Совершенствование спектрофотометрического и хроматографического методов анализа азотсодержащих лекарственных средств

Совершенствование спектрофотометрического и хроматографического методов анализа азотсодержащих лекарственных средств

Автор: Илларионова, Елена Анатольевна

Шифр специальности: 15.00.02

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2004

Место защиты: Москва

Количество страниц: 379 с. ил. Прил. (234 с.: ил.)

Артикул: 2747029

Автор: Илларионова, Елена Анатольевна

Стоимость: 250 руб.

Совершенствование спектрофотометрического и хроматографического методов анализа азотсодержащих лекарственных средств  Совершенствование спектрофотометрического и хроматографического методов анализа азотсодержащих лекарственных средств 

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. МЕТОДЫ АНАЛИЗА НЕКОТОРЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Применение хроматографических методов для анализа производных пурина, пиридина, индола, амида сульфаниловой кислоты и антибиотиков группы хлорамфепикола
1.2. Количественный анализ производных пурина, пиридина, индола, амида сульфаниловой кислоты и антибиотиков группы хлорамфепикола
в субстанциях и лекарственных формах.
1.2.1. Титриметрические методы.
1.2.2. Физикохимические методы
1.3. Образцы сравнения в спектрофотометрическом анализе лекарственных средств
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Объекты исследования
2.2 Аппаратура и методы исследования.
2.3. Общие методики, используемые в работе.
ГЛАВА 3. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.
3.1. Оптимизация условий и разработка хроматографического контроля чистоты пентамина
3.2. Оптимизация условий и разработка методик хроматографического контроля чистоты адснозина и фосфадена.
3.2.1. Выбор условий хроматографического анализа аденозина и фосфадена
3.2.2. Оптимизация условий хроматографического анализа аденозииа и
фосфадена методом математического планирования экспермента.
3.2.3. Оптимизация условий и разработка методики хроматографического анализа фосфадена с использованием в качестве основного компонента подвижной фазы воды очищенной
3.2.4. Оптимизация условий и разработка методики хроматографического анализа аденозина с использованием в качестве основного компонента подвижной фазы воды очищенной
3.3. Оптимизация условий и разработка методики хроматографического
м контроля чистоты ксантинола никотината
3.4. Оптимизация условий и разработка методик хроматографического
контроля чистоты фтивазида и метазида
Выводы по главе
ГЛАВА 4. ВНЕШНИЕ ОБРАЗЦЫ СРАВНЕНИЯ В СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
4.1. Основные погрешности определения в одноволновом спектрофотомстрическом анализе лекарственных средств.
4.2. Оптимизация условий использования внешних образцов сравнения в одноволновом спектрофотометрическомопределении лекарственных средств
4.2.1. Методология выбора внешних образцов сравнения.
4.2.2. Спектрофотометрическое изучение внешних образцов сравнения .
Выводы по главе
ГЛАВА 5. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНА И ИНДОЛА
5.1. Оптимизация условий спектрофотометрического определения теофиллина, эуфиллина, ксантинола никотината и пентоксифиллина
5.2. Количественное определение ксантинола никотината спектрофотометрическим методом.4

5.3. Количественное определение теофиллина и эуфиллина
спектрофотометрическим методом.
5.4. Спектрофотометрическое определение пентоксифиллина
5.5. Спектрофотометрическое определение ацикловира.
5.6. Спектрофотометрическое определение пиразидола.
5.7. Спсктрофотометрическое определение лекарственных средств производных пурина гликозидной структуры.
5.7.1. Изучение возможности определения аденозина и фосфадена по удельному и молярному показателям поглощения.
5.7.2. Спектрофотометрическое определение аденозина, фосфадена и рибоксина
5.8. Определение однородности дозирования таблеток пиразидола по 0,5 г и таблеток фосфадена по 0, г.
5.9. Контроль теста растворение таблеток ксантинола никотината, эуфиллина, пентоксифиллина, ацикловира, пиразидола, фосфадена и
рибоксина
Выводы по главе
ГЛАВА 6. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА
6.1. Оптимизация условий спектрофотометрического определения
изониазида, метазида и фтивазида.
6.2. Количественное определение субстанций изониазида, метазида и фтивазида спектрофотометрическим методом.
6.3. Спектрофотометрическое определение никотиновой кислоты
6.4. Контроль теста растворение таблеток
изониазида, метазида, фтивазида и никотиновой кислоты
ь Выводы по главе
ГЛАВА 7. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОВ СУЛЬФАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 2
7.1. Оптимизация условий спектрофотометрического определения лекарственных средств производных амидов сульфаниловой кислоты.
7.2. Количественное определение сульфаниламидных препаратов
спектрофотометрическим методом
7.3 Спектрофотометрическое определение стрептоцида, сульгина,
норсульфазола, фталазола и сульфадимезина в таблетках.
7.4. Контроль теста растворение таблеток норсульфазола,
сульфадимезина, фталазола и сульгина
Выводы по главе.
ГЛАВА 8. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АНТИБИОТИКОВ ГРУППЫ ХЛОРАМФЕНИКОЛА
8.1. Изучение возможности анализа левомицстина и синтомицина титриметрическим и спектрофотометрическим методами.
8.2. Оптимизация условий спектрофотометрического определения левомицетина и синтомицина.
8.3. Количественное определение левомицетина и синтомицина спектрофотометрическим методом.
8.4. Спектрофотометрическое определение левомицетина и синтомицина в лекарственных формах.
8.4.1. Спектрофотометрическое определение левомицетина и синтомицина в таблетках, растворах и суппозиториях.
8.4.2. Количественное определение 5 линимента синтомицина методом производной спектрофотометрии
Выводы по главе.
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
Список литературы


Температура плавления С. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте, практически не растворим в хлороформе. СН порошок, без запаха. Эриб аденина Аденозин СН2ОН Й он он офурапозил Кристаллический порошок от зеленоватожелтоватого до песочного цвета, без запаха. Хорошо растворим в горячей воде, плохо растворим в холодной поде, нерастворим в спирте и эфире. МН2 ЧА Фосфорнь рибофура Фосфаден о НОРон 4 1 ОН ОН й эфир 9рОюзил аденина Белый кристаллический порошок, без запаха. О ЧА 9рЭриб гипоксаит Рибоксин х СН2ОН Й ОН он офурапозил ина Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок, горького вкуса, без запаха. Медленно и трудно растворим в поде, очень мало растворим в спирте, практически не растворим в хлороформе и эфире. Теофиллин I СН3 1,3 диметилксантин Белый кристаллический порошок, Температура плавления С. Мало растворим в холодной воле, растворим в кислотах и щелочах. Ксантинолан с омн г нз гидрокси3Кмс гидроксиэтиламиноп коти пат н3 он о ЧСОН ГГНЛР опилтеофиллина Белый кристаллический порошок, без запаха. Легко растворим в воде, мало растворим в спирте. Пентоксифиллии Ц Г сАА н3 3,7дигидро3,7диметил1 5оксогексил1 Нпурин2,6дион Белый кристаллический порошок, без запаха. Растворим в воде и спирте. Ацикловир аХ 1 0Н ХГ 2амино1,9дигидрогидроксиэтоксиметил6Нпурин6он Белый кристаллический порошок, без запаха. Мало растворим в воде, растворим в спирте, растворим в растворах кислот. Пиразидол 2,3,За,4,5,6гексагндро8метил1Нпиразино3,2,1 ккарбазол Белый с желтоватым или зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Практически не растворим в воле, растворим в растворах кислот, растворим в спирте. Свойства лекарственных веществ производных амида сульфаниловой кислоты
. Стрептоцид паминобешолсульамид Белый кристаллический порошок, без запаха. Температура плавления С. Мало растворим в воде, растворим в растворах едких щелочей, трудно растворим в спирте. Стрептоцид растворимый 5 СН2ИН р Б 3 О псульфамидобензоламинометансульфат натрия Белый кристаллический порошок, без запаха. Растворим в воле. Сульгин Ин 4 Ъ Б 4 С 2 НгО паминобензолсульфонилгуанидин Белый мелкокрнештл ическнй порошок, без запаха. Температура плавления С. Мало растворим в воде, в растворах щелочей и спирте. Норсульфазол О 4 о 2паминобензолсульфамидотназол Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, без запаха. Температура плавления С. Мало растворим в воде, растворим в растворах щелочей. Фталазол 8 ЧГЧН О 2покарбокснбензамидо бензолсульамидотназол Белый или со слегка желтоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде, хлороформе, эфире, очень мало растворим в спирте, легко растворим в растворе щелочи. Сульфадимезин сн3 О сн3 2паминобснзолсульамидо4,6 диметилпиримидин Белый или слегка желтоватый порошок, без запаха. Температура плавления С. Практически не растворим в воде, мало растворим в спирте, легко растворим в растворах щелочей и кислот. Фенолфталеин ахг с 3,3бис4гидроксифенил 1ЗНизобензофуранон Кристаллический порошок, без запаха. Практически не растворим в поде, хорошо растворим с спирте. Бензойная кислота О Белый кристаллический порошок, без запаха. Мало растворима в воде, растворима в спирте, растворима в растворах щелочей. Хромат калия КСгО Мелкие кристаллы золотистожелтого цвета. Легко растворим в воде. Дихромат калия К2Сг2От Желтокрасные кристаллы. Легко растворим в воде. Нитрит натрия ЫаЫОг Белые или белые со слабым желтоватым опенком кристаллы. Г шроскопичсн. Водный раствор имеет слабощелочную реакцию. Легко растворим в воде, трудно в спирте. Хлорид никеля Белые кристаллы. Водный раствор имеет кислую реакцию. Легко растворим в воде. Дигидрофосфат калия КН2РО, Бесцветные кристаллы. Растворим в воде. Феррицианид калия М1еСК4 Рубиновокрасные кристаллы. Растворим в воде. Аденин ИН2 6аминопурин Белые или белые со слабым желтоватым оттенком кристаллы. Мало растворим в воде и спирте, нс. Гуанин ОН хХ 2ами но6гидроксипурин Белые или белые со слабым желтоватым оттенком кристаллы. Растворим в кислотах и щелочах, не.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.192, запросов: 104