Изыскание отечественных препаратов для терапии трематодозов животных и их антигельминтная и фармакотоксикологическая характеристика

Изыскание отечественных препаратов для терапии трематодозов животных и их антигельминтная и фармакотоксикологическая характеристика

Автор: Мусаев, Маулды Баудинович

Шифр специальности: 03.02.11

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2010

Место защиты: Москва

Количество страниц: 345 с. ил.

Артикул: 5027044

Автор: Мусаев, Маулды Баудинович

Стоимость: 250 руб.

Изыскание отечественных препаратов для терапии трематодозов животных и их антигельминтная и фармакотоксикологическая характеристика  Изыскание отечественных препаратов для терапии трематодозов животных и их антигельминтная и фармакотоксикологическая характеристика 

1. Обзор литературы
1.1. Антигельминтная эффективность препаратов при фасциолезе жвачных животных
1.2. Антигельминтная эффективность препаратов при парамфистомидозах жвачных животных
1.3. Антигельминтная эффективность препаратов при дикроцелиозе жвачных живот ных
1.4. Фармакотоксикологические свойства трематодоцидов
2. Собственные исследования
2.1. Материалы и методы
2.2. Результаты исследований
2.2.1. Изыскание эффективных препаратов для терапии парамфистомоза животных
2.2.1.1. Испытание препаратов из группы дифенилсульфидов
2.2.1.2. Испытание препаратов из группы трихлорметилбензолов
2.2.1.3. Испытание препаратов из группы салициланилидов
2.2.1.4. Установление терапевтической дозы клозантела при парамфистомозе крупного рогатого скота
2.2.1.5. Испытание гслозальбена
2.2.1.6. Испытание афасцила
2.2.1.7. Испытание препаратов из других групп химических соединений
2.2.1.8. Испытание полимерных лекарственных форм антигельминтиков при парамфистомозе крупного
рогатого скота
2.2.1.9. Изыскание и испытание препаратов при остром
парамфистомозе крупного рогатого скота
2.2.2. Изыскание эффективных препаратов для терапии
фасциолеза животных
2.2.2.1. Эффективность политрема на липосомнои основе
2.2.2.2. Испытание куприхола
2.2.2.3. Испытание сантомектина
2.2.2А Испытание ацетвикола
2.2.3. Изыскание эффективных препаратов при дикроцелиозе животных
2.2.3.1. Эффективность куприхола
2.2.3.2. Испытание политрема на липосомнои основе
2.2.3.3. Эффективность фезола
2.2.3.4. Испытание других препаратов
2.2.4. Разработка платенола для терапии трематодозов животных
2.2.4.1. Эффективность лекарственных форм тетрахлордифенилсульфида при парамфистомозе крупного рогатого
2.2.4.2. Испытание платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота
2.2.4.3. Титрация терапевтической дозы платенола при хроническом парамфистомозе крупного рогатого скота
2.2.4.4. Действие платенола на парамфистом разного
возраста
2.2.4.5. Комиссионное испытание платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота
2.2.4.6. Производственные испытания платенола при парамфистомозе крупного рогатого скота
2.2.4.7. Эффективность платенола при фасциолезе овец
2.2.4.8. Испытание платенола при дикроцелиозе овец
2.2.4.9. Испытание платенола при хасстилезиозе овец
2.2.4 Испытание платенола при мониезиозе овец
2.2.5. Фармакотоксикологическая оценка платенола
2.2.5.1. Параметры острой токсичности платенола
22. Субхроническая токсичность платенола
2.2.5.3. Влияние платенола на антитоксическую функцию
печени
2.2.5.4. Раздражающее и аллергизирующее действие
платенола
2.2.5.5. Эмбриотропные свойства платенола
2.2.5.6. Кумулятивные свойства платенола
2.2.5.7. Влияние платенола на организм крупного рогатого
2.2.5.8. Иммунотоксические свойства платенола
2.2.5.9. Мутагенные свойства платенола
2.2.5 Влияние платенола на показатели рубцового пищеварения крупного рогатого скота
2.2.5 Остаточные количества тетрахлордифенилсульфида в органах и тканях овец после применения платенола
2.2.5 Остаточные количества тетрахлордифенилсульфида в органах и тканях крупного рогатого скота
после применения платенола
2.2.6. Экологическая оценка применения платенола
2.2.6.1. Влияние платенола на энтомофауну фекалий крупного
рогатого скота
2.2.6.2. Сроки биотрансформации тетрахлордифенилсульфида
во внешней среде в летний и зимний период
2.2.7. Разработка и испытание бифенала при парамфистомозе крупного рогатого скота
2.2.1 А. Испытание бифенала при парамфистомозе крупного
рогатого скота
2.2.7.2. Титрация терапевтической дозы бифенала при парам фистомозе крупного рогатого скота
2.2.7.3. Действие бифенала против парамфистом разного возраста
2.2.7.4. Комиссионные и производственные испытания бифенала при парамфистомозе крупного рогатого скота
2.2.8. Фармакотоксикологические свойства бифенала
2.2.8.1. Параметры острой токсичности бифенала
2.2.8.2. Субхроническая токсичность бифенала
2.2.8.3. Кумулятивные свойства бифенала
2.2.8.4. Эмбриотропные свойства бифенала
2.2.8.5. Влияние бифенала на организм крупного рогатого
2.2.9. Эффективность и токсикологические свойства бинола
2.2.9.1. Установление терапевтической дозы бинола при парамфистомозе крупного рогатого скота
2.2.9.2. Эффективность бинола против парамфистом разного возраста
2.2.9.3. Токсичность бинола в остром опыте на лабораторных животных
2.2.9.4. Субхроническая токсичность бинола
2.2.9.5. Кумулятивные свойства бинола
2.2.9.6. Эхмбриотропные свойства бинола при введении в критические периоды эмбриогенеза
.9.1. Влияние бинола на организм крупного рогатого
3. Обсуждение
Выводы
Практические предложения
Литература


Рафоксанид хорошо переносился животными и не оказывал отрицательного влияния на организм и продуктивность овец. Применение ранида в период сезона случки и в последующие месяцы суягности не оказывало влияния на течение суягности, окот овцематок и не снижало выход приплода. Освобождение овец от фасциол способствовало улучшению качества шерсти за счт снижения процента дефектной шерсти, уменьшения доли шерсти низших сортов. Однако по настригу шерсти животные после лечения рафоксанидом не отличались существенно от овец контрольной группы И. А.Архипов, . Хорошая переносимость рафоксанида отечественного дисалана отмечена также Л. П. Хитеыковой, В. Б. Писковым, В. Ш. Полуэктовым . По данным фирмы МСД США препарат не рекомендуют применять лактирующим животным, молоко которых используется человеком, а также для приготовления сыров. Диамфенетид синонимы корибан, дифенид, ацемидофен, ацетвикол представляет собой 2,2бисрацетиламинофеноксидиэтилэфир. Препарат показал 0ный эффект в дозе 0 мгкг против 3 недельных фасциол и ный эффект в дозе 0 мгкг против фасциол старше 6 недель. При испытании диамфенетида при фасциолзе овец получена 0ная эффективность в дозе мгкг против паразитов всех возрастов. Аналогичные результаты показал диамфенетид при остром фасциолзе. После назначения овцам препарата в дозах и 0 мгкг эффективность составила, соответственно, ,4 и ,6. Я.Г. Гаджиев, Алиев , . И.А. Архипов . Диамфенетид под названием ацемидофен ресинтезирован в ВИГИСе и испытан А. И. Вишняускасом и др. Препарат также ресинтезирован в ВГНКИ под названием дифенид и испытан Л. П. Хитенковой, В. П. Писковым, В. Ш. Полуэктовым против взрослых фасциол на овцах. Препарат в дозе 0 мгкг был недостаточно эффективным против взрослых фасциол. В ветеринарной практике нашей страны ранее применялся ацемидофен и его лекарственная форма ацетвикол в форме ной суспензии. Об их эффективности сообщали И. А. Архипов, М. А. Воробьв А. И. Вишняускас Рудайтис К. Ю. Бараускас А. М. Атаев, В. М. Шамхалов Д. А. Пакятурене А. И. Вишняускас, К. Вишняускас Д. А. Азимов, . II Шакиев, М. К. Кожебаев Д. К. Ерхан, Спаский, И. З. Кастравец и другие. Диамфенетид представляег собой интерес для лечения острого фаецнолза животных. Эффективность его снижается с возрастом фасциол. Поэтому против взрослых паразитов доза препарата повышается до 0 0 мгкг А. И. Вишняускас, . О слабой эффективности ацемидофена при хроническом фасциолзе указывали Ю. Ф. Петров и др. Диамфенетид по данным А. П. Олейник малотоксичный препарат. Дозы 0 мгкг не вызывали у овец побочных реакций. От дозы 0 мгкг отмечали явления нефроза и жировой дистрофии в почках. ДД для мышей при внутрибрюшинном введении составляет мгкг. При введении через рот в дозе 0 мгкг препарат не вызывает кумулятивного, аллергизирующего действий в дозе 0 мгкг не оказывает гонадотоксического действия, не изменяет продолжительности стадий астрального цикла, оплодогворяемости и течения беременности. Пороговая токсическая доза для овец равна мгкг. Терапевтический индекс равен . В терапевтической и повышенной дозах не влияет на работу сердечнососудистой системы и пищеварительного тракта А. И. Вишняускас и др. Тега л ид представляет собой в химическом отношении 3,5дибромхлорбензол4хлорсалициланилид синтезирован в нашей стране Ф. С. Михайлицыным и др. При испытании на кроликах, экспериментально инвазированных фасциолами, тегалид в дозе мгкг и выше оказал 0ный эффект, о чм сообщали В. П. Кондратьев, П. П. Диденко, Ф. С. Михайлицин . Установлена высокая антигельминтная эффективность тегалида при экспериментальном фасциолзе овец против недельных фасциол И. П. Ковалв, . При испытании тегалида в дозе мгкг получена ,ная эффективность Ю. Ф. Петров и др. Триклабендазол фазинекс представляет собой 2,3дихлорфенокси2метилтиобензимидазол. У.С. Вогау впервые испытал препарат при фасциолзе овец. Получена , и 0ная эффективность фазинекса в дозе 5 мгкг против соответственно 4, 8 и недельных фасциол и в дозе мгкг , и 0ный эффект против 1, 4 и 6недельных фасциол, т. По данным 1. С. Вогау е1 а1.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.198, запросов: 165