Биологическая активность ультрадисперсного железа на различных биологических моделях в норме и при экспериментальной патологии

Биологическая активность ультрадисперсного железа на различных биологических моделях в норме и при экспериментальной патологии

Автор: Павлов, Геннадий Владимирович

Шифр специальности: 16.00.03

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2000

Место защиты: Москва

Количество страниц: 274 с. ил.

Артикул: 306751

Автор: Павлов, Геннадий Владимирович

Стоимость: 250 руб.

Биологическая активность ультрадисперсного железа на различных биологических моделях в норме и при экспериментальной патологии  Биологическая активность ультрадисперсного железа на различных биологических моделях в норме и при экспериментальной патологии 

1. ОСНОВЫ ПРОИЗВОДСТВА УЛЬТРАДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА УДП ЖЕЛЕЗА
1.1. Технология получения экологически чистого УДП железа химикометаллургическим способом
1.2. Процесс диспергирования и принципы структурообразован и я в дисперсионных системах
1.3. Технология производства биологически активной
и экологически чистой ультрадисперсной системы УДС на основе УДП железа и ее физикохимическая характеристика
1.4. Обсуждение, выводы.
2. ОЦЕНКА ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ УДС КУЛЬДИФЕРРИТА.
2.1. Изучение фармакотоксикологических свойств Кульдиферрита
2.2. Материалы и методы
2.3. Определение параметров острой токсичности.
2.4. Оценка подострой и хронической токсичности
2.5. Изучение специфической активности Кульдиферрита
2.5.7. Влияние Кульдиферрита на биологическое развитие
лабораторных животных крысы.
2.5.2. Гематологические показатели у крыс после применения Кульдиферрита.
2.5.3. Влияние Кульдиферрита на биологическое развитие цыплят
2.5.4. Гематологические показатели цыплят
при пероральном использовании Кульдиферрита
2.5.5. Биохимические показатели сыворотки крови
цыплят
2.5.6. Проведение органолептической оценки тушек птиц, подвергавшихся обработке Кульдиферритом
2.6. Производственные испытания Кульдиферрита
2.7. Обсуждение, выводы.
3. ОЦЕНКА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ УДС НА ГНОТОБИОЛОГИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ
МОРСКАЯ СВИНКА.
3.1. Классификация гнотобиотов по микробиологическому
статусу.
3.2. Морфофункциональные особенности безмикробных животных
3.3. Материалы и методы
3.4. Получение, содержание и кормление морских свинокгнотобиотов
3.5. Гематологические показатели гнотобнотов после применения УДС
3.6. Гистоморфологические изменения в иммунокомпетентных органах при воздействии УДС.
3.7. Количественные показатели клеточного и гуморального иммунитета у гнотобнотов после применения УДС.
3.8. Влияние УДС на показатели естественной резистентности гнотобнотов.
3.9. Обсуждение, выводы
4. ИЗУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО ВЛИЯНИЯ УДС НА ОРГАНИЗМ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ И РЫБ В УСЛОВИЯХ ПРОИЗВОДСТВА
4.1. Материалы и методы.
4,1,1. Нормы и рацион кормления подопытных телят. 9 9
4.2. Определение биологической эффективности УДС на основе УДП железа на гематологические показатели крови телят
и факторы естественной резистентности
4.3. Коррекция показателей клеточного и гуморального звена иммунитета телят при применении УДС
4.4. Оценка биологического действия УДС
на гематологические показатели у карпа.
4.5. Биологическое влияние УДС на рост и выживаемость
молоди осетра
4.6. Влияние УДС Кульдиферрита на эритропоэз у молоди осетра.
4.7. Коррекция гематологических показателей у сеголеток
и молоди ленского осетра при введении УДС в корма
4.8. Обсуждение, выводы.
5. ОЦЕНКА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ УДС В СОЧЕТАНИИ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ НА ЖИВОТНЫХ И РЫБЕ
ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ.
5.1. Материалы и методы.
5.2. Оценка биологической активности ФНОа
5.2 Оценка аллергизирующих свойств ФНОа
5.2.2. Оценка мутагенной активности ФНОа,. 4
5.2.3. Влияние ФНОа на функциональное состояние печени
5.3. Изучение биологического действия УДС в сочетании с ФНОа, клинозолом и пенициллином
при экспериментальном сальмонеллезе, вызываемом возбудителем i.
5.4. Изучение биологической эффективности УДС на фоне ФНОа, иммуномодуляторов и хнноцида с бигумалем при экспериментальной патологии с использованием
модели ii .
5.5. Оценка биологического действия УДС в сочетании
с иммуномодуляторами, цитокинами и антибиотиками
при бронхопневмонии.
5.6. Оценка биологического действия УДС на основе УДП
железа на организм рыб при экспериментальной анемии
5.7. Обсуждение, выводы
6. ОЦЕНКА БИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ УДС НА РАСТИТЕЛЬНЫХ МОДЕЛЯХ ПРОТОТИПАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ.
6.1. Оценка биологической эффективности УДС на процесс поглощения кислорода почвы корнями овощных
и зерновых культур
6.2. Влияние УДС на всхожесть, урожайность и созревание коробочек хлопка
6.3. Воздействие УДС на основе УДП железа на показатели продуктивности и питательной ценности кукурузы
6.4. Влияние УДС на основе УДП железа на продуктивность
и качественные показатели урожая картофеля
6.5. Оценка биологической эффективности УДС при обработке семян свеклы
6.6. Обсуждение, выводы
7. ОБОСНОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ УДС
НА ОСНОВЕ УДП ЖЕЛЕЗА.
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКОВ В ФОРМЕ УДС В НАРОДНОМ ХОЗЯЙСТВЕ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ.
ЛИТЕРАТУРА


Для того, чтобы порошок сохранился и с ним можно было работать в обычных условиях, его надо подвергнуть пассивированию 4. Метод пассивирования состоит в создании тонкой пленки окислов на поверхности металла для предохранения его от коррозии. С этой целью металл подвергают обработке обычным воздухом, следя за тем, чтобы он полностью не сгорел или весь не окислился. Если это произойдет, то ажелезо практически будет отсутствовать. В нашем случае в качестве пассиватора был использован медицинский раствор спирта, что позволяет сохранить до порошка в форме ажелеза. Металлические порошки в форме ачастиц в мировой порошковой металлургии принято называть ультрадисперсными порошками УДП. Сам по себе УДП не проявляет биологических свойств, а помещенный в воду или другую жидкость, со временем просто окисляется. Для активации УДП железа нами был использован метод диспергирования. Диспергирование производное от латинского сЙБрео рассеиваю, рассыпаю. Под диспергированием понимают процесс тонкого измельчения твердого тела или жидкости, в результате которого образуются дисперсные системы порошки, суспензии, эмульсии, аэрозоли 6. Диспергирование осуществляется с помощью специальных установок гомогенизаторами, коллоидными мельницами, смесителями и форсунками инжекционного типа, высокоскоростными мешалками, акустическими и электрическими устройствами. Действие ультразвуковых диспергаторов основано на явлении кавитации образовании в жидкости заполненных газом каверн, или полостей при их захлопывании возникают ударные волны, приводящие к разрушению твердых тел и эмульгированию жидкости. Диспергирование твердых тел сопровождается физикохимическими процессами, приводящими к глубоким изменениям состава, структуры и свойств этих тел. Диспергирование жидкости в газовой среде называется распиливанием, в другой жидкости эмульгированием. Удельная работа, затрачиваемая на диспергирование, зависит от когезионных характеристик, особенностей структуры измельчаемого тела и требуемой степени его измельчения, а также поверхностной межфазной энергии 2, 1. Механохимические изменения, отмечающиеся при диспергировании, обусловлены переходом вещества в метастабильнос химически активное состояние, а также интенсификацией массопереноса в результате поглощения механической энергии 2. Активность твердых тел при деформировании, трении или разрушении вызвана возникновением колебательноэлектронновозбужденных состояний межатомных связей, механически напряженных и разорванных связей, в том числе свободных радикалов, ионрадикалов, координационно ненасыщенных атомов, различных структурных дефектов, ионизацией частиц вещества и стабилизацией электрически заряженных центров 7. Известно, что любые физикохимические превращения взаимосвязаны с определенной затратой энергии. Энергетический выход О
мольМДж при образовании дисперсных систем в результате механохимических превращений выражается формулой
бР Трс . Данные величины зависят от температуры, концентрации компонента и параметров напряженного состояния. Сущность диспергирования твердых тел или их механохимическая активация, заключается в создании долгоживущих нарушений атомной структуры с целью изменения структурночувствительных свойств вещества, прежде всего, изменения их реакционной способности . В результате образования дефектов, происходящих при воздействии на кристаллы, нарушается упорядоченность расположения частиц атомов, ионов, молекул. При наличии точечных дефектов нарушается термодинамическая равновесная концентрация частиц, в результате чего вновь полученная физикохимическая субстанция изменяет электрические, магнитные, оптические и другие, ранее известные свойства. Линейные и поверхностные дефекты способствуют повышению каталитической активности, диффузионной подвижности, ионному транспорту в дисперсных системах. При этом в образования структурных дефектов находится в пределах ЮМО1 мольМДж. Наряду с перечисленными выше изменениями, отмечают повышение скорости растворения и растворимости вещества, облегчаются проходящие в дисперсионной среде химические превращения и реакции на молекулярном, ионном и атомном уровне.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.199, запросов: 108