Эффективность очищающего отбора в геномах митохондрий и протеобактерий

Эффективность очищающего отбора в геномах митохондрий и протеобактерий

Автор: Мамирова, Лейла Абдумажетовна

Шифр специальности: 03.00.28

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Москва

Количество страниц: 90 с.

Артикул: 4565171

Автор: Мамирова, Лейла Абдумажетовна

Стоимость: 250 руб.



Эпистатичсскос взаимодействие мутаций на фоне рекомбинации позволяет элиминировать мутации группами, а не поодиночке i , уменьшая, таким образом, мутационный груз долю особей элиминируемых изза слабоврсдпых и вредных мутаций на фоне постоянного высокого темпа мутирования v v . Механизм этого процесса следующий рекомбинация, случайно перемешивает мутации и дают на выходе распределение организмов с большим и меньшим числом вредных мутаций, чем до рекомбинации. То есть рекомбинация способна увеличить дисперсию числа вредных мутаций, что дат две возможности 1 отсекающий отбор может элиминировать только правый хвост распределения организмы, содержащие много вредных мутаций и, таким образом, обеспечить поддержание мутационноселективного равновесия малым числом жертв 2 в результате рекомбинации могут получиться организмы, содержащие меньшее число вредных мутаций, чем родители, это защищает рекомбинирующие геномы от необратимого накопления вредных мутаций, которое наблюдается у некоторых бесполых организмов. Поддержание мутационноселективного равновесия является допущением большинства эволюционных моделей, и такое допущение, видимо, вполне разумно в долгосрочной перспективе. Однако в каждый конкретный момент времени определенный вид может либо накапливать мутации, либо, наоборот, удалять их быстрее, чем они появляются. Если отбор недостаточно эффективен, чтобы удалять все новые слабовредные мутации, данный вид будет накапливать слабовредные мутации, понижая свою общую приспособленность число потомков, доживших до половой зрелости. Однако в тот момент, когда среднее число потомков от пары организмов, доживших до половой зрелости, опустится ниже двух, и данная популяция будет не способна к дальнейшему поддержанию своей численности на прежнем уровне, начнется процесс мутационного плавления i , ведущего к вымиранию вида , . Мутационное плавление происходит в результате существования положительной обратной связи между уменьшением численности популяции и увеличением темпа накопления слабовредных мутаций если от каждой пары организмов до состояния половой зрелости доживает менее двух потомков, то численность популяции начинает падать, что автоматически увеличивает силу генетического дрейфа, в результате которого фиксируется большая доля слабовредных мутаций. После накопления дополнительных слабовредных мутаций, приспособленность организмов падает ещ сильнее, и количество потомков, доживших до половой зрелости, уменьшается ещ быстрее, приводя к дальнейшему падению численности и увеличению силы генетического дрейфа и т. Такой процесс должен приводить к вымиранию вида. Однако ещ никто не наблюдал процесс вымирания видов изза мутационного плавления, и пока это лишь математическая абстракция , . Митохондриальный геном, который выбран основным объектом данной работы, является очень интересным и важным с точки зрения отбора против слабовредных мутаций изза существования трх принципиальных отличий от ядерного генома. Вопервых, в митохондриальном геноме изза отсутствия генетической рекомбинации между геномами, произошедшими от разных родителей, невозможно перераспределение вредных мутаций и, таким образом, мутационный груз не может быть уменьшен за счт удаления сразу нескольких мутаций с одной элиминированной особыо. Другими словами, в митохондриальном геноме правило Мллера одна мутация одна генетическая смерть является неоспоримой истиной. Вовторых, митохондриальный геном наследуется только по материнской линии, поэтому его гены имеют низкую эффективную численность такую же, как У хромосома, в связи с чем они сильнее подвержены накоплению слабовредных мутаций в результате генетического дрейфа. Втретьих, изза агрессивной внутренней среды активные формы кислорода и большого числа раундов репликации митохондриального генома темп мутирования митохондриальной ДНК мтДНК на нуклеотид па поколение увеличен примерно на три порядка и составляет около 1. На поколение на митохондриальный геном мы получаем около 1. Хотя точных цифр пока не известно более детальное оценивание темпа мутирования митохондриального генома см.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.191, запросов: 145