Разработка и стандартизация лекарственного препарата на основе аминокислот (МР-33) и обоснование экономической эффективности его производства

Разработка и стандартизация лекарственного препарата на основе аминокислот (МР-33) и обоснование экономической эффективности его производства

Автор: Быканова, Светлана Николаевна

Год защиты: 2003

Место защиты: Москва

Количество страниц: 186 с.

Артикул: 4304302

Автор: Быканова, Светлана Николаевна

Шифр специальности: 15.00.02

Научная степень: Кандидатская

Стоимость: 250 руб.

Разработка и стандартизация лекарственного препарата на основе аминокислот (МР-33) и обоснование экономической эффективности его производства  Разработка и стандартизация лекарственного препарата на основе аминокислот (МР-33) и обоснование экономической эффективности его производства 



Достоинством метода является его базирование на раскрытии патофизиологических и патохимических процессов, лежащих в основе патогенеза различных заболеваний, а также на углубленном изучении механизмов фармакологического эффекта. Целенаправленный синтез лекарственных веществ Поиск веществ с заранее заданными фармакологическими свойствами. Синтез новых структур с предполагаемой активностью проводится в том классе химических соединений, где уже найдены вещества, обладающие определенной направленностью действия в нужном аспекте. Далее в избранное основное вещество вводят различные радикалы. Очень важно получить вещество, растворимое в воде и жирах, чтобы оно могло всосаться в кровь, перейти из нее через гематоткане вые барьеры в органы н затем вступить в связь с клеточными мембранами или проникнуть через них внутрь клетки и соединиться с биомолекулами. При синтезе новых лекарственных веществ их фармакологическая активность определяется не только размерами и формой молекулы, но и в значительной степени сгерическими факторами, которые влияют на положение молекул в пространстве. Целенаправленный синтез веществ трудно осуществлять в новых химических классах соединений ввиду отсутствия необходимых первоначальных сведений о связи фармакологической активности со структурой вещества. Рондомиз крова нный скрининг Позволяет получить принципиально новые синтетические или природного происхождения вещества на основании скринингового исследования на животных с помощью набора тестов по изучению эффективности и безопасности новых соединений. Выявление новых свойств Производится путем тщательного наблюдения за действием лекарственных препаратов, применяемых в клинике, на различные системы организма. Составление КОМПОЗИЦИЙ комбинированных препаратов Чаще всего в комбинированные препараты включают лекарственные вещества, оказывающие адекватное действие на причину заболевания и основные звенья патогенеза болезни. В комбинированный препарат включают лекарственные вещества в малых или средних дозах, когда между ними существуют явления синергизма взаимного усиления действия в виде потенцирования или суммирования. К средствам, подавляющим отдельные звенья патологии, желательно добавлять лекарственные вещества, стимулирующие защитные силы организма. В комбинированные препараты очень часто включаются дополнительные составляющие, которые усиливают расширяют эффективность основного вещества или устраняют его отрицательное действие. Комбинированные препараты интересны тем, что принципы синергизма, на основе которых они созданы, позволяют добиться лечебного эффекта при отсутствии или минимуме отрицательных явлений. Кроме того, введение малых доз лекарственных веществ не нарушает естественных защитных или компенсаторных механизмов, развивающихся в организме в ответ на болезнь. Объяснение корреляций появилось лишь в нашем веке после развития идей о рецепторах лекарственных веществ и открытия некоторых аналогичных явлений в химии ферментов 6. Основой для современного понимания связи структура активность послужили теория рецепторов и успехи в исследовании физикохимических свойств веществ. Особенно плодотворным оказалось сочетание этих двух подходов, считавшихся ранее конкурирующими 6. В последние десятилетия активно развиваются исследования ККСА или ККСС с использованием различных топологических индексов. Успешным оказалось их применение в различных областях фармации на стадии исследования новых ЛП, обладающих, например, бронхоспазмолитической активностью 2, противовирусной активностью 7, 0, радиопротекторными свойствами 0. Метод имеет чрезвычайно важное значение для фармации, так как позволяет прогнозировать свойства и, следовательно, биологическую активность лекарственных веществ. Молекулу химического соединения представляют в виде графа, где вершинами являются атомы, а ребрами химические связи. Топологические индексы являются молекулярными дескрипторами. Для их расчета наиболее эффективным способом является расчет матрицы расстояний с учетом полярности и кратности химической связи. Из матрицы расстояний можно определить как наиболее часто используемый индекс Винера, так и индекс Балабана, необходимый для оцифровывания молекул, содержащих гетероатомные циклы 9, , 6.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.194, запросов: 103