Патоморфологическая характеристика пестицидных токсикозов животных

Патоморфологическая характеристика пестицидных токсикозов животных

Автор: Герунов, Владимир Иванович

Шифр специальности: 16.00.02

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2000

Место защиты: Омск

Количество страниц: 334 с. ил.

Артикул: 300873

Автор: Герунов, Владимир Иванович

Стоимость: 250 руб.

Патоморфологическая характеристика пестицидных токсикозов животных  Патоморфологическая характеристика пестицидных токсикозов животных 

СОДЕРЖАНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Современный ассортимент нестицидных препаратов и общие принципы диагностики нестицидных токсикозов
2.2. Токсикологическая характеристика и практическое применение пестицидов, относящихся к новым классам химических соединений
2.3. Патоморфологические изменения в организме животных при отравлении пестицидами разных групп
2.4. Обнаружение пестицидов и принципы терапии нестицидных токсикозов.
2.5. Отдаленные эффекты действия пестицидов.
2.6. Заключение к обзору литературы.
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1. Материал и методы исследования.
3.2. Параметры токсичности
3.3. Патоморфология при отравлении соединениями с СРсвязью.
3.3.1. Морфопстохимические изменения у животных при остром отравлении соединениями с СРсвязыо.
3.3.2. Морфопстохимические изменения у животных при хроническом отравлении соединениями с СРсвязью.
3.4. Патоморфология отравлений производными сульфонилмочевин.
3.4.1. Морфогистохимические изменения у животных при остром отравлении производными сульфонилмочевины.9
3.4.2. Морфогистохимнчсские изменения у животных при хроническом отравлении производными сульфонилмочевииы
3.5. Патоморфология отравлений синтетическими пнретроидами и производными 1,2,4триазола.
3.5.1. Морфогистохимические изменения у животных при остром отравлении синтетическими пнретроидами и производными
1.2.4триазол а.
3.5.2. Морфогистохимические изменения у животных при хроническом отравлении синтетическими пнретроидами и производными
1.2.4триазол а.
3.6. Патоморфология отравлений производными бензойной и тиокарбаминовой кислот.
3.6.1. Морфогистохимические изменения у животных при остром отравлении производными бензойной и тиокарбамнновой кислот
3.6.2. Морфогистохимические изменения у животных при хроническом отравлении производными бензойной и тиокарбаминовой кислот
3.7. Патоморфологические изменения у потомства при интоксикации животных пест ицидами.
3.8. Патоморфологический контроль эффективности терапевтических мероприятий при пестицидных токсикозах.
3.9. Разработка качественных реакций для обнаружения пестицидов разных групп и их использование в посмертной диагностике пестицидных токсикозов.
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ
7. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
ЛИТЕРАТУРА


Мировые продажи пирстроидов ежегодно увеличиваются примерно на В. К. Каспаров, . Каратэ лямбдацигалотрнп типичный представитель синтетических пирстроидов. Это инсектицид, разработанный фирмой АйСиАй Великобритания в году. Химическое название ациан3феноксибензилхлор3,3,3трифторпои1снил2,2ди. I, 3, эфира. Молекулярная формула iI. I I получен из цигалотрина, представляющего собой смесь 4х изомеров. В основе разделения лежало смещение равновесия в сторону более активною продукта, благодаря использованию кислотных свойств водорода в спирговой части молекулы. При кристаллизации в соответствующем растворителе происходит эпимеризация более растворимого и неактивного диастереомера в менее активный растворимый продукт. Лямбдацнгалогрин твердое вещество белого технический продукт бежевого цвета, с температурой плавления ,2 С, практически не растворим в воде 0,5 гл, растворим в ряде широко используемых органических растворителей при температуре 2 Г С. Молекулярная масса 9,9. Выпускается лямбдацигалотрин в виде 5го эмульгирующего концентрата под торговым названием каратэ. В настоящее время каратэ используют более чем в странах мира, в том числе на территории Российской Федерации. Его применяют на различных видах зерновых, плодовых и овощных культур. На пшенице и кукурузе каратэ используют против хлебных мух, трипсов, блошек и цикадок, а также кукурузного мотылька. Нормы расхода на зерновых 0,0,2 лга. Обработку проводят однократно в период вететации. Время ожидания при обработке пшеницы составляет дней, кукурузы дней. Ягодные кустарники обрабатывают против листоверток и паутинного клеща. Нормы расхода для данных культур 0,,5 лга. Двукратная обработка должна проводиться не позднее, чем за дней до сбора ягод. Для плодовых культур нормы расхода 0,,8 лга. Для обработки овощных культур используют до 0,1 л с двукратным применением против капустной совки, моли, крестоцветных блошек, колорадского жука. I I рекомендован даже для лекарственных растений, например. Каратэ, по мнению многих специалистов, не является фитотоксичным для большинства сельскохозяйственных культур в рекомендованных
дозах и концентрациях, устойчив при обычных условиях. Персистентность препарата в почве в зависимости от внешней температуры, инсоляции и норм расхода составляет от до дней. Высокотоксичен. ЛД оральная технического продукта в ку курузном масле для крыс мгкг, 5 к. Технического продукта в полииропиленгликолевон пасте при нанесении на кожу крыс мгкг. Технический продукт не раздражает кожу и лишь слабо раздражает глаза. Препаративная форма обладает более выраженными раздражающими свойствами. Умеренно токсичен для птиц, ЛД5о для крякв более мгкг. Токсичен для рыб и некоторых видов беспозвоночных. Не допускается присутствие препарата в воде рыбохозяйственных водоемов, а также ею применение в пределах санитарной зоны вокруг рыбохозяйст венных водоемов. Обладает контактным и кишечным действием, не проявляет фумигантных и системных свойств. Допустимая суточная доза каратэ для человека 0,2 мгкг, ОДК в почве 0, мгкг. Широкое распространение в качестве гербицидов имеют производные тнокарбаминовон кислоты, обладающие избирательным фитоцидным действием. Из производных тнокарбаминовон кислоты в нашей стране рекомендованы для применения эптам 6Е и 7Е, ордрам. Эптам ЭПТЦ, ЕРТС, Кчгдипронилэтилтиокарбамат С9Н,9Ж8. СН,СН2ХС8С,П,
О
Фунгициды и протравители семян, относящиеся к гетероциклическим соединениям, занимают одно из первых мест среди других классов органических соединений как по ассортименту, так и по спектру биологическою действия. Наибольший практический интерес представляют производные 1,2,4трназола. Используются они в качестве системных фунгицидов широкого спектра действия с малыми нормами расхода. К ним относятся тилт, байлетон и др. С1 рСЬКЮг. Структурная формула
Бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей, растворимость в воде при иС 0 мгл. Выпускается в виде к. Умеренно токсичен для теплокровных, ЛД оральная для крыс мгкг, дермальная более мгкг.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.268, запросов: 108