Механизм образования митотического веретена в клетках высших растений

Механизм образования митотического веретена в клетках высших растений

Автор: Смирнова, Елена Александровна

Шифр специальности: 03.00.25

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2004

Место защиты: Москва

Количество страниц: 498 с. ил.

Артикул: 2627227

Автор: Смирнова, Елена Александровна

Стоимость: 250 руб.

Механизм образования митотического веретена в клетках высших растений  Механизм образования митотического веретена в клетках высших растений 

1. Общие свойства
2. Различия между МТ животных и растительных клеток
2.1. Реакция МТ на действие ингибиторов полимеризации тубулина
2.2. Молекулярные различия
2.3. Динамическое состояние
3. Структурные iI i i
МТ растительных клеток
4. Моторные белки МТ растений
4.1. Белки семейства кинезинов
4.2. Семейство динеинов
5. ii i
5.1. Общая характеристика
5.2. Распределение белка в ходе клеточного цикла животных клеток
5.3. Функции
5.4. растительной клетки
II. ОРГАНИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ МТБ КЛЕТКАХ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ
1. ИНТЕРФАЗНАЯ СИСТЕМА МТ
1.1. Радиальная система МТ
1.2. Кортикальная сеть
1.2.1 .Структура кортикальной сети
1.2.2. Происхождение кортикальной сети
1.2.3. Функции кортикальной сети
2. ПРЕПРОФАЗНОЕ КОЛЬЦО МТППК
2.1. Структура ППК
2.2. Предполагаемые функции ППК
2.3. Стадии формирования ППК
2.4. Происхождение ППК
2.5. Взаимоотношения между ППК и ядром
3. ВЕРЕТЕНО ДЕЛЕНИЯ
3.1. Общая характеристика структуры веретена деления
3.2. Форма веретена
3.3. Образование веретена
3.4. Структура полюсов веретена
3.5. Молекулярный состав полюсов веретена
4. ФРАГМОПЛАСТ
4.1. Свойства фрагмопласта
4.2. Структура фрагмопласта
4.3. Молекулярный состав фрагмопласта
4.4. Происхождение фрагмопласта
III. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МЕХАНИЗМЕ СБОРКИ ВЕРЕТЕНА В КЛЕТКАХ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ
1. Общий универсальный центр организации МТ ЦОМТ
2. Множественные специализированные ЦОМТ
3. Формирование новых систем МТ из предшествующих структур
IV. НЕЗАВИСИМАЯ ОТ ЦОМТ ОРГАНИЗАЦИЯ ВЕРЕТЕНА В КЛЕТКАХ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И СИСТЕМАХ I VI.
1. Удаление инактивация центросомы экспериментальным путем
2. Дополнительные нсцентросомные центры нуклеации МТ
3. Молекулярные основы ЦОМТнезависимой организации полюса веретена
V. СПОНТАННАЯ САМООРГАНИЗАЦИЯ МТ В ИЗОЛИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ ЭНДОСПЕРМА
VI. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКИ
I. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
П. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЪЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
III. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ОКРАШИВАНИЕ КЛЕТОК ЭНДОСПЕРМА
1.1. Выявление МТ с помощью окрашивания коллоидным золотом I I ii и коллоидным золотом в сочетании с
серебрением I Iiv ii
1.2. Выявление МТ и ассоциированных с ними белков с помощью иммунофлюоресцентной микроскопии
1.2.1. Двойное окрашивание клеток антителами к тубулину и МРМ2
1.2.2. Двойное окрашивание клеток антителами к Ртубулину
и кинсзину КСВР
1.2.3. Двойное окрашивание клеток антителами к Ртубулину и или утубулину
1.2.4. Двойное окрашивание клеток антителами к актину и тубулину
2. ПОЛУЧЕНИЕ И ИММУНОЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ОКРАШИВАНИЕ КЛЕТОК МЕРИСТЕМЫ КОРНЯ
2.1. Апикальная меристема А Шит сера .
2.2. Апикальная меристема ii iv .
3. ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
4. ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАМИДНОМ ГЕЛЕ И
ВЕСТЕРН БЛОТИНГ I
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ
I. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНО АКТИВНЫХ ЦОМТ. ДЕЙСТВИЕ ИНГИБИТОРОВ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ТУБУЛИНА НА СИСТЕМУ МТ В КЛЕТОЧНОМ ЦИКЛЕ
1. КОЛХИЦИН
2. КОЛЦЕМИД
3. ХЛОРАЛГИДРАТ И. ЦЕНТРЫ КОНВЕРГЕНЦИИ МТ ЦКМТ И ИХ РОЛЬ В
РЕОРГАНИЗАЦИИ ЦИТОСКЕЛЕТА
1. ОРГАНИЗАЦИЯ И СВОЙСТВА ЦКМТ
2. ФОРМИРОВАНИЕ И РАЗВИТИЕ ЦКМТ
3. ЦКМТ ЯВЛЯЮТСЯ СТРУКТУРНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ ЦИТОСКЕЛЕТА
3.1. Интерфаза
3.2. Профаза
3.3. Прометафаза
3.4. Метафаза
3.5. Анафаза
3.6. Телофаза
4. ИНДУКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ЦКМТ
4.1. Влияние повышенной температуры на формирование ЦКМТ в клетках эндосперма
4.2. Влияние пониженной температуры на формирование ЦКМТ в клетках апикальной меристемы корня
5. РОЛЬ ЦКМТ В РАННИХ СТАДИЯХ ФОРМИРОВАНИЯ ВЕРЕТЕНА. НЕЗАВИСИМОСТЬ ХРОМОСОМНОГО И МТ ЦИКЛОВ В ЭНДОСПЕРМЕ НАЕМАШНт
5.1. Хромосомный и МТ циклы
5.2. Ранняясредняя профаза формирование перинуклеарной МТ
корзинки вокруг ядра
5.3. Средняяпоздняя профаза и дифференцировка перинуклеарной
корзинки МТ
5.4. Разрушение ядерной оболочки установление полярности веретена
6. РОЛЬ ЦКМТ В РЕОРГАНИЗАЦИИ МТ И ФОРМИРОВАНИИ КЛЕТОЧНЫХ ОТРОСТКОВ В ПОЗДНЕЙ ТЕЛОФАЗЕ
6.1. Организация системы МТ в телофазе
6.2. Посттелофазная реорганизация фрагмопласта
6.3. Формирование цитоплазматических отростков
6.4. Актиновые филаменты
III. ВЫЯВЛЕНИЕ ЦОМТ С ПОМОЩЬЮ АНТИТЕЛ К БЕЛКАМ ЦЕНТРОСОМЫ ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК
1. Антитела МРМ2
1.1. Идентификация антигена, реагирующего с антителами МРМ
в тотальных клеточных экстрактах
1.2. Локализация МРМ2 реактивного антигена в изолированных клетках эндосперма
2. уТУБУЛИН
3. ЯДЕРНОПОЛЮСНОЙ БЕЛОК 1Л1МА
3.1. Идентификация МиМа в клеточных экстрактах
3.2. Локализация белка ИиМА в интерфазных и митотических клетках
3.3. Локализации ИиМА в клетках меристемы корня при разборке МТ оризалином
3.4. Локализация ГиМа при восстановлении системы МТ после
удаления оргаалина
3.5. Локализации ЫиМА после стабилизации МТ таксолом
3.6. Локализация 1ЧиМА в клетках меристемы корня при действии хлоралгидрата
IV. УЧАСТИЕ МОТОРНЫХ БЕЛКОВ В ОРГАНИЗАЦИИ МТ
1. МИНУСКОНЕЦ ОРИЕНТИРОВАННЫЙ КИНЕЗИНОПОДОБНЫЙ МОТОРНЫЙ БЕЛОК КСВР
1.1. Идентификация КСВР в составе клеточных экстрактов
1.2. Локализация КСВР в клетках
ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
I. СТРУКТУРНЫЕ, ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛЮСНЫХ ЦОМТ
1. Структурная организация
2. Функциональная характеристика
2.1. Колхицин
2.2. Колцемид
2.3. Хлоралгидрат
3. Присутствие молекулярных компонетов центросомы
ЦОМТ в полюсах веретена
II. ЦКМТ И ИХ РОЛЬ В СБОРКЕ ВЕРЕТЕНА СВОЙСТВА ЦКМТ СТРУКТУРА, ДИНАМИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, ФУНКЦИИ. РОЛЬ В РЕОРГАНИЗАЦИИ ЦИТОСКЕЛЕТА
1. ИЗМЕНЕНИЕ ПОЛЯРНОСТИ МТ ПРИ ПЕРЕХОДЕ ИЗ
ИНТЕРФАЗЫ В МИТОЗ
2. ЦКМТ
2.1. Организация и свойства ЦКМТ
2.2. Полярность МТ в составе ЦКМТ
2.3. Формирование и рост ЦКМТ
2.4. Роль ЦКМТ
2.5. ЦКМТ и звездоподобные конфигурации МТ
3. РОЛЬ ЦКМТ В ФОРМИРОВАНИИ ПРОФАЗНОГО ВЕРЕТЕНА
3.1. Реориентация МТ при переходе из интерфазы в мигоз
3.2. Сборка и поддержание целостности метафазного веретена
4. РОЛЬ ЦКМТ В ПОСТТЕЛОФАЗНОЙ РЕОРГАНИЗАЦИИ МТ И ФОРМИРОВАНИИ КЛЕТОЧНЫХ ОТРОСТКОВ
В ЭНДОСПЕРМЕ
4.1. Разветие фрагмопласта
4.2. Формирование и рост цитоплазматических отростков
4.3. Интерфазная система МТ является производным фрагмопласта
Ш МОДЕЛЬ СБОРКИ ВЕРЕТЕНА В КЛЕТКАХ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ
1. ОРГАНИЗАЦИЯ ВЕРЕТЕНА В КЛЕТКАХ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ
2. ФОРМИРОВАНИЕ ВЕРЕТЕНА
IV. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Иммунодеплеция одного из компонентов комплекса ведет к разрушению упорядоченных МТ структур , . Существует предположение, что молекулы , закрепленные на МТ посредством динеинового мотора могут олигомеризоваться, стягивая тяжи МТ в общую точку. Кроме того, в ядре локализуется вблизи доменов богатых РНК транскриптами и факторами сплайсинга. Такая ассоциация говорит о возможной роли в метаболических процессах. Наконец, целая серия экспериментов показывают, что является одним из ранних мишеней лротеаз при аполггозе. Продукты его расщепления 5 и 5 являются результатом действия различных протеаз и довольно рано появляются в клетке при апоптозе , . Кроме того, выявляется в конденсированном хроматине клетки в состояние апоптоза , . Принято выделять два типа iтип и тип . Принципиальная разница между ними состоит в наличии и отсутствии соответственно ядерной адресной последовательности . В ранней профазе белок покидает ядро и оказывается в области будущих полюсов, откуда он исчезает к концу анафазы и появляется вновь лишь в поздней телофазе в области формирующихся ядер. Для того чтобы узнать, как клетки проходят через митоз, если локализован в цитоплазме, а не в ядре, от белка была отрезана последовательность, и мутантный белок был проэкспрессирован в клетках культуры. Оказалось, что в интерфазе без аккумулируется в цитоплазме в виде крупных скоплений размером с ядро. При вступлении в митоз белок был ассоциирован с митотическим веретеном, и никаких митотических аномалий не наблюдалось. Скопления состоят из массы 5 нм филаментов, которые организованы в присутствии МТ в плотные сетевидные или сплошные нм тяжи. Эти данные показывают, что белок способен формировать обширную филаментозную сеть, что поддерживает возможное участие белка в структурной организации ингерфазного ядра и полюсов веретена i . Исследование появления различных вариантов возникающих в процессе фосфорилирования и дефосфорилирования в ходе клеточного цикла указвает на возможное участие в организации ядра, а также в таких процессах как транскрипция и инициация репликации ДНК при переходе из i в период . Следует отметить, что некоторые непролиферирующие и высоко дифференцированные клетки не содержат в составе интерфазного ядра или утрачивают белок при переходе в период, что никак не влияет на светомикроскопическую морфологию ядра, из чего делается предположение о несущественной роли белка во время ингерфазы i . Исследование присутствия и локализации в клетках высших растений представлено всего в одной научной публикации i, . Авторы анализируют целый ряд антител к животного происхождения для выявления в растительной клетке. В результате проведенного исследования, с помощью Вестерн блоттинга были выявлены три полосы 0,0 и 0. С помощью мечеиия коллоидным золотом и использования техники электронной микроскопии были получены данные о присутствии в коровых филаментах ядра при его обработке детергентами и экстракции 2М солью. ЧиМА в клеточном цикле растений. По их данным, в интерфазе и профазе основная часть ТМиМА расположена в ядре В метафазе основная часть белка ассоциирована с областями кинетохоров хромосом и только очень незначительная часть может обнаруживаться в области полюсов веретена. Таким образом, данные этой работы показывают наличие в растительной клетке белка, выявляемого антителами к КиМА животного происхождения Этот белок имеет молекулярную массу, сходную с таковой животного иМА Также ЧиМА растений устойчив к экстракции 2М солью Однако распределение белка в клеточном цикле может отличаться от динамики МиМА в животной клетке. Функциональные аспекты ЫиМА в данной работе не рассматривались. II. Рис. Организация МТ цнтоскелета во время интерфазы и митоза в выделенных клетках эндосперма . МТ красный выявляются с помощью антител к тубулину и коллоидного золота, хромосомы синий окрашены толуидиновым синим, а Радиальная система МТ в интерфазе или ранней профазе. Ь Профазное веретено в прометафазе с Митотическое веретено в метафазе, Расхождение хромосом в анафазе е Фрагмопласт и радиальная система МТ в телофазе .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.869, запросов: 145