Эколого-морфофункциональное исследование развития половых желез и сперматогенеза хлопковой и озимой совок (Lepidoptera) в период метаморфоза

Эколого-морфофункциональное исследование развития половых желез и сперматогенеза хлопковой и озимой совок (Lepidoptera) в период метаморфоза

Автор: Холбеков, Аслиддин Джумаевич

Шифр специальности: 03.02.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2011

Место защиты: Душанбе

Количество страниц: 144 с. ил.

Артикул: 5386052

Автор: Холбеков, Аслиддин Джумаевич

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ4
Глава I. ЛИТЕРАТУРНЫЕ ДАННЫЕ
1.1. Развитие половой системы и сперматогенез насекомых.
1.2. Полиморфизм и образование эупиренных и апиренных сперматозоидов.
1.3. Факторы регуляции сперматогенеза диапаузирующих насекомых.
1.4. Изменение сперматогенеза насекомых под влиянием экологических факторов.
Глава И. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА.
Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Развитие половой системы и сперматогенез хлопковой совки i .
3.2. Образование апиренных и эупиреииых сперматозоидов i .
3.3. Зависимость развития хлопковой совки и сперматогенеза от влияния экологических факторов
3.4. Влияние гормональных и фотопериодических факторов на сперматогенез хлопковой совки.
Глава IV. ОСОБЕННОСТИ СПЕРМАТОГЕНЕЗА ОЗИМОЙ СОВКИ А I.
4.1. Дифференцировка половой железы и развитие
половых клеток
4.2. Полиморфизм сперматогенеза озимой совки
i i..
4.3. Зависимость дифференцировки половых желез
и сперматогенеза озимой совки от температурных и фотопериодических реакций.5
ОБСУЖДЕНИЕ8
ВЫВОДЫ0
ЛИТЕРАТУРА


У насекомых с полным превращением в период эмбриогенеза до развития половых желез первоначально появляются первичные половые клетки. Так, у дрозофилы они развиваются в период образования бластодермы, а в процессе гаструляции первичные половые клетки погружаются внутрь зародыша, локализуясь в заднем зачатке средней кишки. Согласно О. М. ИвановойКазас у Иасш Пуот началом закладки мужской половой системы в период эмбриогенеза является то время, при котором происходит образование целомических мешков в виде двух лентообразных половых тяжа. Дорсальные и вентральные края каждого тяжа ленты состоят только из мезодермальных клеток, а гоноциты располагаются в ее средней части ближе к вентральному краю. У зародышей женского пола они распределяются равномерно, а у будущих самцов с каждой стороны располагаются по четыре скопления соответствующих семенным фолликулам. У многих насекомых от мезодермальной оболочки отделяются одна или несколько особых клеток, которые в области апикальной зоны фолликула образуют по несколько сперматоцист. Семяпроводы развиваются из остатков целомических полостей 9го и го сегментов брюшка. Задние концы семяпроводов, сливаясь, образуют начальную часть семяизвергатсльного канала, а наружный отдел этого канала имеет эктодермальное происхождение. Формирование половой системы заканчивается в период постэмбрионалыюго развития. Закладка зачатков семенников насекомых у каждого вида имеет свои специфические черты. Так, согласно Дондуа А. К. у дрозофилы после погружения первичных половых клеток в заднюю область кишки, при растяжении зародышевой полоски они смещаются вперед и соматическая часть гонады формируется за счет латеральной мезодермы. В мезодермальном зачатке гонады происходит экспрессия гена со1итЬиз. При этом соответствующий белок служит аттрактантом, привлекающим миграцию первичных половых клеток в развивающуюся гонады. У дрозофилы зачаток гонады закладывается в V брюшном сегменте, при этом в состав гонады входит мезодерма УУШ брюшных сегментов. Мезодермальныс элементы проникают между гоноцитами и они образуют фолликулярный эпителий яйцевых трубочек и сперматоцист. Время закладки половых желез, появления половых различий и созревания половых клеток у разных насекомых также варьирует и зависит от вида, физиологического состояния и внешних условий. Обычно к моменту вылупления личинки из яйца, зачатки половых желез уже хорошо выражены. Это отмечено в работах Мачида i, у x топ Штейнберга у x iii и ii. По Шафику i, половой зачаток обособляется во время образования зародышевых листков, в области заднего эктодермального выпячивания. По данным ИвановойКазас у i, в начале формирования бластодермы, а у ii во время дробления, у ii i в период раннего дробления, а у i саргеае и обособление полового зачатка происходит на стадии бластодермы. По наблюдениям Андерсона , у новорожденных личинок i уже имеются зачатки половых желез, но они еще не дифференцированы в половом отношении. У , i, ii i половые различия в зачатках гонад наблюдаются уже у гусениц первого возраста , . У x i половые различия появляются только на более поздних стадиях i, . По Д. М. Штейнбергу у только что вылупившихся личинок x iii пол уже различается. Известно, что фолликулы семенников на ранних стадиях плотно заполняются цистами, а сами фолликулы покрыты соединительнотканной оболочкой. Ещ Гольдшмидт i, для установления физиологической роли оболочек фолликулов семенник бабочки i содержался в стерильной гемолимфе. В нем половые клетки находились и развивались в течение 3х недель, а фолликулярные и кровяные клетки в течение 6 месяцев. Гольдшмидт полагал, что фолликулярные стенки в некоторых условиях могут вызывать слабые физические или химические изменения внутри фолликул, в результате чего половые клетки развиваются в олигопиренные или апиренные сперматозоиды РузенРанге, .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.198, запросов: 165