Особенности постнатального морфогенеза мышечной оболочки пищевода белых крыс в условиях длительного потребления диспергированной пищи

Особенности постнатального морфогенеза мышечной оболочки пищевода белых крыс в условиях длительного потребления диспергированной пищи

Автор: Келасьева, Наталья Викторовна

Шифр специальности: 16.00.02

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Ульяновск

Количество страниц: 187 с. ил.

Артикул: 4040957

Автор: Келасьева, Наталья Викторовна

Стоимость: 250 руб.

Особенности постнатального морфогенеза мышечной оболочки пищевода белых крыс в условиях длительного потребления диспергированной пищи  Особенности постнатального морфогенеза мышечной оболочки пищевода белых крыс в условиях длительного потребления диспергированной пищи 

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Морфофункциональная характеристика
мышечной оболочки пищевода млекопитающих
1.2. Морфологические особенности постнатального развития
мышечной оболочки пищевода млекопитающих.
1.3. Влияние физических свойств пищи на морфофункциональные особенности мышечной оболочки пищевода млекопитающих.
1.4. Адаптивные реакции поперечнополосатой и гладкой мышечных тканей при разнообразии функциональных нагрузок
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Постнатальный морфогенез мышечной оболочки пищевода
в норме
3.1.1. Морфология мышечной оболочки
3.1.2. Сравнительная характеристика степени развития
мышечных слоев пищевода.
3.1.3. Морфологические особенности миосимпластов.
3.2. Особенности постнатального морфогенеза мышечной оболочки пищевода при потреблении диспергированной пищи.
3.2.1. Морфологическая характеристика мышечной оболочки
3.2.2. Сравнительная характеристика степени развития
мышечных слоев пищевода.
3.2.3. Морфологические особенности миосимпластов.
3.3. Сравнительная характеристика постнатального морфогенеза мышечной оболочки пищевода в норме и
при потреблении диспергированной пищи.
3.3.1. Морфология мышечной оболочки.
3.3.2. Сравнительная характеристика степени развития
мышечных слоев пищевода
3.3.3. Морфология миосимпластов.
3.3.4. Ультраструктурныс особенности
поперечнополосатой мышечной ткани
3.4. Морфологические особенности мышечной оболочки пищевода животных, питавшихся диспергированной пищей, в период адаптации к питанию недиспергированной пищей
3.4.1. Морфологическая характеристика мышечной оболочки
3.4.2. Сравнительная характеристика степени развития
мышечных слоев пищевода.
3.4.3. Морфология миосимпластов
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК.
ПРИЛОЖЕНИЕ

СГШСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
МО мышечная оболочка
СО слизистая оболочка
С продольный слой
ЦС циркулярный слой
МП мышечная пластинка
Уср м средний объем ядер миосимпластов мкм
Усргм средний объем ядер гладких миоцитов мкм
Ем индекс удлиненности ядер миосимпластов
Е м индекса удлиненности ядер гладких миоцитов
А продольный диаметр ядра миосимпласта мкм
В поперечный диаметр ядра миосимпласта мкм
С продольный диаметр ядра гладкого миоцита мкм
Е поперечный диаметр ядра гладкого миоцита мкм иср средняя скорость прироста толщины мкмсут
ЯЦОм ядерноцитоплазматическое отношение миосимпластов ЯЦОгм ядерноцитоплазматическое отношение гладких миоцитов .
ВВЕДЕНИЕ


Данные гистотопографических исследований мышечной пластинки показали, что она появляется на границе глотка пищевод и постепенно утолщается в каудальном направлении, достигая наибольшей выраженности в нижнем конце пищевода человека Мнухина Г. М, Никитюк Д. Б., . Н. . Гладкие миоциты этой пластинки в зоне кардиального сфинктера образуют у некоторых животных сфинктероподобное скопление Сакс Ф. Ф. и др. Мышечная пластинка слизистой оболочки участвует в формировании продольных складок пищевода . Наумова Е. И., . Обращает внимание тог факт, что в литературе не встречаются данные комплексных морфологических работ, посвященных мышечной пластинке слизистой оболочки пищевода млекопитающих. Структурнофункциональная организация гладкой мышечной ткани во многом определяется функциями внутренних органов, в состав которых она инкорпорирована Зашихин . Агафонов Ю. В., Зашихин А. Л. и др. Данные . А. Л. Зашихин, Я. Н. В. Пахтусова обосновали целесообразность выделения трех субпопуляций клеток малые, средние и большие, объективно отражающих гетероморфию гладких миоцитоз внутренних органов. При этом доминирующей субпопуляцией являются средние гладкие миоциты. Авторы пришли к выводу, что малые гладкие миоциты представляют собой субпопуляцию премиобластов и могут рассматриваться в качестве камбиальных элементов гладкой мускулатуры. Важная роль в интеграции гладких миоцитов принадлежит межклеточным соединениям, обеспечивающим как механическую, так и информационнометаболическую взаимосвязь между клетками Клишов А. А., Зашихин А. Л., . Экстраорганная иннервация пищевода млекопитающих и человека обеспечивается возвратным гортанным, блуждающим и спинномозговыми нервами, отходящими от пограничного симпатического ствола. Последние анастомозируют с блуждающим нервом, образуя вагосимпатический ствол. Блуждающие и возвратные гортанные нервы обеспечивают парасимпатическую иннервацию пищевода. Симпатическая иннервация осуществляется спинномозговыми нервами, отходящими от звездчатых и нескольких верхних грудных узлов симпатических стволов. Следовательно, пищевод имеет не один, а несколько источников иннервации Колосов Н. Г., Байтингер В. Ф., Колесников I. Стрелков А. А., , Емануйлов А. И., Маслюкова Е. А., . П., . В мышечных структурах пищевода расположено большое количество ганглиозных элементов, нервных пучков и волокон, а также чувствительных
нервных образований, которые тесно связаны между собой и входят в состав единого интрамурального нервного аппарата. Наиболее развитое межмышечное нервное сплетение, расположенное между циркулярным и продольным слоем мышечной оболочки пищевода, играет ведущую роль в местной регуляции двигательной функции органа Мельман Е. Трухманов А. С., . Мышечная оболочка пищевода, состоящая из поперечнополосатой мускулатуры, иннервируется непосредственно мотонейронами двойного сома
тического ядра блуждающего нерва. Эффекторная иннервация гладкомышечных элементов мышечной оболочки осуществляется моторными нейронами I типа Догеля, локализованными в местных узлах интрамуральной нервной системы. К этим двигательным клеткам подходят преганглионарные волокна из дорсального вегетативного ядра блуждающего нерва. Аксоны клеток этого ядра представляют собой преганглионарные волокна, которые заканчиваются синапсами на эффекторных клетках интрамуральных ганглиев Мельман Е. П., Сакс Ф. Ф. и др. БтоШ А. Р. М. Аккеппапз Ь. М. А. Андреева Н. А., . Результаты гистологических и гистохимических исследований Студитский А. Н., Баженов Д. В., б, Байтингер В. Ф., Баженов Д. В., Петрова М. Б., , Баженов Д. В., и др. Па препаратах, импрегнированных нитратом серебра, выявляются нервные стволы, состоящие из миелиновых и безмиелиновых нервных волокон. Пучки нервных волокон разветвляются и отдают тонкие волоконца, направляющиеся вглубь мышечной оболочки. В мышечной оболочке пищевода встречаются различные типы ветвления нервных волокон, однако, преобладают рассыпной и магистральный типы. Терминальные двигательные волокна образуют различные виды гроздевидных двигательных нервных окончаний.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.201, запросов: 108