Эколого-географические закономерности распространения и структуры сообществ раковинных амеб (Protozoa: Testacea)

Эколого-географические закономерности распространения и структуры сообществ раковинных амеб (Protozoa: Testacea)

Автор: Бобров, Анатолий Александрович

Шифр специальности: 03.00.27

Научная степень: Докторская

Год защиты: 1999

Место защиты: Москва

Количество страниц: 341 с. ил.

Артикул: 248229

Автор: Бобров, Анатолий Александрович

Стоимость: 250 руб.

1.1 Систематика раковинных амсб
1.2 Морфология
1.3 Строение клетки
1.4 Размножение
1.5 Питание
1.6 Особенности раковинных амсб как унипарентальных организмов
1.7 Экология
1.8 Палеоэкология
1.9 Гсографичсскос распространение
1. Участие раковинных амеб в процессах биоминерализацин
Глава 2. Районы, объекты и методы исследования
Г лава 3. Состав фаумы почвенных раковинных амеб
Глава 4 Изменчивость раковинных амеб и ее связь с почвенными условиями
4.1 Политипичность раковинных амсб
4.2 Биометрический анализ изменчивости раковинных амеб
4.3. Биометрический анализ видов ограниченного географического распространения циркумавстралийская группа раковинных амсб
4.4. Биометрические исследования комплекса ix , . i, . i и 7
Глава 5. Особенности пространственного распределения раковинных амсб
5.1. Минимальный ареал сообщества минимальный репрезентативный объем
5.2. Парцеллярная структура биогеоценозов и пространственное распределение почвенных раковинных амсб
5.3. Биогеоценотнческнй уровень
5.4. Почвенные катены и пространственное распределение сообществ раковинных амсб
Глава 6. Сообщества раковинных амсб органомннеральных почв
6.1. Органическое вещество
6.2. Грануломстрический состав
6.3. Почвенный горизонт
6.4. Участие в процессах биошшералнзации
6.5. Формирование сообществ почвенных раковинных амеб в техногенных экосистемах
Г лава 7. Население раковинных амеб олиготрофных торфяных почв
7.1. Особенности пространственного распределения тсстадий в парцелле верхового болота монодоминантная микрогруппировка
7.2. Состав сообществ раковинных амеб олиготрофных и мезотрофных торфяных почв и их связь с видовым составом микрогруппировок мхов
7.3 Структура сообществ тестаций в сфаг новых микроценозах верховых болот и ее связь с физикохимическими характристиками местообитаний, определение экологических ниш низших таксонов раковинных амеб инфравидовых комплексов
Г лава 8. Особенности динамики развития сообществ раковинных амеб
8.1. Сукцессионные изменения сообществ раковинных амеб почв при ветровальных нарушениях в ельниках Центральнолесного заповедника
8.2. Раковинные амебы почв при возобновлении леса на нарушенных газопроводом территориях Подмосковья
8.3. Особенности структуры сообществ почвенных раковинных амеб при зарастании отвалов в черте города
Г лава 9. Географическое распространение раковинных амеб
9.1. Гондванотропнческая группа раковинных амеб
9.2. Цирк .австралийская группа раковинных амеб
9.3. Фауна раковинных амеб Европейской, Циркумполярной, Ангарской и Восгочноазиатской областей Голарктики
9.4. Закономерности изменения состава сообществ раковинных амеб в широтном ряду почв Русской равнины
9.5. Географические особенности распространения политипических видов
Г лава . Эволюция голоценовых сообществ раковинных амеб и экологические комплексы палсопснозов раковинных амеб
.1. Почвенные монолиты как источник информации об экологическом состоянии почв .
.2. Отложения олиготрофных торфяных почв как источник информации о биоклиматической ситуации в голоцене
Глава . Особенности чувствительности видов раковинных амеб к условиям среды
Список цитированной литературы Приложение
ВВЕДЕНИЕ


Антарктику, Австралию и Новую Зеландию, а также те же районы вместе с Южной и Центральной Африкой. Шенборн . Анализ распространения видов из рода . Ван Ойе V , , цит. Новозеландские виды имеет, повидимому, гондванийское происхождение. Хугенрад и Де Грот . С помощью последних они выделили южную или гондванийскую область и северную или лавразийскую. Противоречивую позицию занимает Бонна . Ван Ойе за исторический подход и географическую изоляцию в объяснении распространения раковинных амеб. Он считал экологический фактор ведущим и едва ли не единственно значимым, поэтому выделение Ван Ойе географических регионов было, с его точки зрения, следствием не полного охвата местообитаний В то же время он сам использует исторический фактор при объяснении распространения представителей родов ixi и xi. Нельзя не согласиться с ним, когда он пишет о трудностях биогеографического изучения раковинных амеб изза их анемохорного типа распространения. Развитие взглядов на раслространение тестаций имеет свою историю. Многие протозоологи конца прошлого века были убеждены в космополитизме свободноживущих простейших. В частности Пенар , считал, что одинаковые местообитания на всех широтах содержат виды, характерные для данного биотопа, хотя позднее и признал существование географически изолированных видев , . Еще в начале века Хеймис i, отметил циркумавстралийское распределение некоторых видов из рода i. Этому факту впсследствие уделил внимание Дефляндр , , , который заявил также и о пантропическом распространении части видев из рода . Практически во всех более поздних публикациях , V Оуе, . Гомдваны и Лавразии. В обзорной статье ix, с использованием географического анализа фауны тестаций, проведенного французским лротозоологом Деклуатром в гг. В г. Географическое распространение раковинных корненожек ФН. Бассиным . Палеаркгика, Неархтика, Эфиопская
область выявил ряд небольших, но ограниченных в географическом отношения комплексов форм и высказал свое принципиальное несогласие с тем, что одни и те же роды и виды встречаются на любых широтах. Отмечая, что разнообразие условий среды определяет и разнообразив экологических группировок раковинных корненожек, Бассин подчеркивал, что из 0 эндемичных видов, характеризующих ту или иную зоогеографическую область. Эти выводы в настоящее время требуют переоценки изза появления новых данных по географии тестаций, синонимии видов, появления новых таксонов. Сама же работа, к сожалению, так и не была опубликована, хотя представляет собой один из наиболее полных анализов географического распространения рзковинных амеб, выполненный преимущественно с привлечением литературных источников, а также и собственных данных. Важный вывод был сделан Басенным о различной способности тестаций к расселению и зависимости этого процесса от абиотических факторов среды и климата в целом. Он считал, что эврибионтныв виды меньше зависят при расселении от факторов среды, чем стенобионтные и имеют поэтому иногда весьма обширный ареал. По мнению австрийских протозоологов Эшт и Фойснера , i, инфузории и раковинные амебы не относятся к хосмополитным одноклеточным организмам и вслед за Бонне они разделяют фауну ризопод на лавразийскую и гондванийскую. Одним из факторов, ограничивающих распространение тестаций является температура Согласно Смиту i. В почвенных пробах из местообитаний со злаковой и моховой растительностью обнаружено всего 7 видов тестаций при плотности не более 0 экз. Коэффициент корреляции между видовым богатством и широтой местности, как Смит показал ранее i. Сравнение с населением тестаций моховых микрогруппирсвок почв Крыма показывает, что в моховой синузии грабинниховодубовоможжевеловего леса коричневая красноцветная почва число видов ризопод составило . Яйле всего по данным настоящей работы. Но действие температурного факторе сказывается скорее всего во многих случаях опосредованно, а не напрямую, поскольку затрагивает целый комплекс других факторов и. Слабая изученность географического распространения этой группы простейших также является причиной неясности их биогеографии Французский лрэтозоолог Калье ix, .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.342, запросов: 145