Синтез и исследование полисахарид-аминокислотных конъюгатов

Синтез и исследование полисахарид-аминокислотных конъюгатов

Автор: Красникова, Александра Викторовна

Шифр специальности: 15.00.02

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 171 с. ил.

Артикул: 2747682

Автор: Красникова, Александра Викторовна

Стоимость: 250 руб.

Синтез и исследование полисахарид-аминокислотных конъюгатов  Синтез и исследование полисахарид-аминокислотных конъюгатов 



При исследовании кровеостанавливающей способности и способности к коагуляции плазмы синтезированных веществ, обнаружили, что они более эффективны, чем карбоксиметилцелюлоза 5. Производные целлюлозы, содержащие в качестве основного заместителя карбоксиэтильные группы, получали алкилированием алкилцеллюлозы акрилонитрилом и акриламидом. Эти производные обладали гемостатичным эффектом и отличной адгезией к кровоточащим участкам кожи, не проникали в организм 6,9. При взаимодействии декстрана с акриламидом в водной щелочи были получены карбамоилэтиловые эфиры со Сз до 1,, которые использовали для иммобилизации тетрациклина . Аналогичным способом получали амиды карбоксиэтилполисахаридов и на кафедре ХТЛВ в СПХФА. При этом была разработана карбоксиэтильная схема модификации полисахаридов, которая включает алкилирование полисахаридов акриламидом, гидролиз образующихся амидов карбоксиэтилполисахаридов АКЭП до карбоновой кислоты КЭП, этерификацию КЭП в условиях автокатализа, превращение АКЭП и сложных эфиров КЭП в гидразиды и азиды. Гидразиды и азиды КЭП использовались при модификации полисахаридов биологически активными аминами . Авторы разработали методику аминокарбонилэтилирования полисахаридов разного химического строения акриламидом в воднощелочной среде, определили условия введения в полимер заданного количества амидных групп. В данной работе было обнаружено, что в процессе аминокарбонилэтилирования полисахаридов в воднощелочной среде наряду с алкилированием полимеров идет гидролиз амидных групп в акриламиде и в продук
ХСНССХЖа
ОССНгЬСОЛН
тах реакции. Необходимая концентрация щелочи в реакционной массе сохраняется достаточно долго лишь при температурах С, и процесс алкилирования можно продолжать более 3х часов. Однако максимальное значение степени замещения достигается уже через часов. Авторы показали, что аубазидан и родэксман легче реагируют с акриламидом, чем декстран, вероятно, изза большей доступности для акриламида первичной гидроксильной группы, которая отсутствует в декстране. Карбоксиэтилполисахариды получали гидролизом амидов КЭП в щелочной среде . Амиды карбоксиэтилполисахаридов АКЭП гидролизовали 0,,0 н раствором щелочи в течение 3х часов в интервале температур от до С или 2 суток при комнатной температуре С. Авторы отмечают лабильность связи между полисахаридом и введенными группами, которые легко отщепляются от полимера под действием щелочи. Основное количество амидных групп в АКЭП гидролизуется за первые трое суток, однако, для полного удаления их из полимера требуются в два раза более длительные выдержки АКЭП в щелочных растворах . Гидролиз амидов КЭП проводили также азотистой кислотой по методу Буво в присутствии трихлоруксусной кислоты при 0С в течение часа и для завершения реакции применяли кратковременное минут нагревание до С. Предложенный метод позволил в течение часа прогидролизовать более амидных групп, при этом степенью элиминирования не превышает 8. Сложные эфиры КЭП получали нагреванием Нформы КЭП в спиртах 6 часов при 0С в условиях автокатализа. С этой цслыо использовали этиловый, пропиловый, бутиловый и изобутиловый спирты. Оказалось, что степень этерификации уменьшается с увеличением длины углеводной цепи, повышается при увеличении времени реакции и при увеличении степени карбоксиэтилирования полисахарида. Были получены эфиры КЭП с со степенью превращения карбоксильных групп в эфирные . Экономичный способ получения эфиров карбоксиэтилполисахаридов разработан авторами работы 7 и нашел применение при производстве лекарственных средств, закрепленных на носителях. С1 в присутствии воды, но при отсутствии сильных кислот или оснований. Р5 0СН2пСОКт. АВс Агт0. Этиловые эфиры КЭП использовали для синтеза гидразидов карбоксиэтилполисахаридов. Реакцию проводили при С в течение суток. В этих условиях авторам работы достигли 0ного превращения эфирных групп в гидразидные, однако такой путь синтеза довольно длителен и трудоемок. Поэтому гидразиды КЭП синтезировали из амидов. При исследовании реакции амидов КЭД с гидразином установили, что ацилирование гидразина лучше всего проводить при С, несмотря на то, что полное превращение амидов в гидразиды происходит лишь через ч.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.195, запросов: 104