ДНК-полимеразы в эмбриональном развитии вьюна : Misgurnus fossillis

ДНК-полимеразы в эмбриональном развитии вьюна : Misgurnus fossillis

Автор: Шарова, Наталья Петровна

Шифр специальности: 03.00.30

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2003

Место защиты: Москва

Количество страниц: 282 с. ил

Артикул: 3295709

Автор: Шарова, Наталья Петровна

Стоимость: 250 руб.



В отличие от 6 и , белки Мсш2р7р, и , диссоциировав из , остаются связанными с хроматином в фазе во время синтеза ДНК. Возможно, что разъединению и способствует белок обзор, i Туе, . МСМ. Известно, что комплекс МСМ обладает геликазной активностью, которая связана с субъединицами Мст4р,6р,7р обзор, , , но не проявляется до тех пор, пока не стимулируется под действием и киназы обзоры, Туе , i Туе, . Убедительно показано, что белки Мсш2р7р существенны не только для инициации, но и для элонгационной фазы репликации, а именно, для прогрессии репликативных вилок i . Эти данные указывают на то, что МСМ входит в состав и принимает участие в расплетании дуплекса ДНК в репликативных вилках. В клетках человека связывание МСМ с i при формировании осуществляется с участием белка , который накапливается и образует комплекс с хроматином в фазе, в отличие от vii. При переходе клеток из фазы 2 в М диссоциирует из хроматина в результате гиперфосфорилирования, а на границе фаз М подвергается протеолизу по протеасомальному механизму Ii . Таким образом, фосфорилирование и протеолиз в клетках человека осуществляют негативную регуляцию активности МСМ после завершения репликации ДНК. Кроме того, негативная регуляция активности МСМ может быть результатом непосредственного фосфорилирования отдельных компонентов этою комплекса. Так например, фосфорилирование специфических сайтов Мст4р в фазе М, вероятнее всего, под действием в клетках приводит к потере геликазной активности 4,6,7 Iiii , , а высокая концентрация комплекса циклин Б в ядрах эмбрионов X препятствует связыванию МстЗр с ДНК и таким образом предотвращает реассоциацию МСМ с хроматином после завершения репликации . МСМ участвует не только в ранних этапах инициации репликации при переходе клеток в фазу 1, но и в завершении этого процесса в фазе . Причм на завершающем этапе инициации репликации МСМ выполняет две функции плавит ДНК в ориджине и служит остовом, к которому присоединяются остальные компоненты при формировании . Поэтому вполне объяснимы кажущиеся на первый взгляд излишними множественные механизмы регуляции активности МСМ. Если в фазе 1 эти механизмы направлены на осуществление продвижения клеток к фазе без повторного митоза, то в фазе и 2 они предотвращают повторную репликацию уже реплицированного хроматина. Поскольку является белком, связывающим однонитевую ДНК, наличие его в при инициации репликации необходимо для стабилизирования расплетнного участка ДНК обзоры, i, , . Да, причм, активностью, связывающей однонитевую ДНК, обладает субъединица кДа, а субъединица кДа является регуляторной. Последняя фосфорилируется , что, по всей видимости, необходимо для активации репликации ДНК i, . Белок также участвует в формировании . Он необходим для присоединения ДНКполимеразы а к ориджинам репликации ii . Показано, что белок человека связывается с белком Мст7р человека и субъединицей р ДНКполимеразы i vi i . Авторы полагают, что присоединяет ДНКполимеразу а к посредством связывания с Мст7р. В клетках дрожжей vii присоединяет ДНКполимеразу а к хроматину с участием 2 i, . ДНКполимераза а. Из всех многочисленных ДНКполимераз эукариот именно она содержит праймазную активность, способную синтезировать короткий праймер из рибонуклеозидтрифосфатов. РНКпраймер генерирует сигнал, который является одним из пусковых механизмов репликации i, . ДНКполимераза а обнаружена у всех исследованных эукариот и хорошо изучена v . Михайлов, . Она состоит из четырх субъединиц большой кДа, обладающей ДНКполимеразной активностью, регуляторной субъединицы кДа, и двух маленьких субъединиц и кДа, образующих праймазу. Показано, что один из путей регуляции инициации репликации связан с фосфорилироваиием двух больших субъединиц ДНКполимеразы а под действием . Vii . При этом циклин и стимулируют инициацию репликации при переходе клетки в фазу, а циклин А и ингибируют е в фазе 2 Vii . Как упоминалось выше, активация ориджинов репликации происходит на протяжении всей фазы i, . Например, 1 vii активируется в ранней, в поздней фазе , . Большинство же ориджинов активируются в середине фазы .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.215, запросов: 145