРС. Полученные перевиваемые культуры бычьего или овечьего происхождения в настоящее время широко используются для получения ВЛКРС и практически полностью заменили первичные или установленные перевиваемые культуры лимфоцитов цит. Галеев Р. Ф., . В многочисленных исследованиях культивирование клеток лимфоузлов или лимфоцитов периферической крови не позволило показать специфические цитопатические повреждения в лейкозных клетках. При лейкозе установлены такие явления как адсорбция лимфоцитов, формирование гигантских клеток и синцитиев, клеточная трансформация, накапливание, появление цитоплазматических вакуолей и телецвключений. Фагоцитоз или хромосомная аберрация считаются неспецифическими для лейкоза крупного рогатого скота или вызванными контаминирующими микроорганизмами, в частности микоплазмами. КРС с лейкозом. Одновременное обнаружение вирусных частиц привело к предположению, что образование синцитиев может быть связано с наличием вирусных частиц. В предпринятой серии экспериментов формирование синцитиев было описано, как специфическое цитопатогенное выражение бычьего и овечьего вирусных геномов. Монослойные клетки эмбрионального легкого человека или бычьи эмбриональные клетки селезенки выявляли образование синцитиев, если культивировались с лейкозными лимфоцитами, Iинфицированными клетками или вирусом, очищенным в градиенте плотности сахарозы. После инкубации в течение нескольких дней и окраски клетки, содержащие от пяти и больше ядер рассматривались как синцитии. Было найдено, что концентрация синцитиеиндуцирующего фактора в лейкозных клетках или в препаратах I прямо пропорционально количеству образовавшихся синцитиев. Специфичность цитопатогенного эффекта в дальнейшем была показана в опытах по нейтрализации, в которых специфические антисыворотки от крупного рогатого скота с лейкозом были способны подавлять образование синцитиев, в то время как контрольные эксперименты показали отсутствие какоголибо контаминирующего вируса, например бычьего синцитального вируса V, маэдивисна подобного вируса , вируса бычьего инфекционного ринотрахеига, бычьего вируса диарреи V, также как микоплазм. Использование 8 снижало возможное влияние в инокуляте вирусов V, 1 или V на формирование синцитиев, хотя бычьи клетки эмбриональной селезенки рассматривались как более чувствительные для обнаружения ВЛКРС. Другие цитологические данные также включали мононуклеированные клетки с наличием цитоплазматических вакуолей и фрагментации ядер. Механизм образования синцитиев с помощью изолированного I или ВЛКРСинфицированных клеток до настоящего времени не были изучен.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.328, запросов: 108