Физиолого-биохимические механизмы положительного последействия некорневой обработки яровой пшеницы жидким микроудобрением ЖУСС-2

Физиолого-биохимические механизмы положительного последействия некорневой обработки яровой пшеницы жидким микроудобрением ЖУСС-2

Автор: Галияхметов, Ильдар Валияхметович

Шифр специальности: 06.01.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Казань

Количество страниц: 156 с. ил.

Артикул: 3381513

Автор: Галияхметов, Ильдар Валияхметович

Стоимость: 250 руб.

Физиолого-биохимические механизмы положительного последействия некорневой обработки яровой пшеницы жидким микроудобрением ЖУСС-2  Физиолого-биохимические механизмы положительного последействия некорневой обработки яровой пшеницы жидким микроудобрением ЖУСС-2 

Оглавление.
Список сокращений
Введение.
Глава 1. Физиологобиохимическое значение микроэлементов и действие микроудобрений на количественные и качественные показатели урожая сельскохозяйственных растений
1.1 Микроудобрения и роль микроэлементов в растениях
1.1.1. Физиологическая роль меди.
1.1.2. Физиологическая роль молибден
1.1.3. Медь и молибден почвы
1.1.4. Взаимодействие меди и молибдена
1.1.5. Действие хелатных микроудобрений на физиологические и продукционные процессы сельскохозяйственных культур.
1.2 Специфическая устойчивость растений и способы се
повышения.
1.2.1. Засухоустойчивость.
1.2.2. Устойчивость к полеганию.
1.2.3. Система окислительного гомеостаза у растений
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Объект исследования
2.2. Агрометеорологические условия
2.3. Характеристика жидкого микроудобрения ЖУСС2.
2.4. Схема полевых опытов.
2.5. Методика полевых опытов
2.6. Агрохимическая характеристика почвы
2.7. Определение меди в растениях.
2.8. Определение количества и качества клейковины зерна пшеницы
2.9. Определение содержание белка.
2 Характеристика перекисного окисления липидов по образованию
малонового диальдегида
2 Определение засухоустойчивости по КРК в полевом опыте
2 Определение содержания углерода в листьях
2 Определение содержания фотосинтетических пигментов.
2 Получение общеклеточной фракции ферментов
2 Определение активности супероксиддисмутазы СОД.
2 Методика модельного опыта
2 Определение жаростойкости
2 Определение засухоустойчивости.
2 Определение холодостойкости
2 Определение устойчивости к полеганию.
2 Определение проницаемости мембран клеток корней
2 Математическая обработка данных
Глава 3. Экспериментальная часть
3.1. Агрохимическая характеристика почвы опытного участка.
3.2. Последействие некорневой обработки ЖУСС2 на продуктивность
урожайность яровой пшеницы.
3.3. Экономическая эффективность последействия некорневой обработки ЖУСС2
3.4. Физиологобиохимические механизмы положительного последействия некорневой обработки ЖУСС2 на устойчивость и продукционные процессы яровой пшеницы
Выводы.
Список литерату


Я. Школьника , в растениях под влиянием меди повышалось содержание общей и связанной воды во время засухи, что связано с повышением гидрофилыюсти коллоидов клетки. Выступая как прооксидант, медь катализирует образование свободных радикалов и запускает процесс перекисного окисления липидов. Считают, что ионы меди способны истощать корни не только по тиолам, но и инициировать в них развитие ПОЛ, в результате чего нарушаются барьеры проницаемости в корнях высших растений i V . ДНК и РНК, и ее дефицит заметно тормозит репродуцирование растений уменьшает образование зерен, приводит к стерильности спор. Даминовой, . Распределение меди в растениях очень изменчиво КабатаПендиас, Пендиас, . Б ростках наибольшие концентрации меди обнаруживаются всегда в фазе интенсивного роста при оптимальном уровне ее поступления. К. БсЬейег с сотр. Как предполагают А. КабатаПендиас и X. Пендиас , заметная доля меди, присутствующая в зеленых тканях, связана в пластоцианине и в некоторых белковых фракциях. По литературным данным Якушкина, Бахтенко, содержание меди в пластоцианине составляет . Есть тенденция и к накоплению меди в репродуктивных органах растений. Наибольшие концентрации меди обнаружены в зародышах зерен злаков и в семенных оболочках. Поступление меди в корни растения обеспечивается широким спектром механизмов, способствующих ее переносу из среды в клетки. Считается, что в поглощении меди клетками корней растений могут участвовать несколько основных систем переноса ионов через плазматическую мембрану, которые включают в себя ионные каналы и каналы утечки, АТФазы, стандартные редуктазы, белкипереносчики и системы Нкотранспорта. Выявлено, что увеличение концентрации Си в питательной среде растений многократно повышало активность АТФаз. В модельных опытах на клетках водорослей и корней высших растений была установлена роль каналов неспецифической ионной утечки в поглощении ТМ Соколик А. И. и др. В нормальных условиях эта транспортная система, повидимому, играет существенную роль в переносе ТМ в клетке корней растений. В поглощении меди более вероятно участие кальциевых каналов, поскольку эта система транспорта, обладая низкой избирательностью, может играть существенную роль в транспорте как кальция, так и других металлов, в том числе и меди. Си и другими металлами цит. Даминовой, . Хорошие перспективы в исследовании механизмов транспорта ТМ в растениях открываются при использовании растениймутантов, обладающих способностью к сверхнакоплению этих элементов например, резуховидка Таля ii i. Одним из гипераккумуляторов меди является мутант этого вида I V Vi . Полагают, что его гипераккумулирующая способность связана с более эффективной работой специализированных систем транспорта. На роль одного из механизмов обеспечения гипераккумуляции ТМ может претендовать редуктазная система, способствующая восстановлению окислительных электрондонорных руппировок некоторых транспортных систем плазмалеммы кальциевых каналов и АТФаз и тем самым, повышению их активности Демидчик и др. Даминовой . Также в плазматических мембранах клеток растениямутанта . СОРТ, ответственный за транспорт меди. В дальнейшем подобный белок был найден и у других растений v . Таким образом, в корни высших растений медь может поступать разными путями в зависимости от концентрации Си2 в среде при ее содержании в пределах физиологических потребностей пассивно по градинту, а при пониженной концентрации с помощью фитометаллофоров, редуктаз, белковпереносчиков и АТФаз. При отсутствии меди растения развиваться не могут и всходы вскоре после появления погибают. Признаки медного голодания у растений разные. При недостатке меди у сельскохозяйственных культур задерживается рост и накопление урожая, проявляется хлороз листьев, отмирают побеги Озолиня, Ливдяне, Озолиня, Ливдяне, Заринь, , наблюдается череззерница и пустоколосица Кумаков, . Недостаток ее ведет к снижению активности медьсодержащих ферментов Островская Минеев, цит. Даминовой .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.205, запросов: 153