Синтез и свойства новых производных 2-(1,2,4-триазолил-5-тио)уксусных кислот.

Синтез и свойства новых производных 2-(1,2,4-триазолил-5-тио)уксусных кислот.

Автор: Агзамова, Лилия Фатиховна

Шифр специальности: 15.00.02

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Москва

Количество страниц: 147 с.

Артикул: 4308762

Автор: Агзамова, Лилия Фатиховна

Стоимость: 250 руб.

Синтез и свойства новых производных 2-(1,2,4-триазолил-5-тио)уксусных кислот.  Синтез и свойства новых производных 2-(1,2,4-триазолил-5-тио)уксусных кислот. 



Методики синтеза и данные биологической активности новых производных 2 1,2,4триазолил5тиоуксусных кислот используются при проведении научных исследований и в учебном процессе на кафедрах фармакологии 1, биологической и биоорганической химии, микробиологии Башкирского государственного медицинского университета и на кафедре фармакологии Волгоградского государственного медицинского университета. Апробация диссертации. Материалы диссертации обсуждены на й Республиканской итоговой научнопрактической конференции студентов и молодых ученых с между народным участием Вопросы теоретической и практической медицины Уфа, г. Республиканской конференции молодых ученых Республики Башкортостан Медицинская наука Уфа, г. VI Всероссийской интерактивной конференции молодых ученых Современные проблемы теоретической и эксперимента ьной химии Саратов, г. Публикации. Основное содержание диссертации изложено в 8 печатных работах 4 статьях и 4 тезисах докладов научных конференций. Положения, выносимые на защиту. Разработанные методы синтеза солей и эфиров бром1,2,4триазолил5тиоуксусных кислот, содержащих тиетановый, тиетаноксидный и тистанодиоксидный циклы. Разработанные методы синтеза гидразидов и илиденгидразидов тиетанил3 и 1,1диоксотиетанилбром1,2,4триазолил5тиоуксусных кислот. Структуры впервые синтезированных соединений, установленные на основе спектральных исследований. Результаты испытаний биологической активности синтезированных соединений. Объем и структура диссертации. Содержит таблицы, 9 рисунков. Список литературы включает 1 источник. Многие из них широко используются в промышленном производстве лекарственных препаратов, пестицидов и красителей. Ряд производных 1,2,4триазола применяются в медицине например, флуконазол высокоэффективный противогрибковый препарат широкого спектра действия рибавирин эффективное противовирусное средство и другие. В последние годы опубликовано большое количество научных работ по методам синтеза замещенных 1,2,4триазолов. В настоящем обзоре нами систематизированы литературные сведения о замещенных 1,2,4триазолах, полученных реакциями по атомам азота и углерода 1,2,4триазольного кольца, реакциями заместителей, а также сведения о биологической активности замещенных 1,2,4триазолов. Нтаутомер
Для этих циклических систем характерны реакции электрофильного замещения но атому азота. К ним относятся реакции алкилирования, арилирования, ацилирования и другие. Соотношение образующихся изомерных 1, 2 и т4алкил1,2,4триазолов в значительной степени зависит от алкилирующего агента, условий проведения реакций и заместителей в положениях 3 и 5 триазольного цикла. В случае симметричных 1,2,4триазолов, содержащих в положениях 3 и 5 одинаковые заместители, число возможных изомеров сокращается до двух 1 К4замещенньте продукты. Алкилированию 1,2,4триазолов моно и дигалогензамещепными производными предельных углеводородов посвящен ряд публикаций. По данным работы апкилирование незамещенного симметричного 1,2,4триазола бромистым метилом в среде ацетонитрила в присутствии цезия фторида приводит к образованию только 1метил1,2,4триазола схема 1. При наличии заместителя в 1 положении алкил ирование триазольного цикла протекает по 4 положению. Так, в работах , 0 при алкшшровании производных 1,2,4триазола йодистым метилом образуются 4метилпроизводные схема 1. Схема 1. Схема 1. В работе 1 алкилирование 1,2,4триазол5онов 1галогенпроизводиыми адамантана приводит к образованию смеси 1, 2 и 4 изомеров, с преобладанием 1 изомера схема 1. Схема 1. Тогда как алкилирование 5амино1,2,4триазола 1,2дибромэтаном в среде ДМФА приводит к образованию только 4 изомера с выходом . Механизм образования 5аминоаминоэтил 1,2,4триазола обсуждается 3 схема 1. Схема 1. Схема 1. Алкилирование несимметричного 5пиридил3цианоииридил,2,4триазола бензилоксиметилхлоридом приводит к образованию 1бензилоксиметил5пиридил3цианопиридил,2,4триазола 6 схема 1. Схема 1. Так, алкилироваиие 1Н1,2,4триазол а производным 2хлорэтанола протекает по 1 положению 6 схема 1. Схема 1. Тогда как алкилироваиие 3азидо1,2,4триазола абромацетоном дает смесь продуктов реакции по атомам азота в положениях 1 и 2 в соотношении схема 1. Схема 1. Триазол с галогенацетофенонами в присутствии основания образует только 1 производные 7, 9, 1 схема 1.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.273, запросов: 104