Влияние эндогенных и экзогенных факторов на воспроизводительные и преобразующие функции мейоза

Влияние эндогенных и экзогенных факторов на воспроизводительные и преобразующие функции мейоза

Автор: Толстова, Ольга Владимировна

Шифр специальности: 06.01.05

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2000

Место защиты: Москва

Количество страниц: 190 с. ил.

Артикул: 273189

Автор: Толстова, Ольга Владимировна

Стоимость: 250 руб.

Влияние эндогенных и экзогенных факторов на воспроизводительные и преобразующие функции мейоза  Влияние эндогенных и экзогенных факторов на воспроизводительные и преобразующие функции мейоза 

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1Л Характеристика процессов мейоза.
Генетический контроль мейоза
Критические периоды мейоза
1.2 Метаболическая функция мейоза.
1.3 Воспроизводительная функция мейоза
1.3.1 Влияние эндогенных факторов
1. 3.2 Влияние экзогенных факторов.
1.4 Преобразующая функция мейоза
1.4.1 Эндогенное регулирование рекомбинации
Различия между полами по частоте хиазм и рекомбинации.
Влияние возраста.
Влияние тегенов
Влияние перестроек хромосом.
Влияние гетерохроматина центромеры
Влияние гетерохроматина Вхромосом
Влияние общего генетического фона.
1.4.2 Влияние экзогенных факторов
ГЛАВА 2. ЗАДАЧИ, УСЛОВИЯ, МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1 Задачи исследованияГ
2.2 Условия проведения исследований.
2.3 Методика проведения лабораторных и вегетационных опытов
2.4 Методы статистического анализа экспериментальных данных
2.5 Материал исследования.
2.5.1 Сорт Марглоб.
2.5.2 Образцы генетической коллекции томата
2.5.3 Дикорастущие виды и разновидности томата.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1 Морфобиологическая и генетическая оценка образцов мутантной коллекции и дикорастущих форм томата.
3.1.1 Описание образцов мутантной коллекции.
3.1.2 Результаты функциональных тестов на аллелизм по генам ан, ф ич
3.1.3 Описание изученных дикорастущих форм томата.
3.2 Воспроизводительная функция мейоза.
3.2.1 Пыльца и семена как показатели воспроизводительной функции мейоза.
Факторы, ограничивающие образование семян
Факторы, ограничивающие количество пыльцы
3.2.2 Изменчивость количества пыльцы
3.2.3 Влияние особенностей генотипа.
Дикорастущие формы томата
Мутантные образцы генетической коллекции.
Гибриды р1Мо 8 с дикорастущими формами томатов
Гибриды сорта Марглоб с мутантными образцами
3.3 Преобразующая функция мейоза
3.3.1 Влияние таксономической отдалнности родительских форм
3.3.2 Влияние генотипического фона гибридов
Гибриды Марглоб Мо8 и Марглоб Мо9..
Гибриды МарглобМо4 и Марглоб Мо0
3.3.3 Влияние пола и ядерноцитотюзматических взаимодействий
3.3.4 Влияние обработок регуляторами роста в комплексе со стрессовыми условиями развития семян
ВЫВОДЫ.
РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Росоврога атегпа, пришли к выводу, что кроссинговер, происходящий в начале профазы первого деления мейоза, необходим для завершения процесса мейоза, по крайней мере у мутантов те 2 и те 4. В работах Чадова и сотр. Орловой Н. Н., на дрозофиле показано, что частичный асинапсис гомологов приводит к спариванию и нерасхождению негомологичных хромосом, что подтверждает мнение о независимости расхождения хромосом от кроссинговера. Резниковой С. А, Богданову Ю. Ф.,, с. Метаболическая функция мейоза Одной из характерных черт мейоза, отличающей его от митоза, является активация транскрипции в профазе первого деления Ченцов Ю. Во время первого деления мейоза синтезируются ДНК у лилии примерно 0,4 генома, РНК в основном информационная и белки табл. В процессе мейоза отмечается два пика синтеза ДНК первый наблюдается в зиготене, второй в пахитене. Синтез ДНК в зиготене. У лилии зиготенная ДНК отличается повышенным содержанием ГЦ пар до против в тотальной ДНК егщНоПа, НоПаегп, . Если репликацию подавить обработкой высокими дозами дезоксиаденозина, то зиготенные хромосомы лилии распадаются на множество мелких фрагментов . Таким образом, места репликации ДНК распределены по всему геному. Причм, как считают Ляпунова . . и Богданов Ю. Ф. , число таких мест настолько велико, что они могут располагаться в промежутках между генами или принадлежать к регуляторной части гена. Если этот дореплицируемый сегмент ДНК длиной нуклеотидных пар, то, вопервых, таких участков в геноме лилии окажется 2е 6,что на порядок выше высшей и оптимальной оценки числа генов эукариот, а вовторых, этого достаточно для кодирования локусспецифичного узнающего белка. Эти участки в зиготене реплицируются классическим полуконсервативным способом. В это же время формируется синаптонемный комплекс. Причм, известно, что этот процесс детерминируется синтезом небольшого количества ДНК, идущего одновременно с образованием синаптонемного комплекса Богданов, . Сам синаптонемный комплекс состоит из нуклеопротеида, и часть белков в нем гистоноподобные Богданов, . ДНК в зиготене значительно у лилии в 3 раза больше, чем дореплицируется в пахитене вовторых, синапсис прекращается, если репликацию ДНК подавить ингибиторами репликации. В конце х годов появилось несколько гипотез о молекулярных механизмах синапсиса и необходимости дорепликации ДНК во время мейоза. Так, Сен и Балтимор предложили модель, согласно которой мейотические хроматиды удерживаются вместе благодаря реплицирующимся с опозданием а до этого комплементарно спаренным участкам спирали ДНК ,i, цит. Гилберт, Такие богатые гуанозином комплексы участки в области теломер смогли бы удержать вместе гомологичные хромосомы у ядерной оболочки, где обычно инициируется синапсис. Пожалуй, эта гипотеза наиболее полно учитывает известные факты о механизмах мейоза на молекулярном уровне. В контактной модели кроссинговера, предложенной Чадовым Б. Ф., основная нагрузка в определении коориентации хромосом также отводится контактам, а не хиазмам. Синтез ДНК в пахитене. Этот процесс в наибольшей степени связан с рекомбинацией, поскольку здесь формируется четвртая часть всей синтезируемой во время мейоза ДНК. Показано, что эти участки ДНК представляют собой множество более 0 семейств кратных повторов по 13 тыс. Ченцов,. Заметим, что синтез пахитенной ДНК это репарация утраченной ДНК. Так, у . Она называется репарацией длинными участками и осуществляется с помощью АТФзависимой гесВСэкзонуклеазы V, расширяющей брешь свыше 5 нуклеотидов Тарасов, . Считается, что активация транскрипции в пахитене и особенно в диплотене часто совпадает с увеличением размеров формирующихся половых клеток. В этот период синтезируются белки, необходимые для следующих двух делений Ченцов,, а также для обеспечения ранних стадий развития зародыша Гилберт,. Для этого синтезируется большое количество рибосом на амплифицированных ядрышках и информационной РНК на боковых петлях хромосом Ченцов,. Перед началом мейоза происходит частичное удвоение ДНК. По данным мейоз у томата длится часов при С.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.206, запросов: 153