Патоморфология и патогенез лихорадки КУ у животных при заражении разными штаммами коксиелл Бернета и при совместном течении с лучевой болезнью

Патоморфология и патогенез лихорадки КУ у животных при заражении разными штаммами коксиелл Бернета и при совместном течении с лучевой болезнью

Автор: Ситдиков, Рашид Исламутдинович

Шифр специальности: 16.00.02

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2000

Место защиты: Казань

Количество страниц: 552 с. ил.

Артикул: 269898

Автор: Ситдиков, Рашид Исламутдинович

Стоимость: 250 руб.

Патоморфология и патогенез лихорадки КУ у животных при заражении разными штаммами коксиелл Бернета и при совместном течении с лучевой болезнью  Патоморфология и патогенез лихорадки КУ у животных при заражении разными штаммами коксиелл Бернета и при совместном течении с лучевой болезнью 



Время пребывания отдельных моноцитов и циркуляции колеблются от до 4 часов, затем происходит миграция их в ткани, где они функционируют в качестве макрофагов очагов воспаления, перитонеального и плеврального экссудата, легких, печени, селезенки, лимфатических узлов, головного мозга и макрофагальных элементов
диффузно располагающих в различных органах и тканях , . Vii, , , i, М. Л., i, , , . После миграции в ткани, макрофаги живут более дней . В.А. Алмазов и соавт. Диффсренцировка макрофагов i vi и i viv сопровождается увеличением размеров клеток, числа митохондрий , . Чем выше дифференцировка макрофагов, тем меньше ядсрноцитоплазматическое отношение и тем больше развит комплекс Гольджи, играющий важную роль в образовании ферментов К. Б.Ильина,
Макрофаги представляют собой крупные клетки, их диаметр составляет мк. Морфология мононуклеарных фагоцитов в некоторой степени зависит от органа или ткани, в которой они представлены. Наружная плазматическая мембрана макрофагов трехслойная, со многими выростами и инвагинациями. Свойствами плазматической мембраны, зависящими от функционального состояния макрофагов, объясняется их способность прикрепляться и распластываться на поверхности стекла или пластика. Макрофаги, в отличие от других клеток, настолько сильно связываются с субстратами, что эта связь способная противостоять протеолитическому перевариванию. Это свойство макрофагов используют для получения чистой популяции клеток. Следует подчеркнуть, что макрофаги имеют ряд особенностей структуры, которые делают их наиболее приспособленными к осуществлению своей основной функции. Вопервых, в МО
нонуклсарных фагоцитах большой объем цитоплазмы, что позволяет им перерабатывать частицы значительного размера. Вовторых, клетки этого типа способны к образованию многочисленных выступов, ворсинок, псевдоподий эти приспособления облегчают захватывание частицы. Втретьих. В.Г. Галактионов, . Я.Учитель, ВАлмазов с соавт. А.Н. Майский, Д. Н.Маянский, и другие. Одним из функциональных элементов макрофагов являются лизосомы . В.В. Роговин, Покровский, В. АЛутельян, , содержащие большой набор ферментов. Энзимный набор лизосом с указанием субстратов, на которые они действуют, в литературе хорошо освещен А. Поликар, М. Бесси, И. Я.Учитель. А.А. В.АЛутельян, . Лизосомы макрофагов характеризуются прежде всего полиморфностью, что является следствием их деятельности переваривания и хранения различных субстанций. Первичные лизосомы содержат в основном кислые гидролизы, в то время как во вторичных лизосомах наряду с энзимами находятся ранее поглощенный клеткой материал в различных стадиях переваривания. При накоплении непереваримого материала вторичные лизосомы превращаются в так называемые остаточные тела , . С активацией лизосомальных ферментов макрофагов тесно связана их бактерицидная функция. Перестройка лизосомы в процессе фагоцитоза сопровождается усиленным образованием Н2 и активизированных форм кислорода в макрофагах , . Механизмы образования Н2 в макрофагах до конца не выяснены. Повидимому, в этом процессе принимает участие фермента
тнвная система окисления НАДФН, достаточно хорошо изученная в полинуклеарах . Макрофаги активно секретирующие клетки. Интактные и активированные мононуклеарные фагоциты при культивировании i vi и в условиях i viv выделяют целый ряд факторов, которые относятся к числу клеточных медиаторов иммунитета, средствам несисцифической противомикробной защиты, а также компонентов комплемента и полипептидов неизвестной природы, создающих определенное микроокружение для лимфоцитов , . Д.Н. Маянский, . Имеются сведения о выделении макрофагами веществ, обладающими противоопухолевым действием , . ДНК. В отношении митотического потенциала зрелых макрофагов существуют противоречивые мнения. С одной стороны, считается, что в нормальных условиях макрофаги не делятся или делятся редко и не включают Нтимидин . V , . Однако имеются единичные сообщения, демонстрирующие наличие митоза в перитонеальных макрофагах и способность их в норме включать НтимидинА. Уо1кшап, . Отличительным свойством макрофагов является способность к фагоцитозу и пиноцитозу внеклеточных частиц и растворенных веществ.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.238, запросов: 108