Динамический морфо-сонографический контроль репаративной регенерации тканей в условиях хирургической травмы

Динамический морфо-сонографический контроль репаративной регенерации тканей в условиях хирургической травмы

Автор: Шакирова, Фаина Владимировна

Шифр специальности: 06.02.04

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2011

Место защиты: Москва

Количество страниц: 199 с. ил.

Артикул: 5087863

Автор: Шакирова, Фаина Владимировна

Стоимость: 250 руб.

Динамический морфо-сонографический контроль репаративной регенерации тканей в условиях хирургической травмы  Динамический морфо-сонографический контроль репаративной регенерации тканей в условиях хирургической травмы 



Минеральные вещества, присутствующие в нормальной пластинчатой кости, концентрируются внутри коллагеновых фибрилл. Объем минеральных веществ вне фибрилл составляет всего 5 . Структура решетки неорганических кристаллов кости близка структуре оксиапатига. Его структура наиболее полно отвечает требованиям максимального обмена. Минеральные вещества кости представляют собой систему с большой поверхностью, находящейся в тесном контакте с окружающей жидкостью Покровский , . Интенсивное в кровоснабжение и высокая скорость протекания крови имеют большое значение для гомеостаза костной ткани. Образуется поверхность, на которой может легко происходить формирование кристаллической решетки. Образование кристаллов индуцирует коллаген. Коллаген является стимулятором ядрообразования кристаллов оксиапатита. Отложение оксиапатита на органическом матриксе зависит от степени созревания коллагена. Формирование минеральной кристаллической, решетки начинается в зоне коллагеновых волокон, затем они становятся центрами дляотложения гидрооксиапатита в пространстве между коллагеновыми волокнами Канн Ч. Другая часть минеральной фазы кости представлена аморфным фосфатом кальция, который преобладает в раннем возрасте. В зрелой кости преобладает оксиапатит. Аморфный кальцийфосфат обладает высокой метаболической активностью, а его содержание зависит от условий питания. Он более растворим, чем оксиапатит. Эта фракция представляет собой лабильный резерв кальция и фосфора Торбенко В. П., . В этих условиях происходит осаждение аморфного кальция. Образовавшийся комплекс становится источником ионов кальция, необходимых для образования кристаллов апатита. Недостаточное содержание в пищевом рационе витамина О, кальция и фосфора способствует накоплению аморфного кальцийфосфата. Поскольку находящийся в условиях пересыщенной среды коллаген соединительной ткани индуцирует отложение кальция только в кости, предполагается, что в данном процессе участвуют протеогликаны, синтезируемые остеобластами. Они играют роль пластификаторов для коллагеновой сети. Минерализация начинается в хряще, который состоит из коллагена, находящегося в протеогликановом матриксе. По мере роста кристаллы вытесняют протеогликаны и воду. Плотная, минерализованная кость практически обезвожена. Эта структура пронизана выстланными клетками гаверсовых каналов, по которым проходят кровеносные сосуды. Часть избыточного кальция фиксируется скелетом. Существует зависимость между уровнем кальция в плазме и скоростью поглощения его костной тканью. Эта задержка времени обусловлена необходимостью образования из витамина его биологически активнойформы 1. Архапчев Ю. П., . Диоксипроизводное стимулирует образование в кишечнике Сасвязывающего белка, который участвует в транспорте иона. Неионный кальций не способен проникать через полупроницаемые мембраны. Эта форма представлена кальцием, связанным с белками. Количество этой фракции является функцией концентрации суммарного белка в плазме плазма с низким содержанием белка содержит также и мало кальция Ковинька М. А., . В плазме большая часть фосфора присутствует в виде фосфатов кальция, магния, калия, натрия. Он является пластическим материалом. Фосфор также всасывается в кишечнике. Резервуаром для фосфора служит скелет, из которого он может поступать в плазму при пониженном содержании в ней. Там же он может откладываться, если его концентрация в сыворотке повысится. Физиологическое значение разных отделов мозоли различно. Периостальная и эндостальная мозоли сами по себе не знаменуют сращения отломков Ковтун В. В., . Периостальная мозоль осуществляет фиксацию костных отломков, необходимую для процесса сращения. Фиксация важна для обеспечения состояния покоя, необходимого для костеобразования и отсутствия постоянной травматизации регенерата Калашников Р. Н., Каллаев Н. О, . Периостальная мозоль осуществляет клиническое соединение отломков. Полное сращение отломков происходит за счет интермедиарной мозоли. Данная модель заживления является классической при переломе диафиза длинной трубчатой кости при стандартном способе лечения Кройтор Г. М., Петренко , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.178, запросов: 148