Физиологическое обоснование целесообразности выращивания маточного стада радужной форели (Salmo irideus Gibbonus) в бетонных каналах с артезианской водой

Физиологическое обоснование целесообразности выращивания маточного стада радужной форели (Salmo irideus Gibbonus) в бетонных каналах с артезианской водой

Автор: Кцоева, Ирина Ирбековна

Шифр специальности: 03.00.32

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Владикавказ

Количество страниц: 127 с. ил.

Артикул: 3302515

Автор: Кцоева, Ирина Ирбековна

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
1. Обзор литературы
1.1. Дыхательная функция крови рыб
1.2. Естественная резистентность рыб
1.3. Тромбоциты рыб 3 О
1.4. Электрокардиографические исследования
1.5. Гистоморфология внутренних органов
1.6. Рост и развитие рыб 3
2. Экспериментальная часть
2Л. Объект и методы исследования
2.2. Результаты собственных исследований
2.2.1. Возрастная и сезонная динамика показателей
свойств крови
2.2.2. Возрастная и сезонная динамика показателей дыхательной функции крови
2.2.3. Возрастная и сезонная динамика естественной резистентности радужной форели
2.2.4. Возрастная и сезонная динамика тромбоцитов
2.2.5. Электрокардиографическое исследование
2.2.6. Гистоморфология внутренних органов
2.2.7. Рост и развитие радужной форели
Обсуждение
Выводы и предложения
Список использованной литературы


Дальнейшая их диффереицировка проходит под действием гормонов. Клеткипредшественники всех классов могут находиться в двух состояниях спокойном лимфоцитоподобном и активном бластном. Очередной степенью дифференцировки клетокпредшественииков является 4 класс морфологически распознаваемых клеток, затем класс созревающих клеток и, наконец, класс зрелых клеток с ограниченным жизненным циклом. Поскольку в основу этой классификации положены функциональные свойства клеток, а морфологические концепции остались прежними, для подсчета лейко1рамм попрежиему используется классический морфологический прием. Из кратких сведений о морфофункциональных особенностях клеток крови рыб i, ясно, что переносить указанную схему кроветворения рыб можно только лишь с известными оговорками, так как в не не укладываются такие форменные элементы крови как эритроциты, тромбоциты и ряд малоизученных форменных элементов. Однако, несмотря на проблемы, стоящие перед исследователями по изучению ростков кроветворения у рыб, в настоящее время при идентификации клеток крови рыб успешно используется классификация Н. Т.Ивановой . Она позволяет дифференцировать в крови костистых рыб эритроциты, тромбоциты и 7 групп лейкоцитов на различных стадиях зрелости нейтрофилы, эозинофилы, псевдоэозинофилы, базофилы, псевдобазофилы, пенистые клетки, лимфоциты и моноциты. Форменные элементы крови рыб представлены 3 группами клеток эритроцитами, тромбоцитами и лейкоцитами. Эритропоэз у рыб начинается в почках и завершается в периферической крови, в связи с этим в ней имеется некоторое количество незрелых клеток. По степени зрелости клетки эритроидного ряда, согласно И. Н.Остроумовой подразделяются на эритробласты, пронормобласты, нормобласты, базофилъные, полихроматофильные и зрелые эритроциты. В крови рыб в небольшом количестве встречаются эритропластиды. Это небольшие округлые участки отшнуровавшейся от эритроцитов цитоплазмы, а также дегенерирующие эритроциты с делящимся надвое ядром и цитоплазмой в литературе обычно называемых эритроцитами в состоянии митотического деления i . ii . ., . ., . i . ., Житенева Л. Д. и др. По мере созревания эритроцитов, хроматин в ядре уплотняется, цитоплазма из базофильной становится розовой, а форма клеток из округлой овальной Иванова Н. Т., . Аббасов Р. Ю., . Конечный состав периферической крови в целом отражает адаптацию рыб к внешним условиям Антонова Л. А., Крючков Н. В., . Именно поэтому особое внимание в своей работе мы уделяли изучению гематологических показателей различных возрастных групп. Главная функция эритроцитов дыхательная перенос кислорода и углекислого газа. Эритроциты способны также переносить аминокислоты, принимают участие в регуляции кислотнощелочного равновесия организма, адсорбируют токсины и антитела, а также принимают участие в ряде ферментативных процессов. Продолжительность жизни эритроцитов составляет около года и видимо, зависит от интенсивности функционирования молекул гемоглобина Ведемейер Г. А. и др. Золотова Т. Е., . Клетки эритроидного ряда отмечены у исследованного вида рыб карпа, лососи, форели, осетровых на всех известных стадиях развития эритробласты, базофильные, полихроматофильные и оксифильные нормобласты и зрелые эритроциты Головина Н. Т, . Изучая дыхательную функцию крови необходимо остановиться на таком показателе как количество эритроцитов. Этот показатель в крови рыб в 5 раз меньше, чем в крови млекопитающих. Характерной особенностью рыб является полиморфизм красных клеток одновременное присутствие в кровяном русле эритроцитарных клеток различной степени зрелости. Увеличение количества незрелых форм эритроцитов связано с усилением обмена веществ Иванов . ., . Эритроциты у рыб цилиндрической формы. Известно, что пространство, где расположено ядро, не содержит гемоглобина. Эритроцит с ядром менее эластичен по сравнению с безъядерным. В связи с этим цилиндрическая форма обеспечивает снижение сопротивления в капиллярах.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.188, запросов: 145