Зависимость строения аппарата Гольджи от состояния клеточного центра в гепатоцитах мыши

Зависимость строения аппарата Гольджи от состояния клеточного центра в гепатоцитах мыши

Автор: Сысоева, Вероника Юрьевна

Автор: Сысоева, Вероника Юрьевна

Шифр специальности: 03.00.25

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Москва

Количество страниц: 188 с. ил.

Артикул: 2623967

Стоимость: 250 руб.

Зависимость строения аппарата Гольджи от состояния клеточного центра в гепатоцитах мыши  Зависимость строения аппарата Гольджи от состояния клеточного центра в гепатоцитах мыши 



Исследователи объясняют эти изменения переходом на молочное питание, и адаптацией всего организма к изменившимся внешним факторам Калашникова, . В работе Калашниковой на отдельных ультратонких срезах печени новорожденных крыс отмечено, что в сутки развития в одних клетках аппарат Гольджи в виде везикул располагается у желчного капилляра, а в других клетках локализован около ядра в виде мелких цистерн Калашникова, , . Позднее с 4 по сутки отмечено общее увеличение размеров аппарата Гольджи и прилегающего к нему везикулярного компартмента, локализованных около желчных капилляров Калашникова, Ульянова, Котовский, . В этот период в печени идут активные митотические процессы и встречаются отдельные крупные гепатониты Калашникова, . Первые двуядерные клетки в печени крыс около 4. Ошбот е а. По наблюдениям исследователей, морфологические изменения заканчиваются в печени крыс к суткам постнатального развития. Задержка процессов полиплоидизации гспатоцитов наблюдается при изменении в режиме и рационе кормления. Постнатальный рост печени человека осуществляется преимущественно за счет митотических делений диплоидных гепатоцитов. Увеличение массы печени в постнатальном развитии более чем в раз происходит за счет гипертрофии. По данным литературы Кудрявцев и др. Штейн, , у человека около клеток в период интенсивного роста до лет составляют диплоидные одноядерные гспатоциты. Относительное число двуядерных клеток с диплоидными ядрами увеличивается до 7 к годам. Полиплоидные клетки встречаются у новорожденных в небольшом количестве. В первые голы после рождения в печени человека, как и в печени грызунов, преобладает пролиферативная активность, в ходе старения процессы полиплоидизации следуют схемам, описанным для печени грызунов. В качестве особенностей процесса полиплоидизации гепатоцитов в онтогенезе у человека авторы отмечают 1. Как основная причина изменений ультраструюурной организации клеток печени в постнатальном развитии млекопитающих, исследователями называется изменение пищевого режима переход сначала на молочное, а затем на смешанное питание Калашникова, . В печени старых крыс наблюдается увеличение расстояния между соседними гепатонитами, изменения в структуре коллагеновых волокон, увеличение площади десмосом и толщины отходящих от них филаментов. В клетках зарегистрировано уменьшение относительных объемов митохондрий, гранулярного ЭПР и комплекса Гольджи. Ульянова, Котовский, Калашникова, . В паренхиме печени человека после лет нарастает число полиплоидных клеток, достигая в период старения единичные с Кудрявцев и др. Завадская, Штейн, . К годам диплоидные одноядерные клетки составляют порядка . Популяция гепатоцитов у взрослых животных представлена долгоживущими нсобновляющимися клетками, потенциальная длительность жизни которых и число репродуктивных циклов не ограничены. В интактной печени взрослых мышей гепатоциты находятся в обратимой Оо фазе митотического цикла и лишь в единичных случаях в б фазе ЬдрЬа, Онищенко, . В нормальной печени практически отсутствуют клетки, длительно находящиеся в вг фазе. В литературе интенсивно обсуждается вопрос о сходстве и различиях клеточных механизмов постнатального роста печени с механизмами репаративной регенерации. Данные, полученные до сих пор, свидетельствуют, что в раннем ностнатальном развитии до суток, в печени крыс пролиферативные процессы и гипертрофия клеток преобладают над вкладом полиплоидизации в увеличение массы печени Сидорова, . Исследователи считают, что основными проявлениями дифферениировки гепатоцитов в ходе эмбрионального развития является усложнение ультра структуры гепатоцитов увеличение ЭПР, появление гликогена, нарастание числа митохондрий и формирование желчных капилляров. В постнатальном развитии дифференцировка также описывается, как нарастание числа органелл и их перераспределение в клетках. Механизм, поддерживающий определенное число и локализацию органелл не обсуждается Калашникова, ,. Регенерация печени и репаративный рост печени при циррозе связаны главным образом с клеточной пролиферацией, вклад гипертрофии и полиплоидии незначительны.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.310, запросов: 145