Применение антисмысловых олигонуклеотидов к мРНК генов HRK и FASL при культивировании in vitro ооцитов и эмбрионов человека

Применение антисмысловых олигонуклеотидов к мРНК генов HRK и FASL при культивировании in vitro ооцитов и эмбрионов человека

Автор: Захарова, Елена Евгеньевна

Шифр специальности: 03.00.30

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Москва

Количество страниц: 184 с. ил.

Артикул: 2901222

Автор: Захарова, Елена Евгеньевна

Стоимость: 250 руб.



О качестве и степени зрелости полученных ооцитов судят по наличию или отсутствию полярного тельца, зародышевого пузырька, структуре цитоплазмы и кумулюса Леонов и др. Формирование в цитоплазме зиготы двух пронуклеусов свидетельствует о нормальном оплодотворении. Прогностическим критерием качества эмбриона многими авторами считается количество и положение ядрышек в пронуклеусах ii , vi , . Наличие в цитоплазме зиготы трех и более пронуклеусов может указывать на полиспермное оплодотворение или диплоидию гамет , . Отсутствие оплодотворения является следствием некомпетентности гамет к формированию зиготы по причине каких либо аномалий, часто недиагносцируемых. Качество развивающихся i vi эмбрионов оценивают по шкалам, учитывающим степень и характер цитоплазматической фрагментации бластомеров, структуру цитоплазмы, темп и некоторые другие особенности развития V , . По полученным во всем мире данным имплантируется около трансплантируемых эмбрионов отличного качества. Трансплантацию эмбрионов в матку обычно осуществляют на сутки культивирования после оплодотворения i vi, что соответствует стадии развития 8 бластомеров бластоцисты ,
i . В последние годы признанным считается трансплантация в матку эмбрионов на стадии бластоцисты, что стало возможным благодаря усовершенствованию сред для культивирования и позволяет осуществлять отбор наиболее перспективных эмбрионов на самом близком к процессу имплантации этапе развития . С появлением возможности культивирования эмбрионов до стадии бластоцисты предпочтительной считается трансплантация не более эмбрионов , , . II. Активация генома зародыша млекопитающих. На протяжении первых ч. РНК, накопившихся в цитоплазме в ходе оогенеза, так как собственный геном эмбриона на стадии зиготы практически не активен. Регуляция синтеза белка в этот период идет на посттранскрипционном и трансляционном уровнях. Выделяют два основных этапа активации эмбрионального генома млекопитающих. Первый этап начинается с середины фазы первого деления дробления и сопровождается транскрипцией отдельных генов например, . Недавно было обнаружено, что транскрипционная активность присутствует преимущественно в мужском пронуклеусе. Однако этот процесс невозможен без предварительного синтеза белков с определенных материнских мРНК например, циклина А2, катенина и посттрансляционной модификации ряда белков зиготы например, РНК
полимеразы II i . Было показано, что блокирование транскрипционной активности зиготы не останавливает первое деление дробления и двухклеточный зародыш все равно образуется i . Второй этап активации генома зародыша начинается с 1 фазы второго клеточного цикла, через ч после первого деления дробления. Транскрипционная активность эмбрионального генома нарастает при прохождении делений дробления и особенно усиливается к началу процесса компактизации ii . Для каждого из процессов доимплантационного развития млекопитающих характерна стадиоспецифическая регуляция экспрессии определенных генов i . В период активации эмбрионального генома в первую очередь транскрибируются гены белков теплового шока, участвующих в репрограммировании и активации генома зародыша, белков митотического веретена, ряда белков, необходимых при делении клеток, транскрипционные и ростовые факторы, влияющие на темпы развития и жизнеспособность зародышей табл. С середины 2х клеточной стадии начинается постепенная деградация материнских мРНК, но продукты трансляции данных мРНК сохраняются в бластомерах на протяжении последующих делений дробления некоторые из этих белков обнаружены на стадиях бластоцисты и позже Дыбан, . II. Нарушении раннего эмбрионального развития млекопитающих и их причины. Эмбриональное развитие сложный комплексный процесс формирования полноценного организма из оплодотворенного ооцита. В предзародышевый, доимплантационный и постимплантационный периоды эмбриогенеза возможны нарушения иили остановки развития. Таблица2. Начало работы некоторых генов в раннем развитии мыши. I.1 i регтро гра мм про ванне и активация генома зародыша зигота 2 бластомера ii . ДНК останавливает кл. I2 и I6 II, цитохромс оксида митохондриальные транскрипты рРНК и фермент соответственно.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.174, запросов: 145