Новый подход к клонированию коротких ретропозонов : На примере насекомоядных и рукокрылых

Новый подход к клонированию коротких ретропозонов : На примере насекомоядных и рукокрылых

Автор: Бородулина, Ольга Ростиславовна

Шифр специальности: 03.00.26

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1999

Место защиты: Москва

Количество страниц: 138 с. ил.

Артикул: 231288

Автор: Бородулина, Ольга Ростиславовна

Стоимость: 250 руб.

Новый подход к клонированию коротких ретропозонов : На примере насекомоядных и рукокрылых  Новый подход к клонированию коротких ретропозонов : На примере насекомоядных и рукокрылых 



IIиолимеразой I и 5 РНК синтезирующейся РНКполимеразой 1, все остальные основные классы клеточной РНК могут давать начало ретропозоиам. Некоторые из видов родительской РНК цитоплазматические тРНК, 7 РНК, мРНК, тогда как другие главным образом или исключительно ядерные мяРНК, и подобные. За исключением двух случаев, невирусные ретропозоны происходят от полностью процессированкых РНК. Так, например, ретропсевдогены, произошедшие от процессированных мРНК, всегда имеют полиА хвост и у них отсутствуют интроны. Последовательность зрелой РНК в ретропсевдогенах часто интактна, но может быть оборвана с 3 или с 5конца, или, изредко, с обоих концов . При встраивании невирусного ретропозона часто возникает дупликация 7 нуклеотидов в месте интеграции, хотя также встречаются случаи более короких или более длинных фланкирующих прямых повторов, а также случаи полного их отсутствия , . При этом длина дупликации не является специфической характеристикой элемента например, у последовательностей она варьирует от 9 до п. Их длина может варьироваться от пар оснований 2. I1 прототип. Хотя невирусные ретропозоны, как правило имеют полиА хвост на 3конце, большинство псевдогенов мяРНК и некоторые I парнокопытных представляют исключения . Как транскрипты РНК полимераз II, так и III могут давать начало ретропозоиам. Следовательно, ни 5терминирующая структура РНК кэп или трифосфаг ни 3терминирующая структура обычно, полиА или олигои, видимо, не являются определяющими факторами ретропозиции. I I . I представляют собой короткие 0 пн. Почти все известные I являются ретропозонами, только последовательность быка и семейство мыши возможные исключения 1, . Поэтому термины I и короткие ретропозоны будут использоваться нами как синонимы. Члены каждого семейства коротких ретропозонов обычно имеют ясно определяемые 5 и 3 концы при этом располагающийся на 3 конце Лбогатый хвост все же оказывается наиболее вариабельной частью таких элементов. Как правило, I, подобно другим ретропозонам фланкированы прямыми повторами длиной 7 пн. Большинство I содержат в своем составе промотор, а иногда и терминатор РНКполимсразы 1. Благодаря этому, при транскрипции I i vi и i viv могут образовываться низкомолекулярные РНК. Когда в I отсутствует собственный терминатор, его транскрипция распространяется в соседние последовательности, что может приводить к мобильности последних 1. Кроме того, изза склонности I к встраиванию в 3терминирующую последовательность других I могуг образовываться сложные мобильные элементы . I родственные 7 РНК. Семейство человека наиболее хорошо изученный тип среди всех коротких ретропозонов. Последовательность человека димерна, тогда как родственная ей последовательность В1 у грызунов является мономером. РНК, хотя детали этого процесса все еще предмет для обсуждения. РНК компонент цитоплазматической рибонуклеопротеидной частицы, узнающей сигнальный пептид и необходимой для посттрансляционной секреции через мембрану и попадания секреторных белков в полость эндоплазматического ретикулума . Как и должно быть для компонента трансляционнго аппарата, 7 РНК высоко консервативна в эволюции. Последовательность правого мономера почти идентична 7 РНК, за исключением делении 5 внутренних нуклеотидов 7 РНК, отсутствующих в правом мономере . Левый мономер также не имеет этих 5 нуклеотидов, как и соседних нуклеотидов 7 РНК. Последовательность I грызунов имеет сходство с правым мономером , но внутренняя делеция простирается на нуклеотидов в направлении 3конца. I, родственные тРНК. Примерами таких ЗГМЕз служат семейство В2 8, ГО повтор у грызунов , кроличье С семейство и С повтор парнокопытных повтор длиной пары оснований кроличий С повтор к С повтору парнокопытных отношения не имеет . БШЕб не просто псевдогены тРНК, они состоят из трех районов район гомологии с тРНК, тРНКнеродствсииый район и Абогатый хвост схема 1
Структура I. АТ АТ АТ или . С года около I было отнесено к группе тРНКродственных регроиозонов, причем оказалось, что они имеются не только у позвоночных, но также и у беспозвоночных , и у растений , , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.198, запросов: 145